Матриксная металлопротеаза 9 и ремоделирование при инфаркте миокарда
Аннотация
Целью исследования являлось изучение распределения металлопротеаза 9 (ММП9) в тканях при инфаркте миокарда. Исследовали патологоанатомический материал 30 больных, погибших от. первичного острого трансмуральный инфаркт миокарда. Средний возраст - 63,7 года. Мужчин было 18, женщин - 12. По срокам наступления инфаркта: 16 больных погибли в срок до 3 суток; 14 больных -в сроки от 3 суток до 1 месяца. Образцы периинфарктной зоны фиксировали формалином, проводили, иммуногистохимическое окрашивание на ММР9. Использовали кроличьи моноклональные антитела IgG к ММП9 (Epitomics, Clone 1D: EP1254, Cat. N 2551-1, Lot YG 113001P) в рабочем разведении 1: 100 - 1:250. При. летальных исходах, развившихся, в течение нескольких часов после развития инфаркта, регистрировалось большое количество ММП9 в нейтрофилах в сосудах периинфарктной зоны. В срок от. 1 до 2 часов ММП9 выявлялась во внеклеточном матриксе в зоне инфаркта, В срок от. 3 до 30 суток ММП9 выявлялась в фиброкластах в зоне кардиосклероза. Таким образом, применение окраски на ММП9 при инфаркте миокарда удобно для определения давности возникновения инфаркта миокарда при патоморфологическом исследовании.
Об авторах
М. Г. Шурыгин
ФГБУ «Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии» СО РАМН; ФГБУН Иркутский научный центр СО РАН
Россия
Россия
И. А. Шурыгина
ФГБУ «Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии» СО РАМН; ФГБУН Иркутский научный центр СО РАН
Россия
Россия
Н. Н. Дремина
ФГБУ «Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии» СО РАМН
Россия
Россия
О. В. Каня
ФГБУ «Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии» СО РАМН
Россия
Россия
Список литературы
1. Меркулов Г.А Курс патогистологической техники. - Л.: Медицина, 1969. - С. 13-15, 52 - 59.
2. Соловьева Н.И. Матриксные металлопротеиназы и их биологические функции // Ж. биоорганич. химии. - 1998. - Т. 24. - С. 217 - 226.
3. Соловьева Н.И. Матриксные металлопротеиназы: регуляция активности и роль в процессе онкогенеза // Вопр. мед. химии. - 2000. - № 5. -С. 30-31.
4. Bergers, G., Javaherian K., Lo K.M., Folkman J. et al. Effects of angiogenesis inhibitors on multistage carcinogenesis in mice // Science. - 1999. -N 284 (5415). - P. 808 - 812.
5. Bode W., Fernandez-Catalan С., Tschesche H. et al. Structural properties of matrix metalloproteinases // Cell. Mol. Life Sci. - 1999. - Vol. 55. - P. 639 - 652.
6. Close D.R. Matrix metalloproteinase inhibitors in rheumatic diseases // Ann. Rheum. Dis. - 2001. -Vol. 60, N 3. - P. 62 - 67.
7. Galis Z.S., Sukhova G.K., Lark M.W. Increased expression of matrix metalloproteinase and matrix degrading activity in vulnerable regions of human atherosclerotic plaques // J. Clin. Invest. - 1994. -Vol. 94, N 6. - P. 2493 - 2503.
8. Hidalgo М., Eckhardt G.S. Development of matrix metalloproteinase inhibitors in cancer therapy // J. Nation. Cancer Inst. - 2001. - Vol. 93, N 3. -P. 178 - 193.
9. Hoekstra R., Eskens F.A.L.M., Verweij J. Matrix metalloproteinase inhibitors: current developments and future perspectives // The Oncologist. - 2001. -Vol. 6, N 5. - P. 415 - 427.
10. Jefferis B.J., Whincup P., Welsh P. et al. Prospective study of matrix metalloproteinase-9 and risk of myocardial infarction and stroke in older men and women // Atherosclerosis. - 2010. - Vol. 208, N 2. - P. 557 - 563.
11. Kelly D., Cockerill G., Ng L.L., Thompson M. et al. Plasma matrix metalloproteinase-9 and left ventricular remodelling after acute myocardial infarction in man: a prospective cohort stud // Eur. Heart. J. - 2007. - Vol. 28. - P. 711-718.
12. Kim H.E., Dalal S.S., Young E. et al. Disruption of the myocardial extracellular matrix leads to cardiac dysfunction // J. Clin. Invest. - 2000. - Vol. 106. -P. 857 - 866.
13. Lehrke M., Greif M., Broedl U.C. et al. MMP-1 serum levels predict coronary atherosclerosis in humans // Cardiovasc. Diabetol. - 2009. - Vol. 8. -P. 50 - 58.
14. Liotta L.A., Steeg P.S. Stetler-Stevenson W.G. Cancer metastasis and angiogenesis: an imbalance of positive and negative regulation // Cell. - 1991. -Vol. 64, N 2. - P. 327 - 336.
15. Loftus I.M., Naylor A.R., Goodall S. et al. Increased matrix MMP9 activity in unstable carotid plaques: а potential role in acute plaque disruption // Stroke. - 2000. - Vol. 31, N 1. - P. 40 - 47.
16. Matrisian L.M., Cancer biology: extracellular proteinases in malignancy // Curr. Biol. - 1999. -Vol. 9, N 20. - P. R776 - R778.
17. Mohammed F.F., Smookler D.S. Metalloproteinases, inflammation, and rheumatoid arthritis // Ann. Rheum. Dis. - 2003. - Vol. 62, N 2. - P. 1143-1147.
18. Nagase H., Woessner J.F. Matrix Metalloproteinases // J. Biol. Chem. - 1999. -Vol. 274, N 31. - P. 21491 -21494.
19. Rudek M.A., Figg W.D., Dyer V. et al. Phase I clinical trial of oral COL-3, a matrix metalloproteinase inhibitor, in patients with refractory metastatic cancer // J. Clin. Oncol. - 2001. - Vol. 19, N 2. -P. 584 - 592.
20. Sternlicht M.D., Werb Z. How matrix metalloproteinases regulate cell behavior // Апп. Rev. Cell. Dev. Biol. - 2001. - Vol. 17. - P. 463 - 516.
21. Troeberg L., Nagase H. Analysis of TIMP expression and activity // Methods Mol. Med. - 2007. -Vol. 135. - P. 251-267.
22. Van den Steen P.E., Dubois B., Nelissen I., Rudd P.M. et al. Biochemistry and molecular biology of gelatinase B or matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) // Critical. Rev. Biochem. Mol. Biol. - 2002. - Vol. 37, N 6. - P. 375 - 536.
23. Woessner J.F. Matrix metalloproteinases and their inhibitors in connective tissue remodeling // FASEB J. - 1991. - Vol. 5, N 8. - P. 2145 - 2154.
Рецензия
Для цитирования:
Шурыгин М.Г., Шурыгина И.А., Дремина Н.Н., Каня О.В. Матриксная металлопротеаза 9 и ремоделирование при инфаркте миокарда. Acta Biomedica Scientifica. 2013;(2(1)):138-141.
For citation:
Shurygin M.G., Shurygina I.A., Dremina N.N., Kanya O.V. Matrix metalloprotease 9 and remodeling after myocardial infarction. Acta Biomedica Scientifica. 2013;(2(1)):138-141. (In Russ.)
Просмотров:
564
.png)
Послать статью по эл. почте 
