Клеточное старение и его биомаркеры: патофизиологическое значение, молекулярные механизмы и клинические перспективы
https://doi.org/10.29413/ABS.2026-11.1.11
Аннотация
Старение населения сопровождается ростом частоты возрастных заболеваний, включая онкологические, нейродегенеративные и сердечно-сосудистые патологии. Одним из ключевых механизмов этих процессов является клеточная сенесценция - необратимая остановка Деления клеток при сохранении их метаболической активности. С возрастом такие клетки накапливаются, способствуют хроническому воспалению и нарушению тканевого гомеостаза. В связи с этим особую актуальность приобретает разработка надёжных биомаркеров клеточного старения.
Цель обзора. Представить обзор современных данных о клеточном старении: рассмотреть его понятие и значение в патофизиологии, ключевые молекулярные механизмы, различные типы биомаркеров сенесценции и методы их обнаружения, а также клиническое значение этих биомаркеров, трудности и перспективы их применения.
Материалы и методы. Проведён поиск и анализ отечественных и зарубежных научных источников в базах данных Pubmed, eLibrary.Ru, Scopus, Google scholar, находящихся в свободном доступе с 2011 по 2025 гг.
Результаты и их обсуждение. Представлена классификация биомаркеров клеточного старения, включающая генетические маркеры, такие как укорочение теломер; эпигенетические - изменения в метилировании молекул дезоксирибонуклеиновой кислоты и формирование специфических гетерохроматиновых очагов; белковые - повышение экспрессии ингибиторов клеточного цикла и провоспалительных молекул, секретируемых стареющими клетками; эндокринные - уровень дегидроэпиандростерона сульфата, кортизола и инсулиноподобного фактора роста первого типа; а также метаболические - активность бета-галактозидазы, накопление липофусцина и повышение концентрации активных форм кислорода. Клиническая значимость этих биомаркеров заключается в оценке биологического возраста, стратификации риска возраст-ассоциированных заболеваний и мониторинга эффективности геропротекторных и сенолитических препаратов.
Заключение. Обоснована необходимость комплексного подхода к оценке клеточного старения, сочетающего молекулярные и метаболические показатели. Отмечены перспективы создания стандартизированной панели биомаркеров («паспорта старения») для внедрения в клиническую практику и персонализированную медицину.
Ключевые слова
Об авторах
И. Х. БорукаеваРоссия
Борукаева Ирина Хасанбиевна - доктор медицинских наук, доцент, заведующая кафедрой нормальной и патологической физиологии человека.
360004, Кабардино-Балкарская Республика Нальчик, ул. Чернышевского, 173
З. Ф. Хараева
Россия
Хараева Заира Феликсовна - доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой микробиологии, вирусологии и иммунологии.
360004, Кабардино-Балкарская Республика Нальчик, ул. Чернышевского, 173
И. К. Тхабисимова
Россия
Тхабисимова Ирина Корнеевна - кандидат медицинских наук, доцент, заведующая кафедрой общей врачебной подготовки и медицинской реабилитации.
360004, Кабардино-Балкарская Республика Нальчик, ул. Чернышевского, 173
А. Б. Хадзугов
Россия
Хадзугов Артур Барасбиевич - кандидат медицинских наук, доцент кафедры общей врачебной подготовки и медицинской реабилитации.
360004, Кабардино-Балкарская Республика Нальчик, ул. Чернышевского, 173
Т. А. Умов
Россия
Умов Тембулат Алимбекович - студент 5 курса специальности Лечебное дело.
360004, Кабардино-Балкарская Республика Нальчик, ул. Чернышевского, 173
Б. М. Шогенов
Россия
Шогенов Батырбек Мусович - студент 5 курса специальности Лечебное дело.
360004, Кабардино-Балкарская Республика Нальчик, ул. Чернышевского, 173
А. М. Кунижев
Россия
Кунижев Ахмед Муаедович - студент 5 курса специальности Лечебное дело.
360004, Кабардино-Балкарская Республика Нальчик, ул. Чернышевского, 173
Список литературы
1. Muthamil S, Kim HY, Jang HJ, Lyu JH, Shin UC, Go Y, et al. Biomarkers of Cellular Senescence and Aging: Current State-of-the-Art, Challenges and Future Perspectives. Adv Biol (Weinh). 2024; 8(9): e2400079. doi: 10.1002/adbi.202400079
2. Wagner KD, Wagner N. The Senescence Markers p16INK4A, p14ARF/p19ARF, and p21 in Organ Development and Homeostasis. Cells. 2022; 11(12): 1966. doi: 10.3390/cells11121966
3. Ogrodnik M. Cellular aging beyond cellular senescence: Markers of senescence prior to cell cycle arrest in vitro and in vivo. Aging Cell. 2021; 20(4): e13338. doi: 10.1111/acel.13338
4. Xiang X, Dong C, Zhou L, Liu J, Rabinowitz ZM, Zhang Y, et al. Novel PET Imaging Probe for Quantitative Detection of Senescence In Vivo. J Med Chem. 2024; 67(7): 5924-5934. doi: 10.1021/acs.jmedchem.4c00179
5. López-Otín C, Blasco MA, Partridge L, Serrano M, Kroeamer G. Hallmarks of aging: An expanding universe. Cell. 2023; 186(2): 243-278. doi: 10.1021/10.1016/j.cell.2022.11.001
6. Lu KJ, Sheu JR, Teng RD, Jayakumar T, Chung CL, Hsieh CY. Ability of Local Clearance of Senescent Cells in Ipsilateral Hemisphere to Mitigate Acute Ischemic Brain Injury in Mice. Int J Biol Sci. 2023; 19(9): 2835-2847. doi: 10.7150/ijbs.84060
7. Eltokhi A, Catterall WA, Gamal El-Din TM. Cell-cycle arrest at the G1/S boundary enhances transient voltage-gated ion channel expression in human and insect cells. Cell Rep Methods. 2023; 3(9): 100559. doi: 10.1016/j.crmeth.2023.100559.
8. Shay JW, Wright WE. Hayflick, his limit, and cellular ageing. Nat Rev Mol Cell Biol. 2000; 1(1): 72-6. doi: 10.1038/35036093
9. Kwon J, Bakhoum SF. The Cytosolic DNA-Sensing cGAS-STING Pathway in Cancer. Cancer Discov. 2020; 10(1): 26-39. doi: 10.1158/2159-8290.CD-19-0761
10. Zeng PH, Yin WJ. The cGAS/STING signaling pathway: a cross-talk of infection, senescence and tumors. Cell Cycle. 2023; 22(1): 38-56. doi: 10.1080/15384101.2022.2109899
11. Kang C, Xu Q, Martin TD, Li MZ, Demaria M, Aron L, et al. The DNA damage response induces inflammation and senescence by inhibiting autophagy of GATA4. Science. 2015; 349(6255): aaa5612. doi: 10.1126/science.aaa5612
12. Huang W, Hickson LJ, Eirin A, Kirkland JL, Lerman LO. Cellular senescence: the good, the bad and the unknown. Nat Rev Nephrol. 2022; 18(10): 611-627. doi: 10.1038/s41581-022-00601-z
13. Wu H, Deng C, Zheng X, Huang Y, Chen C, Gu H. Identification of a novel cellular senescence-related ln-cRNA signature for prognosis and immune response in osteosarcoma. Transl Cancer Res. 2024; 13(7): 3742-3759. doi: 10.21037/tcr-24-163
14. Zhang L, Pitcher LE, Yousefzadeh MJ, Niedernhofer LJ, Robbins PD, Zhu Y. Cellular senescence: a key therapeutic target in aging and diseases. J Clin Invest. 2022; 132(15): e158450. doi: 10.1172/JCI158450
15. Engeland K. Cell cycle regulation: p53-p21-RB signaling. Cell Death Differ. 2022; 29: 946-960. doi: 10.1038/s41418-022-00988-z
16. Lai L, Shin GY, Qiu H. The Role of Cell Cycle Regulators in Cell Survival-Dual Functions of Cyclin-Dependent Kinase 20 and p21. Int J Mol Sci. 2020; 21: 8504. doi: 10.3390/ijms21228504
17. Han X, Lei Q, Xie J, Liu H, Li J, Zhang X, et al. Potential Regulators of the Senescence-Associated Secretory Phenotype During Senescence and Aging. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2022; 77(11): 2207-2218. doi: 10.1093/gerona/glac097
18. Schwartz RE, Conboy IM. Non-Intrinsic, Systemic Mechanisms of Cellular Senescence. Cells. 2023; 12(24): 2769. doi: 10.3390/cells12242769
19. Loo TM, Miyata K, Tanaka Y, Takahashi A. Cellular senescence and senescence-associated secretory phenotype via the cGAS-STING signaling pathway in cancer. Cancer Sci. 2020; 111(2): 304-311. doi: 10.1111/cas.14266
20. Di Micco R, Krizhanovsky V, Baker D, d'Adda di Fagagna F. Cellular senescence in ageing: from mechanisms to therapeutic opportunities. Nat Rev Mol Cell Biol. 2021; 22(2): 75-95. doi: 10.1038/s41580-020-00314-w
21. St Sauver JL, Weston SA, Atkinson EJ, Mc Gree ME, Mielke MM, White TA, et al. Biomarkers of cellular senescence and risk of death in humans. Aging Cell. 2023; 22(12): e14006. doi: 10.1111/acel.14006
22. Кириченко Т.В., Маркина Ю.В., Маркин А.М., Еремин И.И., Деев Р.В. Сенесцентные клетки: терапевтическая мишень в борьбе со старением. Восстановительные биотехнологии, профилактическая, цифровая и предиктивная медицина. 2024; 1(3): 5363. doi: 10.17116/rbpdpm2024103153
23. Sienkiewicz M, Sroka K, Binienda A, Jurk D, Fichna J. A new face of old cells: An overview about the role of senescence and telomeres in inflammatory bowel diseases. Ageing Res Rev. 2023; 91: 102083. doi: 10.1016/j.arr.2023.102083
24. Yan J, Chen S, Yi Z, Zhao R, Zhu J, Ding S, et al. The role of p21 in cellular senescence and aging-related diseases. Mol Cells. 2024; 47(11): 100113. doi: 10.1016/j.mo-cell.2024.100113
25. Swift ML, Sell C, Azizkhan-Clifford J. DNA damage-induced degradation of Sp1 promotes cellular senescence. Geroscience. 2022; 44(2): 683-698. doi: 10.1007/s11357-021-00456-5
26. Billimoria R, Bhatt P. Senescence in cancer: Advances in detection and treatment modalities. Biochem Pharmacol. 2023; 215: 115739. doi: 10.1016/j.bcp.2023.115739
27. Ya J, Bayraktutan U. Senolytics and Senomorphics Targeting p38MAPK/NF-KB Pathway Protect Endothelial Cells from Oxidative Stress-Mediated Premature Senescence. Cells. 2024; 13(15): 1292. doi: 10.3390/cells13151292
28. Xiao FH, Yu Q, Deng ZL, Yang K, Ye Y, Ge MX, et al. ETS1 acts as a regulator of human healthy aging via de-creasing ribosomal activity. Sci Adv. 2022; 8(17): eabf2017. doi: 10.1126/sciadv.abf2017
29. Ni M, Peng W, Wang X, Li J. Role of Aging in Ulcerative Colitis Pathogenesis: A Focus on ETS1 as a Promising Biomarker. J Inflamm Res. 2025; 18: 1839-1853. doi: 10.2147/JIR.S504040
30. Reimann M, Lee S, Schmitt CA. Cellular senescence: Neither irreversible nor reversible. J Exp Med. 2024; 221(4): e20232136. doi: 10.1084/jem.20232136
31. Wang B, Han J, Elisseeff JH, Demaria M. The senescence-associated secretory phenotype and its physiological and pathological implications. Nat Rev Mol Cell Biol. 2024; 25(12): 958-978. doi: 10.1038/s41580-024-00727-x
32. Mohamad Kamal NS, Safuan S, Shamsuddin S, Foroozandeh P. Aging of the cells: Insight into cellular senescence and detection Methods. Eur J Cell Biol. 2020; 99(6): 151108. doi: 10.1016/j.ejcb.2020.151108
33. Saul D, Kosinsky RL, Atkinson EJ, Doolittle ML, Zhang X, LeBrasseur NK, et al. A new gene set identifies senescent cells and predicts senescence-associated pathways across tissues. Nat Commun. 2022; 13(1): 4827. doi: 10.1038/s41467-022-32552-1
34. Huo S, Tang X, Chen W, Gan D, Guo H, Yao Q, et al. Epigenetic regulations of cellular senescence in osteoporosis. Ageing Res Rev. 2024; 99: 102235. doi: 10.1016/j.arr.2024.102235
35. Ghosh M, Saha S, Li J, Montrose DC, Martinez LA. p53 engages the cGAS/STING cytosolic DNA sensing pathway for tumor suppression. Mol Cell. 2023; 83(2): 266-280. e6. doi: 10.1016/j.molcel.2022.12.023
36. Wang XH, Gao JW, Bao JP, Zhu L, Xie ZY, Chen L, et al. GATA4 promotes the senescence of nucleus pulposus cells via NF-KB pathway. Arch Gerontol Geriatr. 2022; 101: 104676. doi: 10.1016/j.archger.2022.104676
37. Gong H, Chen H, Xiao P, Huang N, Han X, Zhang J, et al. miR-146a impedes the anti-aging effect of AMPK via NAMPT suppression and NAD+/SIRT inactivation. Signal Transduct Target Ther. 2022; 7(1): 66. doi: 10.1038/s41392-022-00886-3
38. Sławińska N, Krupa R. Molecular Aspects of Senescence and Organismal Ageing-DNA Damage Response, Telomeres, Inflammation and Chromatin. Int J Mol Sci. 2021; 22(2): 590. doi: 10.3390/ijms22020590
39. Miller TE, El Farran CA, Couturier CP, Chen Z, D'Antonio JP, Verga J, et al. Programs, origins and immunomodulatory functions of myeloid cells in glioma. Nature. 2025; 640(8060): 1072-1082. doi: 10.1038/s41586-025-08633-8
40. Wang M, Wang H, Wang X, Shen Y, Zhou D, Jiang Y. Identification of cellular senescence-related genes and immune cell infiltration characteristics in intervertebral disc degeneration. Front Immunol. 2024; 15: 1439976. doi: 10.3389/fimmu.2024.1439976
41. Pańczyszyn A, Boniewska-Bernacka E, Goc A. The role of telomeres and telomerase in the senescence of postmitotic cells. DNA Repair (Amst). 2020; 95: 102956. doi: 10.1016/j.dnarep.2020.102956
42. Margiotti K, Monaco F, Fabiani M, Mesoraca A, Giorlandino C. Epigenetic Clocks: In Aging-Related and Complex Diseases. Cytogenet Genome Res. 2023; 163(5-6): 247-256. doi: 10.1159/000534561
43. Raj K, Horvath S. Current perspectives on the cellular and molecular features of epigenetic ageing. Exp Biol Med (Maywood). 2020; 245(17): 1532-1542. doi: 10.1177/1535370220918329
44. Olan I, Handa T, Narita M. Beyond SAHF: An integrative view of chromatin compartmentalization during senescence. Curr Opin Cell Biol. 2023; 83: 102206. doi: 10.1016/j.ceb.2023.102206
45. Nicetto D, Zaret KS. Role of H3K9me3 heterochromatin in cell identity establishment and maintenance. Curr Opin Genet Dev. 2019; 55: 1-10. doi: 10.1016/j.gde.2019.04.013.
46. Olan I, Handa T, Narita M. Beyond SAHF: An integrative view of chromatin compartmentalization during senescence. Curr Opin Cell Biol. 2023; 83: 102206. doi: 10.1016/j.ceb.2023.102206
47. Marcozzi S, Bigossi G, Giuliani ME, Giacconi R, Piacenza F, Cardelli M, et al. Cellular senescence and frailty: a comprehensive insight into the causal links. Geroscience. 2023; 45(6): 3267-3305. doi: 10.1007/s11357-023-00960-w
48. Chandra A, Lagnado AB, Farr JN, Doolittle M, Tchkonia T, Kirkland JL, et al. Targeted clearance of p21-but not p16-positive senescent cells prevents radiation-induced osteoporosis and increased marrow adiposity. Aging Cell. 2022; 21(5): e13602. doi: 10.1111/acel.13602
49. Cummings SR, Lui LY, Zaira A, Mau T, Fielding RA, Atkinson EJ, et al. Biomarkers of cellular senescence and major health outcomes in older adults. Geroscience. 2024. doi: 10.1007/s11357-024-01474-9. Epub ahead of print. Erratum in: Geroscience. 2025. doi: 10.1007/s11357-025-01619-4
50. Fielding RA, Atkinson EJ, Aversa Z, White TA, Heeren AA, Achenbach SJ, et al. Associations between biomarkers of cellular senescence and physical function in humans: observations from the lifestyle interventions for elders (LIFE) study. Geroscience. 2022; 44(6): 2757-2770. doi: 10.1007/s11357-022-00685-2
51. Madaeva IM, Kurashova NA, Titova EV, et al. Growth Differentiation Factor GDF 15 (“Protein of Senility”) under Conditions of Oxidative Stress and Intermittent Nocturnal Hypoxia in Patients with Sleep Apnea Syndrome. Adv Gerontol. 2024; 14: 61-67. doi: 10.1134/S2079057024600447
52. Артеменков А.А. Возраст-зависимая дисрегуляция иммунного ответа у человека. Медицинская иммунология. 2021; 23(5): 1005-1016. doi: 10.15789/1563-0625-ADO-2192
53. Liu Y, Gu JJ, Yang L, Tsai PC, Guo Y, Xue K, et al. The adhesion molecule ICAM-1 in diffuse large B-cell lymphoma post-rituximab era: relationship with prognostic importance and rituximab resistance. Aging (Albany NY). 2020; 13(1): 181-193. doi: 10.18632/aging.202180
54. Wang Q, Wang X, Liu B, Ma S, Zhang F, Sun S, et al. Aging induces region-specific dysregulation of hormone synthesis in the primate adrenal gland. Nat Aging. 2024; 4(3): 396-413. doi: 10.1038/s43587-024-00588-1
55. Knezevic E, Nenic K, Milanovic V, Knezevic NN. The Role of Cortisol in Chronic Stress, Neurodegenerative Diseases, and Psychological Disorders. Cells. 2023; 12(23): 2726. doi: 10.3390/cells12232726
56. Gao X, Li F, Liu B, Wang Y, Wang Y, Zhou H. Cellular Senescence in Adrenocortical Biology and Its Disorders. Cells. 2021; 10(12): 3474. doi: 10.3390/cells10123474
57. Dowery R, Benhamou D, Benchetrit E, Harel O, Nevelsky A, Zisman-Rozen S, et al. Peripheral B cells repress B-cell regeneration in aging through a TNF-a/IGFBP-1/ IGF-1 immune-endocrine axis. Blood. 2021; 138(19): 1817-1829. doi: 10.1182/blood.2021012428
58. Lee H, Lee SV. Recent Progress in Regulation of Aging by Insulin/IGF-1 Signaling in Caenorhabditis elegans. Mol Cells. 2022; 45(11): 763-770. doi: 10.14348/mol-cells.2022.0097
59. Jauhari A, Baranov SV, Suofu Y, Kim J, Singh T, Yablonska S, et al. Melatonin inhibits cytosolic mitochondrial DNA-induced neuroinflammatory signaling in accelerated aging and neurodegeneration. J Clin Invest. 2020; 130(6): 3124-3136. doi: 10.1172/JCI135026. Erratum in: J Clin Invest. 2021; 131(9): 150328. doi:10.1172/JCI150328
60. Lin LT, Li CJ, Lee YS, Tsui KH. Recombinant Follicle-Stimulating Hormone and Luteinizing Hormone Enhance Mitochondrial Function and Metabolism in Aging Female Reproductive Cells. Int J Mol Sci. 2024; 26(1): 83. doi: 10.3390/ijms26010083
61. Wang Z, Yang T, Liu S, Chen Y. Effects of bone marrow mesenchymal stem cells on ovarian and testicular function in aging Sprague-Dawley rats induced by D-galactose. Cell Cycle. 2020; 19(18): 2340-2350. doi: 10.1080/15384101.2020.1806434
62. Lu W, Feng W, Lai J, Yuan D, Xiao W, Li Y. Role of adipokines in sarcopenia. Chin Med J (Engl). 2023; 136(15): 1794-1804. doi: 10.1097/CM9.0000000000002255
63. Kawakami F, Imai M, Isaka Y, Cookson MR, Maruyama H, Kubo M, et al. LRRK2 negatively regulates glucose tolerance via regulation of membrane translocation of GLUT4 in adipocytes. FEBS Open Bio. 2023; 13(12): 2200-2214. doi: 10.1002/2211-5463.13717
64. Kotolloshi R, Mirzakhani K, Ahlburg J, Kraft F, Pungsrinont T, Baniahmad A. Thyroid hormone induces cellular senescence in prostate cancer cells through induction of DEC1. J Steroid Biochem Mol Biol. 2020; 201: 105689. doi: 10.1016/j.jsbmb.2020.105689
65. Rutledge J, Lehallier B, Zarifkar P, Losada PM, Shahid-Besanti M, Western D, et al. Comprehensive proteomics of CSF, plasma, and urine identify DDC and other biomarkers of early Parkinson's disease. Acta Neuropathol. 2024; 147(1): 52. doi: 10.1007/s00401-024-02706-0
66. Valieva Y, Ivanova E, Fayzullin A, Kurkov A, Igrunkova A. Senescence-Associated в-Galactosidase Detection in Pathology. Diagnostics (Basel). 2022; 12(10): 2309. doi: 10.3390/diagnostics12102309
67. Marzullo M, El Mai M, Ferreira MG. Whole-mount Senescence-Associated Beta-Galactosidase (SA-e-GAL) Activity Detection Protocol for Adult Zebrafish. Bio Protoc. 2022; 12(13): e4457. doi: 10.21769/BioProtoc.4457
68. Cai Y, Zhou H, Zhu Y, Sun Q, Ji Y, Xue A, et al. Elimination of senescent cells by в-galactosidase-targeted prodrug attenuates inflammation and restores physical function in aged mice. Cell Res. 2020; 30(7): 574-589. doi: 10.1038/s41422-020-0314-9
69. Mahmud S, Pitcher LE, Torbenson E, Robbins PD, Zhang L, Dong X. Developing transcriptomic signatures as a biomarker of cellular senescence. Ageing Res Rev. 2024; 99: 102403. doi: 10.1016/j.arr.2024.102403
70. Yu S, Chen M, Xu L, Mao E, Sun S. A senescence-based prognostic gene signature for colorectal cancer and identification of the role of SPP1-positive macrophages in tumor senescence. Front Immunol. 2023; 14: 1175490. doi: 10.3389/fimmu.2023.1175490
71. Evangelou K, Gorgoulis VG. Sudan Black B. The Specific Histochemical Stain for Lipofuscin: A Novel Method to Detect Senescent Cells. Methods Mol Biol. 2017; 1534: 111-119. doi: 10.1007/978-1-4939-6670-7_10
72. Vizioli MG, Liu T, Miller KN, Robertson NA, Gilroy K, Lagnado AB, et al. Mitochondria-to-nucleus retrograde signaling drives formation of cytoplasmic chromatin and inflammation in senescence. Genes Dev. 2020; 34(5-6): 428-445. doi: 10.1101/gad.331272.119
73. Lagnado A, Leslie J, Ruchaud-Sparagano MH, Victorelli S, Hirsova P, Ogrodnik M, et al. Neutrophils induce paracrine telomere dysfunction and senescence in ROS-dependent manner. EMBO J. 2021; 40(9): e106048. doi: 10.15252/embj.2020106048
74. Salameh Y, Bejaoui Y, El Hajj N. DNA Methylation Biomarkers in Aging and Age-Related Diseases. Front Genet. 2020; 11: 171. doi: 10.3389/fgene.2020.00171
75. Kuehnemann C, Wiley CD. Senescent cells at the crossroads of aging, disease, and tissue homeostasis. Aging Cell. 2024; 23(1): e13988. doi: 10.1111/acel.13988
76. Iqbal W, Zhou W. Computational Methods for Single-cell DNA Methylome Analysis. Genomics Proteomics Bioinformatics. 2023; 21(1): 48-66. doi: 10.1016/j.gpb.2022.05.007
77. Mehdizadeh M, Aguilar M, Thorin E, Ferbeyre G, Nattel S. The role of cellular senescence in cardiac disease: basic biology and clinical relevance. Nat Rev Cardiol. 2022; 19(4): 250-264. doi: 10.1038/s41569-021-00624-2
78. Khosla S, Farr JN, Tchkonia T, Kirkland JL. The role of cellular senescence in ageing and endocrine disease. Nat Rev Endocrinol. 2020; 16(5): 263-275. doi: 10.1038/s41574-020-0335-y
79. McHugh D, Duran I, Gil J. Senescence as a therapeutic target in cancer and age-related diseases. Nat Rev Drug Discov. 2025; 24(1): 57-71. doi: 10.1038/s41573-024-01074-4
80. Chambers CR, Ritchie S, Pereira BA, Timpson P. Overcoming the senescence-associated secretory phenotype (SASP): a complex mechanism of resistance in the treatment of cancer. Mol Oncol. 2021; 15(12): 3242-3255. doi: 10.1002/1878-0261.13042
Рецензия
Для цитирования:
Борукаева И.Х., Хараева З.Ф., Тхабисимова И.К., Хадзугов А.Б., Умов Т.А., Шогенов Б.М., Кунижев А.М. Клеточное старение и его биомаркеры: патофизиологическое значение, молекулярные механизмы и клинические перспективы. Acta Biomedica Scientifica. 2026;11(1):127-138. https://doi.org/10.29413/ABS.2026-11.1.11
For citation:
Borukaeva I.Kh., Kharaeva Z.F., Tkhabisimova I.K., Khadzugov A.B., Umov T.A., Shogenov B.M., Kunizhev A.M. Cellular senescence and senescence biomarkers: pathophysiological significance, molecular mechanisms, and clinical perspectives. Acta Biomedica Scientifica. 2026;11(1):127-138. (In Russ.) https://doi.org/10.29413/ABS.2026-11.1.11
JATS XML

.png)






























