Preview

Acta Biomedica Scientifica

Расширенный поиск

Активность реакций липопероксидации – антиоксидантной защиты у больных с ВИЧ-инфекцией (обзор)

https://doi.org/10.29413/ABS.2020-5.6.14

Полный текст:

Аннотация

Изменение активности системы перекисного окисления липидов – антиоксидантной системы защиты (ПОЛ–АОЗ) является важной метаболической характеристикой при различных заболеваниях, в том числе при инфицировании вирусом иммунодефицита человека. Высокая медико-социальная и экономическая значимость ВИЧ-инфекции определяется широким распространением и тяжелым течением заболевания. Ежегодно в мире регистрируются до 2,7 млн новых случаев инфицирования. Рост  распространенности ВИЧ-инфекции в Российской Федерации во многом обусловлен превалированием полового пути передачи (50,3 %). В последние годы значительно выросла доля женщин репродуктивного возраста, зараженных ВИЧ, что влечет за собой проблему увеличения числа случаев передачи ВИЧ-инфекции от матери к ребенку во время беременности и родов.
По данным ряда авторов установлено, что у больных ВИЧ-инфекцией происходит интенсификация процессов перекисного окисления липидов на фоне истощения  активности антиоксидантной системы защиты. Наличие при вирусе иммунодефицита человека ко-инфекций, сопутствующих заболеваний и других негативных факторов могут усугублять течение данного рода реакций.
В статье представлен обзор и анализ данных литературы последних лет по исследованиям особенностей изменений показателей свободнорадикального окисления при ВИЧ-инфекции. Изучение процессов ПОЛ–АОЗ при ВИЧ-инфекции является необходимым и может выступать как новый подход в профилактике осложнений и лечении данного заболевания.
При написании обзора была использована база данных научной электронной  библиотеки eLibrary.Ru, ключевые слова: ВИЧ, липопероксидация, перекисное окисление липидов, свободнорадикальное окисление, антиоксидантная защита; фильтры: годы публикации 2010–2020 гг., публикации, имеющие полный текст,  публикации доступные для просмотра; англоязычная база данных медицинских и биологических публикаций, созданная Национальным центром биотехнологической информации (NCBI), ключевые слова: HIV, lipid peroxidation, antioxidant protection, antioxidants, oxidative stress, human immunodeficiency virus.

Об авторе

О. А. Никитина
ФГБНУ «Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека»
Россия

кандидат биологических наук, младший научный сотрудник лаборатории патофизиологии

664003, г. Иркутск, ул. Тимирязева, 16, Россия



Список литературы

1. Зенков Н.К., Кожин П.М., Чечушков А.В., Кандалинцева Н.В., Мартинович Г.Г., Меньщикова Е.Б. Окислительный стресс при старении. Успехи геронтологии. 2020; 33(1): 10-22. doi: 10.34922/AE.2020.33.1.001

2. Костюшов В.В., Бокал И.И. Роль тиолдисульфидной системы в механизме оксидативного стресса и дистресса при ВИЧ-инфекции. Биомедицинская химия. 2010; 56(2): 290-298.

3. Kolesnikova LI, Kolesnikov SI, Darenskaya MA, Grebenkina LA, Timofeeva E, Leshchenko OYa, et al. Lipid peroxidation parameters and antioxidant defense in women with HIV-mono and HIV-coinfection. FEBS Journal. 2016; 283(S1): 383-384.

4. Mebrat Y, Amogne W, Mekasha A, Gleason RL, Seifu D. Lipid peroxidation and altered antioxidant profiles with pediatric HIV infection and antiretroviral therapy in Addis Ababa, Ethiopia. J Trop Pediatr. 2017; 63(3): 196-202. doi: 10.1093/tropej/fmw076

5. Гривенникова В.Г., Виноградов А.Д. Генерация активных форм кислорода митохондриями. Успехи биологической химии. 2013; 53: 245-296.

6. Розенфельд М.А., Леонова В.Б., Щеголихин А.Н., Разумовский С.Д., Константинова М.Л., Бычкова А.В. и др. Окислительная модификация фрагментов D и E фибриногена под действием озона. Биохимия. 2010; 75(10): 1451-1461.

7. Novo E, Busletta C, Valfre di Bonzo L, Povero D, Paternostro C, Mareschi K, et al. Intracellular reactive oxygen species are required for directional migration of resident and bone marrow-derived hepatic pro-fibrogenic cells. J Hepatol. 2011; 54: 964-974. doi: 10.1016/j.jhep.2010.09.0.022

8. Jiang Z, Hu Z, Zeng L, Lu W, Zhang H, Li T, et al. The role of the Golgi apparatus in oxidative stress: Is this organelle less significant than mitochondria? Free Radic Biol Med. 2011; 50: 907-917. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2011.01.011

9. Kowaltowski AJ, de Souza-Pinto NC, Castilho RF, Vercesi AE. Mitochondria and reactive oxygen species. Free Radic Biol Med. 2009; 47: 333-343. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2009.05.004

10. Андреев А.Ю., Кушнарева Ю.Е., Мерфи Э.Н., Старков А.А. Митохондриальный метаболизм активных форм кислорода: десять лет спустя (обзор). Биохимия. 2015; 80(5): 612-630.

11. Niki E. Lipid peroxidation: Physiological levels and dual biological effects. Free Radic Biol Med. 2009; 47: 469-484. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2009.05.0.032

12. Лабас Ю.А., Гордеева А.В., Дерябина Ю.И., Дерябин А.Н., Исакова Е.П. Регуляторная роль активных форм кислорода: от бактерий до человека. Успехи современной биологии. 2010; 130(4): 323-335.

13. Circu ML, Aw TY. Reactive oxygen species, cellular redox systems, and apoptosis. Free Radic Biol Med. 2010; 48(6): 749-762. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2009.12.022

14. Rains JL, Jain SK. Oxidative stress, insulin signaling, and diabetes. Free Radic Biol Med. 2011; 50: 567-575. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2010.12.006

15. Gomez-Cabrera MC, Domenech E, Viсa J. Moderate exercise is an antioxidant: Upregulation of antioxidant genes by training. Free Radic Med Biol. 2008; 44: 126-131. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2007.02.001

16. Miki H, Funato YJ. Regulation of intracellular signaling through cysteine oxidation by reactive oxygen species. Biochem. 2012; 151: 255-261. doi: 10.1093/jb/mvs006

17. Северин Е.С.Биохимия:учебник. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2003.

18. Колесникова Л.И., Даренская М.А., Колесников С.И. Свободнорадикальное окисление: взгляд патофизиолога. Бюллетень сибирской медицины. 2017; 16(4): 16-29. doi: 10.20538/1682-0363-2017-4-16–29

19. Оковитый С.В. Клиническая фармакология антиоксидантов. Фарминдекс: Практик. 2003; (5): 85-111.

20. Волькенштейн М.В. Биофизика. М.: Высшая школа; 2010.

21. Dumont M, Beal MF. Neuroprotective strategies involving ROS in Alzheimer disease. Free Radic Biol Med. 2011; 51: 1014-1026. doi: 10.1016/j.freeradbiomed. 2010.11.026

22. Agarwal A, Aponte-Mellado A, Premkumar BJ, Shaman A, Gupta S. The effects of oxidative stress on female reproduction: a review. Reprod Biol Endocrinol. 2012; 10: 49. doi: 10.1186/1477-7827-10-49

23. Семёнова Н.В. Окислительный стресс и менопауза (Обзор литературы). Acta biomedica scientifica. 2014; (2): 120-125.

24. Покровская А.В., Юмагузин В.В., Киреев Д.Е., Винник М.В., Покровский В.В. Влияние миграционных процессов на ситуацию по ВИЧ-инфекции (аналитический обзор). Вестник РАМН. 2019; 74(2): 88-97. doi: 10.15690/vramn1106

25. Федеральный научно-методический центр по профилактике и борьбе со СПИДом. Справки по ВИЧ- инфекции в России. URL: http://www.hivrussia.info/dannye-po-vich-infektsii-v-rossii/

26. Покровский В.В., Ладная Н.Н., Покровская А.В. ВИЧ/СПИД сокращает число россиян и продолжительность их жизни. Демографическое обозрение. 2017; 4(1): 65-82.

27. Колесникова Л.И., Даренская М.А., Долгих В.В., Шенин В.А., Дутова С.В., Гребенкина Л.А. и др. Про- и антиоксидантный статус у подростков-тофов и европеоидов. Известия Самарского научного центра Российской академии наук. 2010; 12(1-7): 1687-1691.

28. Колесникова Л.И., Даренская М.А., Рашидова М.А., Шолохов Л.Ф., Гребенкина Л.А., Лещенко О.Я. и др. Оценка показателей оксидативного стресса у женщин с ВИЧ моноикоинфекцией. Инфекционные болезни. 2016; 14(S1): 138.

29. Andany N, Loutfy MR. HIV protease inhibitors in pregnancy: pharmacology and clinical use. Drugs. 2013; 73(3): 229-247. doi: 10.1007/s40265-013-0017-3

30. Канестри В.Г., Кравченко А.В., Кушакова Т.Е., Чукаева И.И. Метаболические нарушения у больных ВИЧ-инфекцией, получающих антиретровирусную терапию. Инфекционные болезни. 2014; 12(4): 5-10.

31. Williams AA, Sitole LJ, Meyer D. HIV/HAART-associated oxidative stress is detectable by metabonomics. Mol Biosyst. 2017; 24; 13(11): 2202-2217. doi: 10.1039/c7mb00336f

32. Amjad SV, Davoodi P, Goodarzi MT, Abdolsamadi H, Poorolajal J, Parsa S, et al. Salivary antioxidant and oxidative stress marker levels in HIV-positive individuals. Comb Chem High Throughput Screen. 2019; 22(1): 59-64. doi: 10.2174/1386207322666190306144629

33. Sitole LJ, Tugizimana F, Meyer D. Multi-platform metabonomics unravel amino acids as markers of HIV/combination antiretroviral therapy-induced oxidative stress. J Pharm Biomed Anal. 2019; 176: 112796. doi: 10.1016/j.jpba.2019.112796

34. Костюшов В.В., Бокал И.И., Петров С.А. Изучение активности ферментов антиоксидантной системы крови при ВИЧ-инфекции. Биомедицинская химия. 2010; 56(5): 596-601. doi: 10.18097/pbmc20105605596

35. Беленичев И.Ф., Ясинский Р.Н., Литвиненко Е.С. Изменения маркеров окислительного статуса у больных с впервые диагностированным ВИЧ/СПИД-ассоциированным туберкулезом легких в процессе лечения. Вестник новых медицинских технологий. 2014; 21(3): 135-138.

36. Генич Е.В., Лещенко О.Я., Даренская М.А., Шолохов Л.Ф. Состояние нейроэндокринной регуляции и овариального резерва у ВИЧ-инфицированных женщин с репродуктивными нарушениями. Acta biomedica scientifica. 2018; 3(3): 116-120. doi: 10.29413/ABS.2018-3.3.18

37. Колесникова Л.И., Даренская М.А., Колесников С.И., Гребенкина Л.А., Рашидова М.А., Тимофеева Е.В. и др. Оценка липопероксидных процессов у пациенток с хроническими парентеральными вирусными гепатитами и коинфекцией ВИЧ в зависимости от степени активности воспалительного процесса в печени. Терапевтический архив. 2018; 90(11): 37-43. doi: 10.26442/terarkh201890114

38. Колесникова Л.И., Рашидова М.А., Даренская М.А., Шолохов Л.Ф., Гребенкина Л.А., Тимофеева Е.В. и др. Активность реакций пероксидации липидов у женщин с ВИЧ-инфекцией. Журнал инфектологии. 2016; 8(S2): 56-57.

39. Колесникова Л.И., Колесников С.И., Даренская М.А., Гребенкина Л.А., Тимофеева Е.В., Лещенко О.Я. и др. Оценка про- и антиоксидантного статуса у женщин с ВИЧ и коинфекцией. Терапевтический архив. 2016; 88(11): 17-21. doi: 10.17116/terarkh2016881117-21

40. Awodele O, Olayemi SO, Nwite JA, Adeyemo TA. Investigation of the levels of oxidative stress parameters in HIV and HIVTB co-infected patients. J Infect Dev Ctries. 2012; 6(1): 79-85. doi: 10.3855/jidc.1906

41. Hernández S, Catalán-García M, Morén C, García-Otero L, López M, Guitart-Mampel M, et al. Placental mitochondrial toxicity, oxidative stress, apoptosis, and adverse perinatal outcomes in HIV pregnancies under antiretroviral treatment containing zidovudine. J Acquir Immune Defic Syndr. 2017; 75(4): e113-e119. doi: 10.1097/QAI.0000000000001334

42. Сабанчиева Ж.Х. Общая антиокислительная активность у больных ВИЧ-инфекцией. Успехи современного естествознания. 2007; (7): 62-63.

43. Нагоев Б.С., Сабанчиева Ж.Х. Состояние системы перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы у больных ВИЧ-инфекцией. Терапевтический архив. 2007; 79(12): 70-73.

44. Нагоев Б.С., Сабанчиева Ж.Х. Система антиоксидантной защиты у больных ВИЧ-инфекцией. Инфекционные болезни. 2007; 5(1): 33-35.

45. Darenskaya MA, Genich EV, Grebenkina LA, Leshenko OYa, Kolesnikova LI, Kolesnikov SI. Lipid peroxidation status in women with HIV-infection and reproductive disorders. Free Radic Biol Med. 2019; 139(S1): S43. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2019.05.021

46. Сабанчиева Ж.Х. Клинико-прогностическое значение оценки функционально-метаболической активности лейкоцитов, средне-молекулярных пептидов, системы проантиоксидантной защиты крови у больных ВИЧ- инфекцией: дис. … докт. мед. наук. М.: Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Минздрава Российской Федерации; 2008.

47. Нагоев Б.С., Сабанчиева Ж.Х. Перекисное окисление липидов и состояние антиоксидантной активности при ВИЧ-инфекции на фоне вирусного гепатита В и С. Доклады Адыгской (Черкесской) международной академии наук. 2005; 8(1): 118-122.

48. Шатырко М.А., Решетников И.В., Голодный С.В., Мингазов А.Х., Козочкин Д.А., Изаровский Б.В. и др. Особенности изменений иммунограммы и показателей свободно-радикального окисления плазмы крови у ВИЧ- инфицированных героиновых наркоманов. Казанский медицинский журнал. 2015; 96(5): 772-775. doi: 10.17750/KMJ2015-772

49. Popoola TD, Awodele O. Interplay between antiretroviral herapy and oxidative stress in HIV seropositive patients. Afr J Med Med Sci. 2016; 45(1): 5-21.

50. Ceccherini-Silberstein F, Cozzi LA, Alteri C, Merlini E, Surdo M, Marchetti G, et al. Pre-ART HIV-1 DNA in CD4+ T cells correlates with baseline viro-immunological status and outcome in patients under first-line ART. J Antimicrob Chemother. 2018; 73(12): 3460-3470. doi: 10.1093/jac/dky350

51. Agosto LM, Henderson AJ. CD4(+) T cell subsets and pathways to HIV latency. AIDS Res Hum Retroviruses. 2018; 34(9): 780-789. doi: 10.1089/AID.2018.0105

52. Yukl SA, Kaiser P, Kim P, Telwatte S, Joshi SK, Vu M, et al. HIV latency in isolated patient CD4(+) T cells may be due to blocks in HIV transcriptional elongation, completion, and splicing. Sci Transl Med. 2018; 10(430): eaap9927. doi: 10.1126/scitranslmed.aap9927


Для цитирования:


Никитина О.А. Активность реакций липопероксидации – антиоксидантной защиты у больных с ВИЧ-инфекцией (обзор). Acta Biomedica Scientifica. 2020;5(6):124-132. https://doi.org/10.29413/ABS.2020-5.6.14

For citation:


Nikitina O.A. Activity of Lipoperoxidation – Antioxidant Protection Reactions in Patients with HIV Infection (Review). Acta Biomedica Scientifica. 2020;5(6):124-132. (In Russ.) https://doi.org/10.29413/ABS.2020-5.6.14

Просмотров: 156


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2541-9420 (Print)
ISSN 2587-9596 (Online)