кандидат медицинских наук, доцент кафедры дерматовенерологии
672090, г. Чита, ул. Горького, 39а
Cand. Sc. (Med.), Associate Professor at the Department of Dermatovenerology
Gorkogo str. 39A, Chita 672090
доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой патологической физиологии
672090, г. Чита, ул. Горького, 39а
Dr. Sc. (Med.), Professor, Head of the Department of Pathologic Physiology
Gorkogo str. 39A, Chita 672090
доктор медицинских наук, доцент кафедры патологической физиологии
672090, г. Чита, ул. Горького, 39а
Dr. Sc. (Med.), Associate Professor at the Department of Pathologic Physiology
Gorkogo str. 39A, Chita 672090
доктор медицинских наук, профессор, заведующий лабораторией физиологии и патологии эндокринной системы
664003, г. Иркутск, ул. Тимирязева, 16
Dr. Sc. (Med.), Professor, Head of the Laboratory of Physiology and Pathology of the Endocrine System
Timiryazeva str. 16, Irkutsk 664003
Обоснование. У пациентов с атопическим дерматитом высока персистенция микроорганизмов на поверхности кожи, что может усиливать экспрессию MIG/CXCL9, усугубляя воспаление и активируя апоптоз кератиноцитов, однако динамика данного хемокина при атопическом дерматите не исследована.
Цель. Изучить концентрацию хемокина MIG/CXCL9 в динамике атопического дерматита и определить его роль в патогенезе дерматоза.
Материыалы и методы. В исследование были включены 80 пациентов в возрасте от 13 до 44 лет с ограниченным и распространённым атопическим дерматитом и 30 практически здоровых добровольцев. Терапия пациентов, забор биологического материала проводились в ГУЗ «Краевой кожно-венерологический диспансер» (г. Чита), лабораторные исследования выполнены в ФГБОУ ВО «Читинская государственная медицинская академия» Минздрава России в период с 2018 по 2020 г. Изучение уровня MIG/CXCL9 в сыворотке крови и кожном экссудате проводилось в периоды обострения и ремиссии заболевания, использовался метод проточной цитофлуориметрии с применением панели LEGENDplex Human Proinflammatory Chemokine Panel (BioLegend, США). У здоровых добровольцев забор кожного экссудата осуществлялся методом «кожного окна». Для статистической обработки применялся пакет прикладных программ Microsoft Excel (Microsoft Corp., США), SPSS Statistics 25.0 (IBM Corp., США).
Результаты. У пациентов концентрация хемокина MIG/CXCL9 в кожном экссудате больше, чем в сыворотке крови. При ограниченной форме заболевания у подростков уровень MIG/CXCL9 в кожном экссудате превышает контрольные значения в 8,1 раза, при распространённой форме – в 9,3 раза. У взрослых с распространённым атопическим дерматитом концентрация хемокина MIG/CXCL9 в кожном экссудате в 20,8 раза превосходит значения контрольной группы.
Заключение. При атопическом дерматите уровень хемокина MIG/CXCL9 выше в кожном патологическом процессе. В патогенезе заболевания MIG/ CXCL9 угнетает синтез коллагена и способствует апоптозу кератиноцитов с последующим формированием гиперреактивности кожи, её сухости и шелушения.
Background. In patients with atopic dermatitis, the persistence of microorganisms on the skin surface is high, which can enhance the expression of MIG/CXCL9, exacerbating inflammation and activating keratinocyte apoptosis, however, the dynamics of this chemokine in atopic dermatitis has not been studied.
The aim. To study the concentration of chemokine MIG/CXCL9 in the dynamics of atopic dermatitis and determine its role in the pathogenesis of dermatosis.
Materials and methods. The study included 80 patients aged 13 to 44 years with limited and widespread atopic dermatitis and 30 practically healthy volunteers. The therapy of patients, the collection of biological material were carried out in the Regional Dermatovenerologic Dispensary in Chita, laboratory tests were performed at the Chita State Medical Academy in the period from 2018 to 2020. The MIG/CXCL9 level was studied during exacerbation and remission of the disease in blood serum and skin exudate by flow cytofluorimetry using LEGENDplex Human Proinflammatory Chemokine Panel (BioLegend, USA). In healthy volunteers, skin exudate sampling was carried out by the “skin window” method. For statistical processing, the Microsoft Excel (Microsoft Corp., USA) application software package and SPSS Statistics 25.0 (IBM Corp., USA) were used.
Results. The concentration of chemokine MIG/CXCL9 in the skin exudate is greater than in the blood serum. With a limited form of the disease in adolescents, the level of MIG/CXCL9 in the skin exudate is 8.1 times higher than the control values, with a common form – 9.3 times. In adults with advanced atopic dermatitis, the concentration of chemokine IL/CXCL9 in the skin exudate is 20.8 times higher than the values of the control group.
Conclusion. In atopic dermatitis, the level of chemokine MIG/CXCL9 is higher in the cutaneous pathological process. In the pathogenesis of the disease, MIG/ CXCL9 inhibits collagen synthesis and promotes apoptosis of keratinocytes, followed by the formation of hyperreactivity of the skin, its dryness and peeling.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.