Preview

Acta Biomedica Scientifica

Расширенный поиск

Полиморфизм -141с Ins/ Del гена D2-дофаминергического рецептора как маркер раннего развития эссенциальной артериальной гипертензии у подростков

https://doi.org/10.29413/ABS.2018-3.3.17

Полный текст:

Аннотация

Обоснование. Актуальность поиска генетических маркеров эссенциальной артериальной гипертензии (ЭАГ) не вызывает сомнения. Важность изучения полиморфизмов генов дофаминергической системы определяется, прежде всего, плейотропным влиянием дофамина на разные системы и функции организма. Целью данного исследования явилось определение ассоциаций полиморфизма -141С I/DD2-дофаминергического рецептора (DRD2) с параметрами психовегетативного статуса и показателями деятельности сердечнососудистой системы у подростков с ЭАГ. Методы. На базе клиники ФГБНУ «Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека» обследовано 110 европеоидов мужского пола 14-17 лет (15,92 ± 1,12) с диагнозом ЭАГ Проведено психологическое тестирование, клиноортопроба, эхокардиография, суточное мониторирование АД, генотипирование. Результаты. II-генотип ассоциирован с повышением гипертимных черт личности (шкала Мини-СМИЛ 9 составила 4,2 (4-5) у носителей II-генотипа и 4,0 (3-4) - у носителей ID и DD-генотипов, р = 0,024), астеносимпатикотоническим вариантом вегетативного обеспечения и нагрузкой давлением (фракция выброса у носителей II-генотипа составила 71,47 ± 5,98 % и 68,44 ± 6,01 % - у носителей ID и DD-генотипов, р = 0,044; время гипертензии систолического АД у носителей II-генотипа - 35,50 (20,5-51,5) и 18,30 (6,5-32) -у носителей ID и DD-генотипа, р = 0,010; время гипертензии диастолического Ад у носителей II-генотипа составило 13 (7,85-26,5), при этом у носителей ID и DD-генотипа - 2 (0,9-11), р = 0,002). Заключение. Полиморфизм -141С I/D DRD2 ассоциирован с нарушениями важных показателей психовегетативного статуса и сердечно-сосудистой системы, в том числе с циркадной организацией АД, что позволяет рассматривать его как маркер раннего развития ЭАГ у подростков.

Об авторах

А. С. Косовцева
ФГБНУ «научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека»
Россия


Л. В. Рычкова
ФГБНУ «научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека»
Россия


Л. И. Колесникова
ФГБНУ «Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека»
Россия


В. М. Поляков
ФГБНУ «научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека»
Россия


Т. А. Баирова
ФГБНУ «научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека»
Россия


Список литературы

1. Белоконь Н.А., Кубергер М.Б. Болезни сердца и сосудов у детей: руководство для врачей: в 2-х т. - М.: Медицина, 1987. - Т. 1. - 245 с

2. Кибитов А.О., Курылев А.А., Бродянский В.М., Чупрова Н.А., Иващенко Д.В., Сулимов Г.Ю., Андреев Б.В. Сочетание полиморфизмов генов дофаминового рецептора типа 2 (DRD2 -141C INS/DEL) и протеинкиназы PKK2 (DRD2/ANKK1 TAQ1A) снижает генетический риск развития параноидной шизофрении // Социальная и клиническая психиатрия. -2017. - T. 27, № 3. - C. 63-72

3. Колесникова Л.И., Долгих В.В., Поляков В.М., Рычкова Л.В., Мадаева И.М., Погодина А.В., Протопопова О.Н. Психофизиологические взаимоотношения при артериальной гипертензии в онтогенезе // Сибирский научный медицинский журнал. - 2009. - T. 139, № 5. - С. 79-85

4. Колесникова Л.И., Калюжная О.В., Рычкова Л.В., Косовцева А.С., Ершова О.А., Мандзяк Т.В., Баирова Т.А. Ген аполипопротеина-Виего роль в формировании эссенциальной артериальной гипертензии // Бюл. ВСНЦ СО РАМН. - 2015. - Т. 106, № 6. - С. 58-61

5. Косовцева А.С., Колесникова Л.И., Рычкова Л.В., Поляков В.М., Баирова Т.А. Ген а2а-адренорецептора и личностные особенности у подростков с эссенциальной артериальной гипертензией // Педиатрия им Г.Н. Сперанского. - 2017. - Т. 96, № 3. - С. 34-39

6. Криволапчук И.А., Зайцева Г.А., Криволапчук И.И., Буслаков А.П., Носова Р.М., Бондарева С.А. Стрессовая реактивность сердечно-сосудистой системы у школьников в период второго детства // Новые исследования. - 2014. - Т. 40, № 3. - С. 20-30

7. Личко А.Е. Психопатии и акцентуации характера у подростков. - СПб.: Речь, 2010. - 256 с

8. Собчик Л.Н. Психолог о подростках в школе и семье // Московский психологический журнал. -2002. - № 3

9. Akiskal H/S. (1983). Diagnosis and treatment of affective disorders. Psychiat Clin N Amer, (6), 210-215.

10. Al-Eitan L.N., Jaradat S.A., Hulse G.K., Tay G.K. (2012). Custom genotyping for substance addiction susceptibility genes in Jordanians of Arab descent. BMC Res Notes, (5), 497-505.

11. Arinami T., Gao M., Hamaguchi H., Toru M. (1997). A functional polymorphism in the promoter region of the dopamine D2 receptor gene is associated with schizophrenia. Hum Mol Genet, (6), 577-582.

12. Bergson C., Levenson R., Goldman-Rakic P.S., Lidow M.S. (2003). Dopamine receptor-interacting proteins: the Ca(2+) connection in dopamine signaling. Trends Pharmacol Sci, (24), 486-492.

13. De Mei C., Ramos M., Iitaka C., Borrelli E. (2009). Getting specialized: presynaptic and postsynaptic dopamine D2 receptors. Curr Opin Pharmacol, (9), 53-58.

14. DeJean D., Giacomini M., Vanstone M., Brundisini F. (2013). Patient experiences of depression and anxiety with chronic disease. A systematic review and qualitative meta-synthesis. Ont Health Technol Assess Ser, 13 (16), 1-33.

15. GeneCards. Human gene database. Available at: http://www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=DRD2.

16. Himei A., Koh J., Sakai J., Inada Y., Akabame K., Yoneda H. (2002). The influence on the schizophrenic symptoms by the DRD2Ser/Cys311and -141C Ins/ Del polymorphisms. Psychiatry Clin Neurosci, 56 (1), 97-102.

17. Jonsson E.G., Nothen M.M., Grunhage F., Farde L., Nakashima Y., Propping P., Sedvall G.C. (1999). Polymorphisms in the dopamine D2 receptor gene and their relationships to striatal dopamine receptor density of healthy volunteers. Mol Psychiatry, (4), 290-296.

18. Kurt H., Dikmen M., Basaran A., Yenilmez C., Ozdemir F., Degirmenci I., Gunes H.V., Kucuk M.U., Mutlu F. (2011). Dopamine D2 receptor gene -141C insertion/ deletion polymorphism in Turkish schizophrenic patients. Mol Biol Rep, 38 (2), 1407-1411.

19. Paik S.H., Choi M.R., Kwak S.M., Bang S.H., Chun J.W., Kim J.Y., Choi J., Cho Hyun, Jeong J.E., Kim D.J. (2017). An association study of Taq1A ANKK1 and C957T and - 141C DRD2 polymorphisms in adults with internet gaming disorder: a pilot study. Ann Gen Psychiatry, (16), 45.

20. Parsian A., Cloninger C.R., Zhang Z.H. (2000). Functional variant in the DRD2 receptor promoter region and subtypes of alcoholism. Am J Med Genet, (96), 407-411.

21. Prasad P., Kumar K.M.P., Ammini A.C., Gupta A., Gupta R., Thelma B.K. (2008). Association of dopaminergic pathway gene polymorphisms with chronic renal insufficiency among Asian Indians with type-2 diabetes. BMC Genetics, (9), 26.

22. Ritchie T., Noble E.P. (2003). Association of seven polymorphisms of the D2 dopamine receptor gene with brain receptor binding characteristics. Neurochem Res, 28 (1), 73-82

23. Stein D.J., Aguilar-Gaxiola S., Alonso J., Bruffaerts R., de Jonge P., Liu Z., Caldas-de-Almeida J.M., O’Neill S., Viana M.C., de Graaf R., Ferry F., Kovess-Masfety V., Levinson D., de Girolamo G., Florescu S., Hu C., Kawakami N., Haro J.M., Piazza M., Posada-Villa J., Wojtyniak B.J., Xavier M., Lim C.C.W., Kessler R.C., Scott K.M. (2014). Associations between mental disorders and subsequent onset of hypertension. Gen Hosp Psychiatry, (36), 142-149.

24. Xiao L., Shen T., Peng D.H., Shu C., Jiang K.D., Wang G.H. (2013). Functional -141C Ins/Del polymorphism in the dopamine D2 receptor gene promoter and schizophrenia in a Chinese Han population. J 1nt Med Res, 41 (4), 1171-1178.

25. Zahari Z., Teh L.K., Ismail R., Razali S.M. (2011). Influence of DRD2 polymorphisms on the clinical outcomes of patients with schizophrenia. Psychiatr Genet, 2 (4), 183-189.

26. Zhang Y., Cuevas S., Asico L.D., Escano C., Yang Y., Pascua A.M., Wang X., Jones J.E., Grandy D., Eisner G., Jose P.A., Armando I. (2012). Deficient dopamine D2 receptor function causes renal inflammation independently of high blood pressure. PLoS One, 6 (7), 1-11.


Для цитирования:


Косовцева А.С., Рычкова Л.В., Колесникова Л.И., Поляков В.М., Баирова Т.А. Полиморфизм -141с Ins/ Del гена D2-дофаминергического рецептора как маркер раннего развития эссенциальной артериальной гипертензии у подростков. Acta Biomedica Scientifica. 2018;3(3):108-115. https://doi.org/10.29413/ABS.2018-3.3.17

For citation:


Kosovtseva A.S., Rychkova L.V., Kolesnikova L.I., Polyakov V.M., Bairova T.A. The -141c Ins/Del polymorphism of the D2-dopaminergic receptor gene as a marker of early development of essential arterial hypertension in adolescents. Acta Biomedica Scientifica. 2018;3(3):108-115. (In Russ.) https://doi.org/10.29413/ABS.2018-3.3.17

Просмотров: 58


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2541-9420 (Print)
ISSN 2587-9596 (Online)