Влияние женского феромона на функциональное состояние молодых мужчин

Проблема и цель. В современных исследованиях показано, что предъявление запаха самок перед заражением самцов вирусом гриппа активирует неспецифическую иммунную реакцию, тем самым защищая самцов мышей от заражения верхних дыхательных путей и снижая их смертность. Однако существует ли подобный адаптивный эффект воздействия женского полового феромона на мужчин, изучено не было. В связи с этим целью данной работы явилось изучение влияния запаха синтетического аналога натурального женского феромона – осмоферина – на функциональное состояние молодых мужчин, часто болеющих острыми респираторными (ОРЗ) и аллергическими заболеваниями.

Методология. Было проведено исследование воздействия осмоферина в течение четырёх недель на психоэмоциональное состояние, концентрацию гормонов (тестостерона, кортизола) и иммуноглобулинов (sIgA, общий IgG), процентное соотношение лейкоцитов в крови и индивидуальный запах юношей, более 4 раз в год болеющих ОРЗ или имеющих аллергическое заболевание. В исследовании приняли участие 117 юношей в возрасте 19–23 лет. Ольфакторное тестирование индивидуальных запаховых образцов юношей проводилось девушками (n = 32) в возрасте 18–22 лет.

Результаты. Было установлено, что женский феромон оказывает положительное влияние на функциональное состояние мужчин с различным состоянием иммунитета. Однако действие его обусловлено патогенезом заболевания. Применение осмоферина у мужчин со сниженным иммунитетом приводит к повышению активности, улучшению настроения, снижению тревожности, стабилизации уровня тестостерона. У мужчин с аллергическими заболеваниями такого эффекта не обнаружено. Но выявлено статистически значимое снижение содержания эозинофилов в 2 раза, что косвенно указывает на снижение активности отсроченной фазы аллергических реакций немедленного типа.

Заключение. Иммунная система функционирует по своим внутренним закономерностям и программам. Однако её деятельность в интересах целого организма интегрируется и регулируется нервной и эндокринной системами. Следовательно, модулирующее влияние на функцию иммунной системы можно оказывать опосредованно через предъявление феромонов.

1. Klein SL, Poland GA. Personalized vaccinology: One size and dose might not fit both sexes. Vaccine. 2013; 31(23): 2599-2600. doi: 10.1016/j.vaccine.2013.02.070.

2. Pennell LM, Galligan CL, Fish EN. Sex affects immunity. J Autoimmun. 2012; 38(2-3): 282-291. doi: 10.1016/j.jaut.2011.11.013.

3. Sakiani S, Olsen NJ, Kovacs WJ. Gonadal steroids and humoral immunity. Nat Rev Endocrinol. 2013; 9: 56-62. doi: 10.1038/ nrendo.2012.206.

4. Мошкин М.П., Герлинская Л.А., Евсиков В.И. Иммунная система и реализация поведенческих стратегий размножения при паразитарных стрессах. Журнал общей биологии. 2003; 64(1): 23-44.

5. Litvinova EA, Goncharova EP, Zaydman AM, Zenkova MA, Moshkin MP. Female scent signals enhance the resistance of male mice to influenza. PLoS One. 2010; 5(3): e9473. doi: 10.1371/journal. pone.0009473.

6. Tamagawa A, Gerlinskaya LA, Nagatomi R, Moshkin MP. Female pheromone and physical exercise improve endocrine status in elderly Japanese men. Anti-Aging Medicine. 2008; 5(6): 57-62. doi: https://doi.org/10.3793/jaam.5.57.

7. Бедарева А.В., Иванов В.И., Литвинова Н.А., Могилина А.А., Зубрикова К.Ю. Особенности юношей с низкой и высокой чувствительностью к запахам противоположного пола. Вестник Томского государственного университета. Биология. 2011; 2(14): 65-72.

8. Litvinova NA, Bulatova OV, Traskovsky VV, Zubrikova KY. Differences in brain activity during olfactory testing of female body odors between young men with and without sexual experience. Hum Physiol. 2017; 43(3): 345-352. doi: 10.1134/S0362119717020116.

9. Пыцкий В.И., Адрианова Н.В., Артомасова А.В. Аллергические заболевания. М.: Медицина; 1991.

10. Kirk-Smith M, Booth D, Canol D, Davies P. Human sexual attitudes affected by androstenol. Res Comm Psychol Psychiatr Behav. 1978; 3(4): 379-384.

11. Hummel T, Kobal G, Gudziol H, Mackay-Sim A. Normative data for the ‘Sniffin sticks’ including tests of odor identification, odor discrimination, and olfactory thresholds: an upgrade based on a group of more than 3,000 subjects. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2007; 264(3): 237-243. doi: 10.1007/s00405-006-0173-0.

12. Lenochova P, Roberts SC, Havlicek J. Methods of human BO sampling: the effect of freezing. Chem Senses. 2008. 34(2): 127- 138. doi: https://doi.org/10.1093/chemse/bjn067.

13. Allen C, Havlíček J, Roberts SC. Effect of fragrance use on discrimination of individual body odor. Front Psychol. 2015; 6: 1115. doi: 10.3389/fpsyg.2015.01115.

14. Fialová J, Roberts SC, Havlíček J. Consumption of garlic positively affects hedonic perception of axillary body odour. Appetite. 2016; 97(1): 8-15. doi: 10.1016/j.appet.2015.11.001.

15. Мошкин М.П., Литвинова Н.А., Бедарева А.В., Бедарев М.С., Литвинова Е.А, Герлинская Л.А. Запах как элемент субъективной оценки привлекательности юношей и девушек. Журнал эволюционной биохимии и физиологии. 2011; 47(1): 62-72.

16. Литвинова Н.А., Бедарева А.В., Зубрикова К.Ю., Разоренова Ю.Ю., Кучко Т.И. Влияние женского феромона на уровень здоровья и функциональное состояние юношей. Вестник Кемеровского государственного университета. 2014; 3(3): 16-20. doi: 10.21603/2078-8975-2014-3-16-20.

17. Furman RR, Sharman JP, Coutre SE, Cheson BD, Pagel JM, Hillmen P, et al. Idelalisib and rituximab in relapsed chronic lymphocytic leukemia. N Engl J Med. 2014; 370(11): 997-1007. doi: 10.1056/NEJMoa1315226.

18. Barnes PJ. Pathophysiology of allergic inflammation. Immunol Rev. 2011; 242(1): 31-50. doi: 10.1111/j.1600-065X.2011.01020.x.

19. Корнева Е.К., Клименко В.М., Шхимек В.К. Нейрогуморальное обеспечение иммунного гомеостаза. Л.: Наука; 1978.

20. Lissoni P, Rovelli F, Vigorè L, Messina G, Lissoni A, Porro G, et al. How to monitor the neuroimmune biological response in patients affected by immune alteration-related systemic diseases. Psychoneuroimmunology. Methods in Molecular Biology. NY: Humana Press; 2018; 1781: 171-191. doi: 10.1007/978-1-4939-7828-1_10.

21. Song J, Tanida M, Shibamoto T, Zhang T, Wang M, Kuda Y, et al. The role of lumbar sympathetic nerves in regulation of blood flow to skeletal muscle during anaphylactic hypotension in anesthetized rats. PLoS One. 2016; 11(3): e0150882. doi: 10.1371/ journal.pone.0150882 2016.

22. Kavaliers M, Choleris E, Agmo A, Braun WJ, Colwell DD, Muglia LJ, et al. Inadvertent social information and the avoidance of parasitized male mice: A role for oxytocin. Proceeding of the National Academy of Sciences of USA. 2006; 10: 4293-4298. doi: 10.1073/pnas.0600410103.

23. Bhutta MF. Sex and the nose: human pheromonal responses J R Soc Med. 2007; 100(6): 268-274. doi: 10.1177/014107680710000612.

24. Gaby JM, Zayas V. Smelling is telling: human olfactory cues influence social judgments in semi-realistic interactions. Chem Sens. 2017; 42: 405-418. doi: 10.1093/chemse/bjx012.

25. Oren C, Shamay-Tsoory SG. Preliminary evidence of olfactory signals of women’s fertility increasing social avoidance behavior towards women in pair-bonded men. Sci Rep. 2017; 7(1): 11056. doi: 10.1038/s41598-017-11356-0.

26. Grammer K, Fink B, Neave N. Human pheromones and sexual attraction. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2005; 118(2): 135-142. doi: 10.1016/j.ejogrb.2004.08.010.

27. Hanser HI, Faure P, Robert-Hazotte A, Artur Y, Duchamp-Viret P, Coureaud G, et al. Odorant-odorant metabolic interaction, a novel actor in olfactory perception and behavioral responsiveness. Sci Rep. 2017; 7(1): 10219. doi: 10.1038/s41598-017-10080-z.

28. White TL, Cunningham C. Sexual preference and the self-reported role of olfaction in mate selection. Chem Percept. 2017; 10(1-2): 31-41. doi: 10.1007/s12078-017-9223-9.

29. Olsson MJ, Lundström JN, Kimball BA, Gordon AR, Karshikoff B, Hosseini N, et al. The scent of disease: human body odor contains an early chemosensory cue of sickness. Psychol Sci. 2014; 25(3): 817-823. doi: 10.1177/0956797613515681.

30. Grigoleit JS, Kullmann JS, Wolf OT, Hammes F, Wegner A, Jablonowski S, et al. Dose-dependent effects of endotoxin on neurobehavioral functions in humans. PLoS One. 2011; 6(12): e28330. doi: 10.1371/journal.pone.0028330.

31. Neto MF, Nguyen QH, Marsili J, McFall SM, Voisine C. The nematode Caenorhabditis elegans displays a chemotaxis behavior to tuberculosis-specific odorants. J Clin Tubercul Other Mycobacterial Dis. 2016; 4: 44-49. doi: 10.1016/j.jctube.2016.06.001.

32. Oberzaucher E, Grammer K. Immune reactivity and attractiveness. Gerontology. 2010; 56(6): 521-524. doi: 10.1159/000265559.

33. Heil M. Host manipulation by parasites: cases, patterns, and remaining doubts. Front Ecol Evol. 2016; 4: 80. doi 10.3389/ fevo.2016.00080.

34. Vyas A. Parasite-augmented mate choice and reduction in innate fear in rats infected by Toxoplasma gondii. J Exp Biol. 2013; 216(1): 120-126. doi: 10.1242/jeb.072983.

35. Milinski M, Croy I, Hummel T, Boehm T. Reply to a human chemosensory modality to detect peptides in the nose? Proc R Soc B. 2014; 281: 20132816. doi: 10.1098/rspb.2013.2816.

36. Суринов Б.П., Исаева В.Г., Карпова Н.А. Иммуностимулирующая хемосигнализация у животных при вторичных иммунодефицитных состояниях. Доклады Академии наук. 2008; 418(2): 282-285.

37. Johansson SG, Bieber T, Dahl R, Friedmann PS, Lanier BQ, Lockey RF, et al. Revised nomenclature for allergy for global use: Report of the Nomenclature Review Committee of the World Allergy organization. J Allergy Clin Immunol. 2004; 113(5): 832-836. doi: 10.1016/j.jaci.2003.12.591.

38. Zhang AH, Wang SX. Saliva metabolomics opens door to biomarker discovery, disease diagnosis, and treatment. Appl Biochem Biotechnol. 2012; 168: 1718-1727. doi: 10.1007/s12010-012-9891-5.

39. Смольникова М.В., Фрейдин М.Б., Смирнова С.В. Гены цитокинов как генетические маркеры атопической бронхиальной астмы с контролируемым и неконтролируемым течением. Медицинская иммунология. 2017; 19(5): 605-614. doi: 10.15789/1563-0625-2017-5-605-614.