Preview

Acta Biomedica Scientifica

Расширенный поиск

Частота полиморфизма генов цитокинов у доношенных новорождённых детей с гипоксическими событиями

https://doi.org/10.29413/ABS.2020-5.4.3

Полный текст:

Аннотация

Обоснование. Гипоксическое поражение головного мозга у новорождённых является весьма актуальной проблемой, данная патология сложно поддаётся профилактике, а в будущем проявляется разнообразными неврологическими последствиями. В нейроповреждении участвует различные механизмы, большой интерес на сегодняшний день представляют цитокины, а также гены, контролирующие их активность. Однако в литературе имеется мало данных о их роли в качестве предикторов поражения головного мозга у детей после перенесённой гипоксии.
Цель исследования. Выявить частоту полиморфизма генов цитокинов: интерлейкин (Ил)-1β(С-511Т), Ил-1β(С3953Т), Ил-4(С589Т), Ил-6(C174G), Ил-10(C819T), Ил-10(G1082A) у новорождённых с гипоксическими событиями.
Материалы и методы. В исследование включены 128 доношенных новорождённых с гипоксическими событиями: первая группа (48 детей) – новорождённые, испытавшие хроническую внутриутробную гипоксию (ХВУГ), вторая группа (80 детей) – новорождённые, родившиеся в асфиксии. Контрольная группа (52 ребёнка) – дети, родившиеся без асфиксии и не страдавшие от ХВУГ. Проведён ретроспективный анализ историй болезни. Материал для молекулярно-генетического анализа – образцы ДНК, выделенные из лейкоцитов пуповинной крови реагентами «ДНК-Экспресс-кровь» (НПФ «Литех», Москва).
Результаты. У детей, рождённых в асфиксии, преобладала аллель T Ил-1β(С-511Т) по сравнению с контрольной группой (p = 0,03). В группе новорождённых, перенёсших ХВУГ, преобладали генотип ТТ (p = 0,04) и аллель T Ил-1β(С-511Т) (р = 0,01) по сравнению с группой контроля. В этой же исследуемой группе при изучении полиморфизма гена Ил-1β преобладала аллель T (р = 0,03) в точке С3953Т, в отличие от группы контроля.
Заключение. Вследствие того, что цитокины являются частью каскада реакций, приводящих к вторичному повреждению головного мозга, при воздействии гипоксии, выявленные повышенные частоты носительства генотипов Ил-1β-511ТT и Ил-1β-3953ТT, аллелей Ил-1β-511Т и Ил-1β-3953Т у новорождённых перенёсших асфиксию и хроническую внутриутробную гипоксию увеличивают риски возникновения нейроповреждения.

Об авторах

М. С. Панова
ФГБОУ ВО «Читинская государственная медицинская академия» Минздрава России
Россия

Панова Марина Сергеевна – ассистент кафедры пропедевтики детских болезней

672000, г. Чита, ул. Горького, 39а



А. С. Панченко
ФГБОУ ВО «Читинская государственная медицинская академия» Минздрава России
Россия

Панченко Александра Сергеевна – доктор медицинских наук, доцент, заведующая кафедрой пропедевтики детских болезней

672000, г. Чита, ул. Горького, 39а



Б. С. Пушкарев
ФГБОУ ВО «Читинская государственная медицинская академия» Минздрава России
Россия

Пушкарев Борис Сергеевич – младший научный сотрудник лаборатории молекулярной генетики НИИ молекулярной медицины

672000, г. Чита, ул. Горького, 39а



Список литературы

1. Еремина О.В., Долгушина Н.В., Баев О.Р. Клинико-экономическая эффективность прямой электрокардиографии с st-анализом в оценке состояния плода. Акушерство и гинекология. 2016; (4): 49-55. doi: 10.18565/aig.2016.4.49-55

2. Байбарина Е.Н. (ред.) Реанимация и стабилизация состояния новорожденных детей в родильном зале. М.: Министерство здравоохранения РФ; 2020. Режим доступа: https://mz19.ru/upload/iblock/e29/Metodicheskoe-pismo-Reanimatsiyai-stabilizatsiya-sostoyaniya-novorozhdennykh-detey-v-rodilnomzale.pdf

3. Буров А.А., Горев В.В., Горелик К.Д., Дегтярева М.Г., Ионов О.В., Карпова А.Л., и др. Терапевтическая гипотермия у новорожденных детей (клинические рекомендации 2019). В: Иванов Д.О. (ред.). Руководство по перинатологии. Т. 2. М.: Информ-Навигатор; 2019. 103-111.

4. Шабалов Н.П. Неонатология.Т. 1. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2016.

5. Барышева А.Ю. (ред.).Неотложные состояния у новорожденных детей. руководство для врачей. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2020.

6. Placha K, Luptakova D, Baciak L, Ujhazy E, Juranek I. Neonatal brain injury as a consequence of insufficient cerebral oxygenation. Neuro Endocrinol Lett. 2016; 37(2): 79-96.

7. Петренкова Н.С., Сергеева В.А., Пахомов Д.А. Гемодинамические паттерны у новорожденных с гипоксически-ишемической энцефалопатией при проведении терапевтической гипотермии. Забайкальский медицинский вестник. 2017; (2): 72-77.

8. Perrone S, Weiss MD, Proietti F, Rossignol C, Cornacchione S, Bazzini F, et al. Identification of a panel of cytokines in neonates with hypoxic ischemic encephalopathy treated with hypothermia. Cytokine. 2018; 111: 119-124. doi: 10.1016/j.cyto.2018.08.011

9. Пузырева Л.В., Сафонов А.Д. Генетический полиморфизм цитокинов: прошлое и будущее. Инфекция и иммунитет. 2016; 6(2): 103-108. doi: 10.15789/2220-7619-2016-2-103-108

10. Gabriel ML, Braga FB, Cardoso MR, Lopes AC, Piatto VB, Douza AS. The association between pro- and anti-inflammatory cytokine polymorphisms and periventricular leukomalacia in newborns with hypoxic-ischemic encephalopathy. J Inflamm Res. 2016; 9: 59-67. doi: 10.2147/JIR.S103697

11. Merino ST, Bonilla MRT, Chavez BAL, Fong DM, Barrios JAG. Functional polymorphism of the interleukin1-beta gene promoter is associated with increased risk for cerebral palsy in Mexican children with perinatal hypoxia-ischemia antecedents. J Neonatal Biol. 2015; 4(1): 166. doi: 10.4172/2167-0897.1000167

12. Симбирцев А.С. Цитокины в патогенезе и лечении заболеваний человека. СПб.: Фолиант; 2018.

13. Murray KN, Parry-Jones AR, Allan SM. Interleukin-1 and acute brain injury. Front Cell Neurosci. 2015; 9: 18. doi: 10.3389/fncel.2015.00018

14. Massaro AN, Wu YW, Bammler TK, Comstock B, Mathur A, McKinstry RC, et al. Plasma biomarkers of brain injury in neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy. J Pediatr. 2018; 194: 67-75. doi: 10.1016/j.jpeds.2017.10.060

15. Якорнова Г.В., Ремизова И.И., Чистякова Г.Н., Устъянцева Л.С. Динамика провоспалительных цитокинов у детей, родившихся у женщин с осложненной беременностью, в зависимости от течения раннего периода адаптации. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2015; 60(4): 50-56.

16. Belisário AR, Sales RR, Toledo NE, Velloso-Rodrigues C, Silva CM, Viana MB. Interleukin-10 haplotypes are not associated with acute cerebral ischemia or high-risk transcranial Doppler in a newborn cohort of 395 children with sickle cell anemia. Rev Bras Hematol Hemoter. 2017; 39(2):108-114. doi: 10.1016/j.bjhh.2016.09.017

17. Cruz Y, García EE, Gálvez JV, Arias-Santiago SV, Carvajal HG, Silva-García R, et al. Release of interleukin-10 and neurotrophic factors in the choroid plexus: possible inductors of neurogenesis following copolymer-1 immunization after cerebral ischemia. Neural Regen Res. 2018; 13(10):1743-1752. doi: 10.4103/1673-5374.238615

18. Chae JW, Ng T, Yeo HL, Shwe M, Gan YX, Ho HK, et al. Impact of TNF-α(rs1800629) and IL-6 (rs1800795) polymorphisms on cognitive impairment in Asian breast cancer patients. PLoS One. 2016; 11(10): e0164204. doi: 10.1371/journal.pone.0164204

19. Bi D, Chen M, Zhang X, Wang H, Xia L, Shang Q, et al. The association between sex-related interleukin-6 gene polymorphisms and the risk for cerebral palsy. J Neuroinflammation. 2014; 11: 100. doi: 10.1186/1742-2094-11-100

20. Xia L, Chen M, Bi D, Song J, Zhang X, Wang Y, et al. Combined analysis of interleukin-10 gene polymorphisms and protein expression in children with cerebral palsy. Front Neurol. 2018; 9: 182. doi: 10.3389/fneur.2018.00182

21. Li W, Qian X, Teng H, Ding Y, Zhang L. Association of interleukin-4 genetic polymorphisms with sporadic Alzheimer's disease in Chinese Han population. Neurosci Lett. 2014; 563: 17-21. doi: 10.1016/j.neulet.2014.01.019

22. Hu W, Gao F, Wang P, Wang G, Zhang Y. Association between interleukin-4 genetic polymorphisms and the risk of cerebral infarction in a population of China. Biomedical Research. 2017; 28(21): 9198-9203.


Для цитирования:


Панова М.С., Панченко А.С., Пушкарев Б.С. Частота полиморфизма генов цитокинов у доношенных новорождённых детей с гипоксическими событиями. Acta Biomedica Scientifica. 2020;5(4):21-27. https://doi.org/10.29413/ABS.2020-5.4.3

For citation:


Panova M.S., Panchenko A.S., Pushkarev B.S. Frequency of Cytokine Gene Polymorphism in Full-Term Newborns with Hypoxic Events. Acta Biomedica Scientifica. 2020;5(4):21-27. (In Russ.) https://doi.org/10.29413/ABS.2020-5.4.3

Просмотров: 34


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2541-9420 (Print)
ISSN 2587-9596 (Online)