Preview

Acta Biomedica Scientifica

Расширенный поиск

Патофизиологическая роль хемокина MIG/CXCL9 в развитии атопического дерматита

https://doi.org/10.29413/ABS.2022-7.2.11

Полный текст:

Аннотация

Обоснование. У пациентов с атопическим дерматитом высока персистенция микроорганизмов на поверхности кожи, что может усиливать экспрессию MIG/CXCL9, усугубляя воспаление и активируя апоптоз кератиноцитов, однако динамика данного хемокина при атопическом дерматите не исследована.

Цель. Изучить концентрацию хемокина MIG/CXCL9 в динамике атопического дерматита и определить его роль в патогенезе дерматоза.

Материыалы и методы. В исследование были включены 80 пациентов в возрасте от 13 до 44 лет с ограниченным и распространённым атопическим дерматитом и 30 практически здоровых добровольцев. Терапия пациентов, забор биологического материала проводились в ГУЗ «Краевой кожно-венерологический диспансер» (г. Чита), лабораторные исследования выполнены в ФГБОУ ВО «Читинская государственная медицинская академия» Минздрава России в период с 2018 по 2020 г. Изучение уровня MIG/CXCL9 в сыворотке крови и кожном экссудате проводилось в периоды обострения и ремиссии заболевания, использовался метод проточной цитофлуориметрии с применением панели LEGENDplex Human Proinflammatory Chemokine Panel (BioLegend, США). У здоровых добровольцев забор кожного экссудата осуществлялся методом «кожного окна». Для статистической обработки применялся пакет прикладных программ Microsoft Excel (Microsoft Corp., США), SPSS Statistics 25.0 (IBM Corp., США).

Результаты. У пациентов концентрация хемокина MIG/CXCL9 в кожном экссудате больше, чем в сыворотке крови. При ограниченной форме заболевания у подростков уровень MIG/CXCL9 в кожном экссудате превышает контрольные значения в 8,1 раза, при распространённой форме – в 9,3 раза. У взрослых с распространённым атопическим дерматитом концентрация хемокина MIG/CXCL9 в кожном экссудате в 20,8 раза превосходит значения контрольной группы.

Заключение. При атопическом дерматите уровень хемокина MIG/CXCL9 выше в кожном патологическом процессе. В патогенезе заболевания MIG/ CXCL9 угнетает синтез коллагена и способствует апоптозу кератиноцитов с последующим формированием гиперреактивности кожи, её сухости и шелушения.

Об авторах

И. В. Кибалина
ФГБОУ ВО «Читинская государственная медицинская академия» Минздрава России
Россия

кандидат медицинских наук, доцент кафедры дерматовенерологии

672090, г. Чита, ул. Горького, 39а



Н. Н. Цыбиков
ФГБОУ ВО «Читинская государственная медицинская академия» Минздрава России
Россия

доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой патологической физиологии

672090, г. Чита, ул. Горького, 39а



Е. В. Фефелова
ФГБОУ ВО «Читинская государственная медицинская академия» Минздрава России
Россия

доктор медицинских наук, доцент кафедры патологической физиологии

672090, г. Чита, ул. Горького, 39а



Л. Ф. Шолохов
ФГБНУ «Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека»
Россия

доктор медицинских наук, профессор, заведующий лабораторией физиологии и патологии эндокринной системы

664003, г. Иркутск, ул. Тимирязева, 16



Список литературы

1. Furue M, Chiba T, Tsuji G, Ulzii D, Kido-Nakahara M, Nakahara T, et al. Atopic dermatitis: immune deviation, barrier dysfunction, IgE autoreactivity and new therapies. Allergol Int. 2017; 66: 398-403. doi: 10.1016/j.alit.2016.12

2. Brunner PM, Guttman-Yassky E, Leung DY. The immunology of atopic dermatitis and its reversibility with broad-spectrum and targeted therapies. J Allergy Clin Immunol. 2017; 139(4): 65-76. doi: 10.1016/j.jaci.2017.01.011

3. Wu LC, Zarrin AA. The production and regulation of IgE by the immune system. Nat Rev Immunol. 2014; 14(4): 247-259. doi: 10.1038/nri3632

4. Лазарева Н.М., Баранова О.П., Кудрявцев И.В., Арсентьева Н.А., Любимова Н.Е., Сесь Т.П., и др. Лиганды хемокинового рецептора CXCR3 при саркоидозе. Медицинская иммунология. 2021; 23(1): 73-86. doi: 10.15789/1563-0625-CCR-2181

5. Ding Q, Lu P, Xia Y, Ding S, Fan Y, Li X, et al. CXCL9: Evidence and contradictions for its role in tumor progression. Cancer Med. 2016; 5(11): 3246-3259. doi: 10.1002/cam4.934

6. Flier J, Boorsma DM, Beek PJ, Nieboer C, Stoof TJ, Willemze R, et al. Differential expression of CXCR3 targeting chemokines CXCL10, CXCL9, and CXCL11 in differenttypes of skin inflammation. J Pathol. 2001; 194(4): 398-405. doi: 10.1002/1096-9896(200108)194:4<397::aid-path899>3.0.co;2-s

7. Загрешенко Д.С., Климов В.В., Денисов А.А., Саликова Т.И., Фирсова Е.К. Цитокины «кожного окна» при атопическом дерматите. Бюллетень сибирской медицины. 2009; 3: 32-36.

8. Цыбиков Н.Н., Баранов С.В., Кузник Б.И., Малежик Л.П., Исакова Н.В. Уровень белка теплового шока-70, цитокинов и аутоантител к ним в сыворотке крови, ротовой и зубодесневой жидкости при пародонтите. Стоматология. 2014; 93(1): 16-18.

9. Кибалина И.В., Цыбиков Н.Н. Роль эндотелина-1 и аутоантител к нему в патогенезе атопического дерматита: исследование случай-контроль. Вестник дерматологии и венерологии. 2021; 97(1): 34-40. doi: 10.25208/vdv478


Рецензия

Для цитирования:


Кибалина И.В., Цыбиков Н.Н., Фефелова Е.В., Шолохов Л.Ф. Патофизиологическая роль хемокина MIG/CXCL9 в развитии атопического дерматита. Acta Biomedica Scientifica. 2022;7(2):99-104. https://doi.org/10.29413/ABS.2022-7.2.11

For citation:


Kibalina I.V., Tsybikov N.N., Fefelova E.V., Sholokhov L.F. Pathophysiological role of chemokine MIG/CXCL9 in the development of atopic dermatitis. Acta Biomedica Scientifica. 2022;7(2):99-104. (In Russ.) https://doi.org/10.29413/ABS.2022-7.2.11

Просмотров: 120


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2541-9420 (Print)
ISSN 2587-9596 (Online)