Система глутатиона при нарушениях сна (обзор литературы)
https://doi.org/10.29413/ABS.2020-5.6.15
- Р Р‡.МессенРТвЂВВВВВВВВжер
- РћРТвЂВВВВВВВВнокласснРСвЂВВВВВВВВРєРСвЂВВВВВВВВ
- LiveJournal
- Telegram
- ВКонтакте
- РЎРєРѕРїРСвЂВВВВВВВВровать ссылку
Полный текст:
Аннотация
В данном обзоре рассматривается изменчивость показателей глутатионовой системы при различных патологиях сна. Современная теория сна предполагает его восстановительную функцию, в частности, наряду с глутатионовой системой, активную утилизацию потенциальных окислителей и защиту от чрезмерного окисления. В данном обзоре проведён анализ отечественной и зарубежной литературы и обобщены данные, затрагивающие аспекты функционирования глутатионовой системы при сомнологических нарушениях. При инсомнических расстройствах разными авторами установлен системный окислительный стресс за счёт снижения активности глутатионпероксидазы. Также окислительный стресс при инсомнии наблюдается в отдельных областях мозга вследствие снижения в них уровня глутатиона. Всё большую значимость приобретают исследования функционирования генов глутатионовой системы при инсомнии, полиморфизмы которых могут включать сдерживающие окисление аллели. При синдроме обструктивного апноэ сна (СОАС) наблюдается альтернативная картина изменений. На показатели глутатионовой системы оказывает влияние степень СОАС, где при лёгкой и средней тяжести патологии увеличение значений глутатионовой системы отражает адаптивный характер ответа. Также развитие окислительного стресса при СОАС, приводящее к нарушениям в работе глутатионовой системы, носит циклический характер. В результате у пациентов с СОАС не происходит достаточного восполнения компонентов системы глутатиона во время сна. Сложившаяся модификация не позволяет полноценно реагировать на усиление перекисных процессов и сдерживать активацию чрезмерного окисления.
Об авторах
А. С. Бричагина
ФГБНУ «Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека»
Россия
Россия
аспирант, лаборант-исследователь лаборатории патофизиологии
664003, г. Иркутск, ул. Тимирязева, 16, Россия
Н. В. Семёнова
ФГБНУ «Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека»
Россия
Россия
доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник лаборатории патофизиологии
664003, г. Иркутск, ул. Тимирязева, 16, Россия
И. М. Мадаева
ФГБНУ «Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека»
Россия
Россия
доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник лаборатории патофизиологии, руководитель Сомнологического центра
664003, г. Иркутск, ул. Тимирязева, 16, Россия
Список литературы
1. Тюзиков И.А., Калинченко С.Ю., Ворслов Л.О., Тишова Ю.А. Роль окислительного стресса в патогенезе андрологических заболеваний. Тиоктовая (альфа-липоевая) кислотановые грани фармакотерапевтических опций в современной андрологической практике. Эффективная фармакотерапия. 2018; (9): 20-37.
2. Калинина Е.В., Чернов Н.Н., Новичкова М.Д. Роль глутатиона, глутатионтрансферазы и глутаредоксина в регуляции редокс-зависимых процессов. Успехи биологической химии. 2014; 54: 299-348.
3. Kolesnikova LI, Darenskaya MA, Grebenkina LA, Dolgikh MI, Semenova NV. Adaptive reactions of lipid metabolism in indigenous and non-indigenous female individuals of tofalarian population living under extreme environmental conditions. J Evol Biochem Physiol. 2014; 50(5): 392-398. https://doi.org/10.1134/S0022093014050032
4. Kolesnikova LI, Prokhorova ZV, Vlasov BY, Polyakov VM. Redox status as a metabolic stage, integrating emotional pattern and blood pressure in adolescents. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2014; 158(1): 9-12. https://doi.org/10.1007/s10517-014-2679-6
5. Орлов Д.С., Степовая Е.А., Рязанцева Н.В., Носарева О.Л., Иванов В.В., Шахристова Е.В. Глутатионилирование белков в опухолевых клетках линии P19 при моделировании гипоксии in vitro. Международный журнал экспериментального образования. 2015; (8-1): 130.
6. Gibson GE, Park LC, Sheu KF, Blass JP, Calingasan NY. The alpha-ketoglutarate dehydrogenase complex in neurodegeneration. Neurochem Int. 2000; 36(2): 97-112. https://doi.org/10.1016/s0197-0186(99)00114-x
7. Степовая Е.А., Шахристова Е.В., Рязанцева Н.В., Носарева О.Л., Якушина В.Д., Носова А.И., и др. Окислительная модификация белков и система глутатиона при модуляции редоксстатуса клеток эпителия молочной железы. Биомедицинская химия. 2016; 62(1): 64-68. https://doi.org/10.18097/PBMC20166201064
8. Nikonov VV, Kursov SV, Biletskiy OV. Dicarbonyl stress: the hypothesis of cell damage in conditions of hypoxia. The trigger mechanism for the development of multiorgan dysfunction. Emerg Med. 2017; 4(83): 78-85. https://doi.org/10.22141/2224-0586.4.83.2017.107428
9. Luengo A, Abbott KL, Davidson SM, Hosios AM, Faubert B, Chan SH, et al. Reactive metabolite production is a targetable liability of glycolytic metabolism in lung cancer. Nat Commun. 2019; 10(1): 5604. https://doi.org/10.1038/s41467-019-13419-4
10. Lang CA, Mills BJ, Mastropaolo W, Liu MC. Blood glutathione decreases in chronic diseases. J Lab Clin Med. 2000; 135: 402-532. https://doi.org/10.1067/mlc.2000.105977
11. Павлинова Е.Б., Киршина И.А., Курмашева Е.И., Власенко Н.Ю., Мингаирова А.Г., Савченко О.А., и др. Влияние полиморфизма гена GCLC на состояние антиоксидантной защиты у здоровых детей, проживающих в Омской области. Пермский медицинский журнал. 2019; 36(4): 33-38. https://doi.org/10.17816/pmj36433-38
12. Zheng Y, Ritzenthaler JD, Burke TJ, Otero J, Roman J, Watson WH. Age-dependent oxidation of extracellular cysteine/cystine redox state (Eh (Cys/CySS)) in mouse lung fibroblasts is mediated by a decline in Slc7a11 expression. Free Radic Biol Med. 2018; 118: 13-22. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2018.02.026
13. Richie JrJP, Muscat JE, Ellison I, Calcagnotto A, Kleinman W, El-Bayoumy K. Association of selenium status and blood glutathione concentrations in blacks and whites. Nutr Cancer. 2011; 63(3): 367-375. https://doi.org/10.1080/01635581.2011.535967
14. Колесникова Л.И., Колесников С.И., Мадаева И.М., Семенова Н.В. Этногенетические и молекулярно-метаболические аспекты нарушений сна в климактерическом периоде. М.: РАН; 2019.
15. Колесникова Л.И., Даренская М.А., Долгих В.В., Шенин В.А., Осипова Е.В., Гребенкина Л.А., и др. Особенности процессов перекисного окисления липидов - антиоксидантной защиты в различных этнических группах восточной Сибири. Экология человека. 2010; (2): 26-29.
16. Колесникова Л.И., Даренская М.А., Гребенкина Л.А., Лабыгина А.В., Долгих М.И., Натяганова Л.В. и др. Проблемы этноса в медицинских исследованиях (обзор литературы). Acta biomedica scientifica. 2013; (4): 153-159.
17. Щеглова Е.Л., Высокогорский В.Е., Степанова И.П. Гендерные особенности свободнорадикальных процессов в эритроцитах подростков, злоупотреблявших алкоголем. Современные проблемы науки и образования. 2015; (5): 53.
18. Kolesnikova LI, Darenskaya MA, Grebenkina LA, Dolgikh MI, Astakhova TA, Semenova NV. Gender differences in parameters of lipid metabolism and of level of antioxidants in groups of juveniles - the Evenki and the Europeans. J Evol Biochem Physiol. 2014; 50: 34-41. https://doi.org/10.1134/S0022093014010058
19. Flagg EW, Coates RJ, Jones DP, Eley JW, Gunter EW, Jackson B, et al. Plasma total glutathione in humans and its association with demographic and health-related factors. Br J Nutr. 1993; 70(3): 797-808. https://doi.org/10.1079/BJN19930175
20. Колесникова Л.И., Мадаева И.М., Семёнова Н.В., Осипова Е.В., Даренская М.А. Гендерные особенности процессов свободно-радикального окисления липидов при возрастных гормонально-дефицитных состояниях. Вестник Российской академии медицинских наук. 2016; 71(3): 248-254. https://doi.org/10.15690/vramn629
21. Колесникова Л.И., Даренская М.А., Гребенкина Л.А., Осипова Е.В., Долгих М.И., Болотова Ц.Ц. Изучение состояния процесса липопероксидации у женщин различных этнических групп с угрозой прерывания беременности. Acta biomedica scientifica. 2010; (6-2): 31-33.
22. Толпыгина О.А. Роль глутатиона в системе антиоксидантной защиты (обзор). Acta biomedica scientifica. 2012; (2-2): 178-180.
23. Разыграев А.В., Петросян М.А., Тимасова З.Н., Таборская К.И., Полянских Л.С., Базиян Е.В. и др. Изменение активности глутатионпероксидазы в плазме и сыворотке крови крыс при постнатальном развитии и старении. Успехи геронтологии. 2019; 32(1-2): 38-44.
24. Разыграев А.В., Матросова М.О., Титович И.А. Роль глутатионпероксидаз в ткани эндометрия: факты, гипотезы, перспективы изучения. Журнал акушерства и женских болезней. 2017; 66(2): 104-111. https://doi.org/10.17816/JOWD662104-111
25. Beutler E, Matsumoto F. Ethnic variation in red cell glutathione peroxidase activity. Blood. 1975; 46(1): 103-110. https://doi.org/10.1182/blood.v46.1.103.103
26. De Luca A, Mei G, Rosato N, Nicolai E, Federici L, Palumbo C, et al. The fine-tuning of TRAF2-GSTP1-1 interaction: effect of ligand binding and in situ detection of the complex. Cell Death Dis. 2014; 5(1): 1015. https://doi.org/10.1038/cddis.2013.529
27. Колесов С.А., Рахманов Р.С., Блинова Т.В., Страхова Л.А. Новые данные о диагностических возможностях глутатион S-трансфераз. Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2016; (3-4): 577- 580.
28. Колесникова Л.И., Даренская М.А., Колесников С.И. Свободно-радикальное окисление: взгляд патофизиолога. Бюллетень сибирской медицины. 2017; 16(4): 16-29. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2017-4-16-29
29. Колесникова Л.И., Баирова Т.А., Первушина О.А. Гены ферментов антиоксидантной системы. Вестник Российской академии медицинских наук. 2013; 68(12): 83-88. https://doi.org/10.15690/vramn.v68i12.865
30. Зенков Н.К., Меньщикова Е.Б. Некоторые принципы и механизмы редокс-регуляции. Кислород и антиоксиданты. 2009; (1): 3-64.
31. Semenova N, Madaeva I, Darenskaya M, Bairova T, Ievleva K, Kolesnikova L. Antioxidant system activity in Asian menopausal women depending on the glutathione S-transferase M1 and T1 genotypes. Free Radic Biol Med. 2019; 139(Suppl 1): 39-40.
32. Бочкарев М.В., Коростовцева Л.С., Коломейчук С.Н., Петрашова Д.А., Шаламова Е.Ю., Рагозин О.Н., и др. Роль сна и изменений ритма сна-бодрствования в адаптации к условиям Арктики. Вестник Уральской медицинской академической науки. 2019; 16(2): 86-95. https://doi.org/10.22138/2500-0918-2019-16-2-86-95
33. Черенкевич С.Н., Мартинович Г.Г., Мартинович И.В., Голубева Е.Н. Редокс-гомеостаз биологических систем: теория и эксперимент. Журнал Гродненского государственного медицинского университета. 2009; (2(26)): 9-11.
34. Кузнецов В.В., Шевченко Л.А. Особенности сна и циркадных ритмов при старении. Журнал неврологии им. Б.М. Маньковского (Украина). 2019; 7(3-4): 47-56.
35. Zhang Y, Ren R, Lei F, Zhou J, Zhang J, Wing YK, et al. Worldwide and regional prevalence rates of co-occurrence of insomnia and insomnia symptoms with obstructive sleep apnea: A systematic review and meta-analysis. Sleep Med Rev. 2019; 45: 1-17. https://doi.org/10.1016/j.smrv.2019.01.004
36. Полуэктов М.Г. (ред.) Сомнология и медицина сна: нац. рук. памяти A.M. Вейна и Я.И. Левина. М.: Изд-во Медфорум; 2016.
37. Kawata Y, Maeda M, Sato T, Maruyama K, Wada H, Ikeda A, et al. Association between marital status and insomnia-related symptoms: findings from a population-based survey in Japan. Eur J Public Health. 2020; 30(1): 144-149. https://doi.org/10.1093/eurpub/ckz119
38. Boland E, Goldschmied J, Kayser MS, Gehrman PR. Precision Medicine for Insomnia. Sleep Med Clin. 2019; 14(3): 291-299. https://doi.org/10.1016/j.jsmc.2019.04.001
39. Lombardero A, Hansen CD, Richie AE, Campbell DG, Joyce AW. A narrative review of the literature on insufficient sleep, insomnia, and health correlates in American Indian/Alaska native populations. J Environ Public Health. 2019; 2019: 14. https://doi.org/10.1155/2019/4306463
40. Пигарев И.Н., Пигарева М.Л. Сон и контроль висцеральных функций. Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова. 2011; 97(4): 374-387.
41. Guo JS, Chau JFL, Cho CH, Koo MWL. Partial sleep deprivation compromises gastric mucosal integrity in rats. Life Sci. 2005; 77(2): 220-229. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2004.12.027
42. Gangwisch JL, Heymsfield S.B, Boden-Albala B, Buijs RM, Kreier F, Pickering TG, et al. Short sleep duration as a risk factor for hypertension: analyses of the first National Health and Nutrition Examination Survey. Hypertension. 2006; 47(5): 833-839. https://doi.org/10.1161/01.HYP.0000217362.34748.e0
43. Shi T, Min M, Sun C, Zhang Y, Liang M, Sun Y. Does insomnia predict a high risk of cancer? A systematic review and meta-analysis of cohort studies. J Sleep Res. 2020; 29(1): 12876. https://doi.org/10.1111/jsr.12876
44. Monjan AA. Perspective on sleep and aging. Front Neurol. 2010; 1: 124. https://doi.org/10.3389/fneur.2010.00124
45. Цветкова Е.С., Романцова Т.И., Рунова Г.Е., Беляев Н.С., Гольдшмид А.Е. Влияние сменного графика работы на показатели метаболического здоровья. Ожирение и метаболизм. 2019; 16(3): 11-19. https://doi.org/10.14341/omet10015
46. Дербенева С.А., Богданов А.Р. Особенности метаболического статуса пациентов с ожирением и синдромом обструктивного апноэ сна. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2019; 18(S1): 61-62.
47. Reimund E. The free radical flux theory of sleep. Med Hypotheses. 1994; 43(4): 231-233. https://doi.org/10.1016/0306- 9877(94)90071-X
48. Чечик Н., Рушкевич Ю., Абельская И., Лихачев С. Физиологические аспекты сна. Наука и инновации. 2017; 12(178): 4-8.
49. Xie L, Kang H, Xu Q, Chen MJ, Liao Y, Thiyagarajan M, et al. Sleep drives metabolite clearance from the adult brain. Science. 2013; 342(6156): 373-377. https://doi.org/10.1126/science.1241224
50. Asker S, Asker M, Sarikaya E, Sunnetcioglu A, Aslan M, Demir H. Oxidative stress parameters and their correlation with clinical, metabolic and polysomnographic parameters in severe obstructive sleep apnea syndrome. Int J Clin Exp Med. 2015; 8(7): 11449-11455.
51. Liang B, Li YH, Kong H. Serum paraoxonase, arylesterase activities and oxidative status in patients with insomnia. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2013; 17(18): 2517-2522.
52. Hill VM, O’Connor RM, Sissoko GB, Irobunda IS, Leong S, Canman JC, et al. A bidirectional relationship between sleep and oxidative stress in Drosophila. PLoS Biology. 2018; 16(7): 1-22. https://doi.org/10.1371/journal.pbio.2005206
53. Gulec M, Ozkol H, Selvi Y, Tuluce Y, Aydin A, Besiroglu L, et al. Oxidative stress in patients with primary insomnia. Prog Neuropsychopharmacol Biol Rsychiatry. 2012; 37(2): 247-251. https://doi.org/10.1016/j.pnpbp.2012.02.011
54. Колесникова Л.И., Рычкова Л.В., Даренская М.А., Гребенкина Л.А., Гаврилова О.А., Жданова Л.В., и др. Показатели редоксстатуса у подростков-монголоидов при развитии экзогенно-конституционального ожирения и жирового гепатоза. Вопросы питания. 2018; 87(5): 13-19. https://doi.org/10.24411/0042-8833-2018-10048
55. D’Almeida V, Hipólide DC, Azzalis LA, Lobo LL, Junqueira VB, Tufik S. Absence of oxidative stress following paradoxical sleep deprivation in rats. Neurosci Lett. 1997; 235(1-2): 25-28. https://doi.org/10.1016/S0304-3940(97)00706-4
56. Cirelli C, Shaw PJ, Rechtschaffen A, Tononi G. No evidence of brain cell degeneration after long-term sleep deprivation in rats. Brain Res. 1999; 840(1-2): 184-193. https://doi.org/10.1016/S0006-8993(99)01768-0
57. Gopalakrishnan A, Ji LL, Cirelli C. Sleep deprivation and cellular responses to oxidative stress. Sleep. 2004; 27(1): 27-35. https://doi.org/10.1093/sleep/27.1.27
58. Atrooz F, Liu H, Kochi C, Salim S. Early life sleep deprivation: role of oxido-inflammatory processes. Neuroscience. 2019; 406: 22-37. https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2019.02.021
59. D’Almeida V, Lobo LL, Hipolide DC, de Oliveira AC, Nobrega JN, Tufilk S. Sleep deprivation induces brain region-specific decreases in glutathione levels. Neuroreport. 1998; 9(12): 2853-2856. https://doi.org/10.1097/00001756-199808240-00031
60. Silva RH, Abilio VC, Takatsu AL, Kameda SR, Grassl C, Chehin AB, et al. Role of hippocampal oxidative stress in memory deficits induced by sleep deprivation in mice. Neuropharmacology. 2004; 46(6): 895-903. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2003.11.032
61. Semenova N, Madaeva I, Bairova T, Kolesnikova L. Association lipid peroxidation and antioxidant system activity with glutathione s-transferase M1 genotype in menopausal women with insomnia. Maturitas. 2019; 124: 163-164. https://doi.org/10.1016/j.maturitas.2019.04.146
62. Semenova N, Madaeva I, Bairova T, Kolesnikov S, Kolesnikova L. Lipid peroxidation depends on the clock 3111T/C gene polymorphism in menopausal women with Insomnia. Chronobiol Int. 2019; 36(10): 1399-1408. https://doi.org/10.1080/07420528.2019.1647436
63. Cudney LE, Sassi RB, Behr GA, Streiner DL, Minuzzi L, Moreira JC, et al. Alterations in circadian rhythms are associated with increased lipid peroxidation in females with bipolar disorder. Int J Neuropsychopharmacol. 2014; 17(5): 715-722. https://doi.org/10.1017/S1461145713001740
64. Passali D, Corallo G, Yaremchuk S, Longini M, Proietti F, Passali GC, et al. Oxidative stress in patients with obstructive sleep apnoea syndrome. Acta Otorhinolyaryngol Ital. 2015; 35(6): 420-425. https://doi.org/10.14639/0392-100X-895
65. Celec P, Hodosy J, Behuliak M, Palffy R, Gardlik R, Halcak L, et al. Oxidative and carbonyl stress in patients with obstructive sleep apnea treated with continuous positive airway pressure. Sleep Breath. 2012; 16: 393-398. https://doi.org/10.1007/s11325-011-0510-4
66. Christou K, Markoulis N, Moulas AN, Pastaka C, Gourgoulianis KI. Reactive oxygen metabolites (ROMS) as an index of oxidative stress in obstructive sleep apnea patients. Sleep Breath. 2003; 7(03): 105-110. https://doi.org/10.1055/s-2003-43071
67. Svatikova A, Wolk R, Lerman LO, Juncos LA, Greene EL, McConnell JP, et al. Oxidative stress in obstructive sleep apnoea. Eur Heart J. 2005; 26(22): 2435-2439. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehi440
68. Ntalapascha M, Makris D, Kyparos A, Tsilioni I, Kostikas K, Gourgoulianis K, et al. Oxidative stress in patients with obstructive sleep apnea syndrome. Sleep Breath. 2013; 17(2): 549-555. https://doi.org/10.1007/s11325-012-0718-y
69. Baysal E, Taysi S, Aksoy N, Uyar M, Celenk F, Karatas ZA, et al. Serum paraoxonase, arylesterase activity and oxidative status in patients with obstructive sleep apnea syndrome (OSAS). Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2012; 16(6): 770-774.
70. Lee SD, Ju G, Choi JA, Kim JW, Yoon IY. The association of oxidative stress with central obesity in obstructive sleep apnea. Sleep Breath. 2012; 16(2): 511-517. https://doi.org/10.1007/s11325-011-0536-7
71. Köken G, Kir Sahin F, Cosar E, Saylan F, Yilmaz N, Altuntas I, et al. Oxidative stress markers in pregnant women who snore and fetal outcome: a case control study. Acta Obstet Gynecol Scand. 2007; 86(11): 1317-1321. https://doi.org/10.1080/00016340701662183
72. Čekerevac I, Jakovljević V, Živković V, Petrović M, Ćupurdija V, Novković L. Impact of severity of obstructive sleep apnea (OSA) and body composition on redox status in OSA patients. Vojnosanitetski pregled. 2018; 75(11): 1089-1093. https://doi.org/10.2298/VSP161030041C
73. Papanikolaou J, Ntalapascha M, Makris D, Koukoubani T, Tsolaki V, Zakynthinos G, et al. Diastolic dysfunction in men with severe obstructive sleep apnea syndrome but without cardiovascular or oxidative stress- related comorbidities. Ther Adv Resp Dis. 2019; 13: 1-15. https://doi.org/10.1177/1753466619880076
74. Мадаева И.М., Колесникова Л.И., Петрова В.А., Шевырталова О.Н., Шолохов Л.Ф. Изменения процессов перекисного окисления липидов и системы антиокислительной защиты у пациентов с синдромом обструктивного апноэ сна. Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2009; 3: 24-27.
75. Li J, Wang L, Jiang M, Mao Y, Pan X. Relationship between serum homocysteine level and oxidative stress in patients with obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome. Zhonghua yi xue za zhi. 2014; 94(32): 2510-2513. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2014.32.007
76. Sales LV, de Bruin VMS, D›Almeida V, Pompeia S, Bueno OFA, Tufik S, et al. Cognition and biomarkers of oxidative stress in obstructive sleep apnea. Clinics. 2013; 68(4): 449-455. https://doi.org/10.6061/clinics/2013(04)03
77. Wang P, Li J, Cao H, Shen Y. The effect of oxidative stress on obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome combined with hypertension. J Clin Otorhinolaryngol Head Neck Surg. 2014; 28(9): 604-606.
78. Rousseau AS, Richer C, Richard MJ, Favier A, Margaritis I. Plasma glutathione peroxidase activity as a potential indicator of hypoxic stress in breath-hold diving. Aviat Space Environ Med. 2006; 77(5): 551-555.
79. Ramanathan L, Gozal D, Siegel JM. Antioxidant responses to chronic hypoxia in the rat cerebellum and pons. J Neurochem. 2005; 93(1): 47-52. https://doi.org/10.1111/j.1471-4159.2004.02988.x
80. Ramanathan L, Siegel JM. Sleep deprivation under sustained hypoxia protects against oxidative stress. Free Radic Biol Med. 2011; 51(10): 1842-1848. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2011.08.016
Рецензия
Для цитирования:
Бричагина А.С., Семёнова Н.В., Мадаева И.М. Система глутатиона при нарушениях сна (обзор литературы). Acta Biomedica Scientifica. 2020;5(6):133-143. https://doi.org/10.29413/ABS.2020-5.6.15
For citation:
Brichagina A.S., Semenova N.V., Madaeva I.M. Glutathione System in Sleep Disorders (Literature Review). Acta Biomedica Scientifica. 2020;5(6):133-143. (In Russ.) https://doi.org/10.29413/ABS.2020-5.6.15
Просмотров:
1277
ISSN 2541-9420 (Print)
ISSN 2587-9596 (Online)
ISSN 2587-9596 (Online)
Послать статью по эл. почте 
