Перспективные диагностические маркёры рака толстой кишки
https://doi.org/10.29413/ABS.2021-6.2.11
Аннотация
Обоснование. Заболеваемость раком толстой кишки (РТК) за последнее десятилетие заметно растёт в Российской Федерации, при этом около 50 % случаев выявляется на III–IV стадии болезни, когда появляется отчётливая клиническая картина заболевания. В связи с этим поиск новых методов дополнительной диагностики РТК, несомненно, является актуальным.
Цель исследования: определить стандартный состав аэробной пристеночной толстокишечной микробиоты и уровень цитокинов (хемокинов и факторов роста) у больных раком левой половины толстой кишки и оценить возможность использования этих данных в диагностике опухолевого процесса.
Методы. Исследование крови осуществлялось в день исследования с помощью двух тест-систем (BioLegend): мультиплексного набора для определения факторов роста и мультиплексного набора для определения хемокинов. Состав кишечной микробиоты определялся в биоптатах толстой кишки бактериологическим методом с использованием стандартных тест-систем StaphyTest, StreptoTest и EnteroTest.
Результаты. Прослеживается рост количества Clostridium spp. и снижение Bifidobacterium spp., E. coli в толстой кишке в процессе трансформации слизистой здорового человека в злокачественную опухоль (р < 0,05); выявлена чёткая тенденция как увеличения (EGF, HGF, M-CSF, PDGF-AA, PDGF-BB, IP-10), так и уменьшения (MCP-1, RANTES) уровня хемокинов и факторов роста в условиях РТК. Кроме общих количественных изменений кишечной микробиоты, уровня исследуемых веществ, установлена статистически значимая зависимость от пола, возраста пациента, а также степени дифференцировки и формы роста опухоли.
Заключение. Установлено, что изменения количественного состава кишечной микробиоты, уровня некоторых биологически активных веществ, возникающие именно в условиях РТК, могут быть взаимосвязаны и взаимозависимы, а также служить дополнительным диагностическим маркёром при выявлении злокачественной опухоли.
Об авторах
С. В. Волков
ФГБОУ ВО «Читинская государственнаямедицинская академия» Минздрава России
Россия
Россия
ассистент кафедры онкологии,
672090,г. Чита, ул. Горького,39а
С. Л. Лобанов
ФГБОУ ВО «Читинская государственнаямедицинская академия» Минздрава России
Россия
Россия
доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой факультетской хирургии с курсом урологии,
672090,г. Чита, ул. Горького,39а
Список литературы
1. Hernández-Luna MA, López-Briones S, LuriaPérez R. The four horsemen in colon cancer. J Oncol. 2019; doi: 10.1155/2019/5636272
2. Bahmani S, Azarpira N, Moazamian E. Anti-colon cancer activity of Bifidobacterium metabolites on colon cancer cell line SW742. Turk J Gastroenterol. 2019; 30(9): 835-842. doi: 10.5152/tjg.2019.18451
3. Kistner L, Doll D, Holtorf A, Nitsche U, Janssen KP. Interferon-inducible CXC-chemokines are crucial immune modulators and survival predictors in colorectal cancer. Oncotarget. 2017; 8(52): 89998-90012. doi: 10.18632/oncotarget.21286
4. De la Fuente López M, Landskron G, Parada D, Dubois-Camacho K, Simian D, Martinez M, et al. The relationship between chemokines CCL2, CCL3, and CCL4 with the tumor microenvironment and tumor-associated macrophage markers in colorectal cancer. Tumour Biol. 2018; 40(11): 1010428318810059. doi: 10.1177/1010428318810059
5. Üçüncü M, Serilmez M, Sarı M, Bademler S, Karabulut S. The diagnostic significance of PDGF, EphA7, CCR5, and CCL5 levels in colorectal cancer. Biomolecules. 2019; 9(9): 464. doi: 10.3390/biom9090464
6. Krzystek-Korpacka M, Zawadzki M, Kapturkiewicz B, Lewandowska P, Bednarz-Misa I, Gorska S, et al. Subsite heterogeneity in the profiles of circulating cytokines in colorectal cancer. Cytokine. 2018; 110: 435-441. doi: 10.1016/j.cyto.2018.05.015
7. Lian G, Chen S, Ouyang M, Li F, Chen L, Yang J. Colon cancer cell secretes EGF to promote M2 polarization of TAM through EGFR/PI3K/AKT/mTOR pathway. Technol Cancer Res Treat. 2019; 18: 1533033819849068. doi: 10.1177/1533033819849068
8. Herrera A, Herrera M, Guerra-Perez N, Galindo-Pumariño C, Larriba MJ, García-Barberán V, et al. Endothelial cell activation on 3D-matrices derived from PDGF-BB-stimulated fibroblasts is mediated by Snail1. Oncogenesis. 2018; 7(9): 76. doi: 10.1038/s41389-018-0085-z
9. Sheng QS, He KX, Li JJ, Zhong ZF, Wang FX, Pan LL, et al. Comparison of gut microbiome in human colorectal cancer in paired tumor and adjacent normal tissues. Onco Targets Ther. 2020; 13: 635-646. doi: 10.2147/OTT.S218004
10. Zorron Cheng Tao Pu L, Yamamoto K, Honda T, Nakamura M, Yamamura T, Hattori S, et al. Microbiota profile is different for early and invasive colorectal cancer and is consistent throughout the colon. JGastroenterol Hepatol. 2020; 35(3): 433-437. doi: 10.1111/jgh.14868
11. Sinha A, Kumar S. Prognostic value of Epidermal growth factor receptor in colorectal carcinoma. J Clin Diagn Res. 2018; 12(3): 1-4. doi: 10.7860/JCDR/2018/34864.11234
12. Mouzakiti A, Nastos C, Vlachodimitropoulos D, Gennatas C, Kondi-Pafiti A, Voros D. Prognostic significance of EGFR and COX-2 expression in colorectal cancer and their association. A study in Greek population. J BUON. 2018; 23(1): 23-28.
Рецензия
Для цитирования:
Волков С.В., Лобанов С.Л. Перспективные диагностические маркёры рака толстой кишки. Acta Biomedica Scientifica. 2021;6(2):98-104. https://doi.org/10.29413/ABS.2021-6.2.11
For citation:
Volkov S.V., Lobanov S.L. Promising Diagnostic Markers of Colon Cancer. Acta Biomedica Scientifica. 2021;6(2):98-104. (In Russ.) https://doi.org/10.29413/ABS.2021-6.2.11
Просмотров: 1061
Послать статью по эл. почте 
