К вопросу фотометрического определения цианидов с применением хлорамина и пиридин - барбитурового реактива

Проведено физико-химическое исследование влияния различных концентраций барбитуровой кислоты, используемой в фотометрических методиках по количественному определению цианидов. Материалом для. исследований явились известные методы по определению цианидов в воздухе рабочей зоны, в атмосферном воздухе, и в питьевой воде. В данных методиках фотометрическое определение цианидов основывается на реакции Кенига. Этой же реакцией определяют количественно и роданиды. Анализ методик показал, что исследователи для. проведения реакции по количественному определению цианидов в различных средах применяют. 6% и 3% растворы барбитуровой кислоты. Экспериментально установлено, что при использовании в реакции 3% раствора барбитуровой кислоты окраска раствора цианида калия достигает максимального значения через 5 минут от. начала эксперимента и устойчива в течение 40 минут. При использовании в реакции 6% раствора барбитуровой кислоты окраска раствора цианида калия еще более не устойчива. В результате экспериментов, которые проводились в соответствии с методическими указаниями по измерению концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны, подобрана концентрация барбитуровой кислоты обеспечивающая оптимальные условия для развития окраски и устойчивости образующегося окрашенного комплекса. Правильность полученных результатов подтверждена расчетами среднеквадратического отклонения (S) и молярного коэффициента светопоглощения (E). Определена спектроскопическая характеристика окрашенного раствора цианида калия. Установлено, что оптическую плотность окрашенного раствора цианида при его фотометрическом определении с хлорамином, пиридином и барбитуровой кислотой рекомендуется замерять на одной из трех длин волн - это 584, 586 и 588 нм. Предложен другой состав пиридин - барбитурового реактива, в котором применяется 1% раствор барбитуровой кислоты. Данная модификация, в составе пиридин - барбитурового реактива привела к тому, что окраска конечного продукта реакции устойчива в течение двух часов, что положительно сказалось на количественном определении цианида в пробе и на экономии реактива.

фотометрия, цианиды, роданиды

1. ГОСТ Р. 51680-2000. Вода питьевая. Метод определения содержания цианида. - М., Госстандарт России, 2000

2. Дорогова В.Б., Хомутова В.А., Дедкова Л.А. Метод спектрофотометрического измерения концентрации цианида калия в смывах с кожных покровов. МУ МУК 4.1.977-00. - М., 2000. - 11 с.

3. Дедкова Л.А. Спектрофотометрический способ раздельного определения тиоцианатов и цианидов в сыворотке крови и роданидов в моче // Бюлл. ВСНЦ СО РАМН. - 2002. - № 2. - С. 31-32.

4. Лазарев Н.В. Вредные вещества в промышленности. - Л.: Химия, 1977. - Т. 3. - С. 260-266.

5. Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны. - М., 1986. - Вып. XXI. - С. 288-297.

6. Оксегендлер Г.И. Яды и противоядия. - Л., Наука, 1982. - С. 135-150.

7. Оксегендлер Г.И. Биологическая роль и токсические свойства цианидов // Природа. -1989. - № 12. - С. 13-20.

8. Руководство по загрязнению атмосферы РД 52.04.186-89. - М., 1991. - С. 222-228.

9. Уильямс У.Дж. Определение анионов. - М.: Химия, 1982. - С. 77-81.

10. Физико-химические методы анализа. Практическое руководство // под ред. чл.-корр. АН СССР, проф., д.хим.наук В.Б. Алесковского. - Л.: Химия, 1988. - С. 179-180.

11. Breitstadt Dr. Uber den Umgang mit Cyanid und Blausaure // Galvanotechnik. - 1989. - Vol. 80, N 4. - Р. 1235-1238.

12. Sharma A., Thibert R.J. The effect of barbituric acid concentration in the spectrophotometric determination of cyanide and tiocyanide by the pyridine-barbityric acid method // Microchem Acta, 1985. - Vol. 1, N 5-6. - Р. 357-363.