Биомаркеры прогнозирования и диагностики преэклампсии
https://doi.org/10.29413/ABS.2018-3.2.3
Аннотация
Преэклампсия (ПЭ) - угрожающее жизни осложнение гестации с высокой частотой материнской и перинатальной заболеваемости и смертности. Цель работы - оценка маркерных свойств внеклеточных форм ДНК для прогноза ранней и поздней ПЭ, а также критериев диагностики задержки роста плода при этих заболеваниях. Диагностические критерии задержки роста плода рассчитаны по результатам анализов образцов крови, полученных в 26-36 недель гестации. С помощью ПЦР проведён анализуровня внеклеточных плодной (впДНК) и общей ДНК (воДНК) в трёх группах беременных. Первую группу составили 24 женщины латентного периода ПЭ и с клиникой этого заболевания в дальнейшем (8 - ранняя ПЭ; 16 - поздняя ПЭ); вторую группу -119 пациенток с симптомами ПЭ (47 - симптомы ранней ПЭ; 72 - симптомы поздней ПЭ); третью (контрольную) группу - 30 женщин. Установлено, что впДНК - значимый маркер прогноза ранней ПЭ, т. к. при значении впДНК > 0,87 нг/мл чувствительность составила 87,5 %, специфичность - 66,67 %. Уровни впДНК и во ДНК ассоциированы с задержкой роста плода у пациенток с ранней ПЭ и являются значимыми биомаркерами этого заболевания.
Об авторах
О. В. Радьков
ФГБОУ ВО «Тверской государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
Л. Н. Коричкина
ФГБОУ ВО «Тверской государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
О. В. Сизова
ФГБОУ ВО «Тверской государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
Ю. В. Вольф
ГБУЗ ТО «Областной клинический перинатальный центр им. Е.М. Бакуниной»
Россия
Россия
Е. К. Парамонова
ГБУЗ ТО «Областной клинический перинатальный центр им. Е.М. Бакуниной»
Россия
Россия
Список литературы
1. Грачева М.И., Кан Н.Е., Красный А.М. Роль внеклеточной фетальной ДНКвранней диагностике осложнений беременности // Акушерство и гинекология. - 2016. - № 10. - С. 5-10
2. Логутова Л.С., Радьков О.В., Калинкин М.Н., Заварин В.В. Циркуляция внеклеточной плодной дезоксирибонуклеиновой кислоты в плазме матери и формирование клинико-патогенетических особенностей артериальной гипертонии у беременных // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2012. -Т. 12, № 2. - С. 18-21
3. Ходжаева З.С., Холин А.М., Вихляева Е.М. Ранняя и поздняя преэклампсия: парадигмы патобиологии и клиническая практика // Акушерство и гинекология. - 2013. - № 10. - С. 4-11
4. Contro E, Bernabini D, Farina A. (2017). Cell-free fetal DNA for the prediction of pre-eclampsia at the first and second trimesters: a systematic review and meta-analysis. Mol Diagn Ther, 21 (2), 125-135.
5. Kim SY, Kim HJ, Park SY, Han YJ, Choi JS, Ryu HM. (2016). Early prediction of hypertensive disorders of pregnancy using cell-free fetal DNA, cell-free total DNA, and biochemical markers. Fetal Diagn Ther, 40 (4), 255-262.
6. Kinay T, Küçük C, Kayikçioglu F, Karakaya J. (2015). Severe preeclampsia versus HELLP syndrome: maternal and perinatal outcomes at № 34 and ≥ 34 weeks’ gestation. Balkan Med J, 32 (4), 359-363.
7. Konecna B, Vlkova B, Celec P. (2015). Role of fetal DNA in preeclampsia (review). Int J Mol Med, 35 (2), 299-304.
8. Li XL, Guo PL, Xue Y, Gou WL, Tong M, Chen Q. (2016). An analysis of the differences between early and late preeclampsia with severe hypertension. Pregnancy Hypertens, 6 (1), 47-52.
9. Martin A, Krishna I, Badell M, Samuel A. (2014). Can the quantity of cell-free fetal DNA predict preeclampsia: a systematic review. Prenat Diagn, 34 (7), 685-691.
10. Poon LC, Musci T, Song K, Syngelaki A, Nicolaides KH. (2013). Maternal plasma cell-free fetal and maternal DNA at 11-13 weeks’ gestation: relation to fetal and maternal characteristics and pregnancy outcomes. Fetal Diagn Ther, 33 (4), 215-223.
11. Seval MM, Karabulut HG, Tükün A, Koç A. (2015). Cell free fetal DNA in the plasma of pregnant women with preeclampsia. Clin Exp Obstet Gynecol, 42 (6), 7877-7891.
12. Silver RM, Myatt L, Hauth JC, Leveno KJ, Peaceman AM, Ramin SM, Samuels P, Saade G, Sorokin Y, Clifton RG, Reddy UM. (2017). Cell-free total and fetal DNA in first trimester maternal serum and subsequent development of preeclampsia. Am J Perinatol, 34 (2), 191-198.
13. Smid M, Galbiati S, Lojacono A, Valsecchi L, Platto C, Cavoretto P, Calza S, Ferrari A, Ferrari M, Cremonesi L. (2006). Correlation of fetal DNA levels in maternal plasma with Doppler status in pathological pregnancies. Prenat Diagn, 26 (9), 785-790.
14. World Health Organization. (2014). WHO recommendations for prevention and treatment of pre-eclampsia and eclampsia. Geneva, 48 p.
Рецензия
Для цитирования:
Радьков О.В., Коричкина Л.Н., Сизова О.В., Вольф Ю.В., Парамонова Е.К. Биомаркеры прогнозирования и диагностики преэклампсии. Acta Biomedica Scientifica. 2018;3(2):20-24. https://doi.org/10.29413/ABS.2018-3.2.3
For citation:
Radkov O.V., Korichkina L.N., Sizova O.V., Volf Y.V., Paramonova E.K. Biomarkers for prediction and diagnostics of preeclampsia. Acta Biomedica Scientifica. 2018;3(2):20-24. (In Russ.) https://doi.org/10.29413/ABS.2018-3.2.3
Просмотров:
1021
Послать статью по эл. почте 
