One of the possible mechanisms of glucose absorption slowing during immobilization stress
https://doi.org/10.12737/article_590823a4cb2e90.88690054
Abstract
An experimental study was performed on outbred male rats. In the first series of chronic experiments we studied the process of glucose absorption in an isolated loop of a jejunum in 12 rats. In the second series we studied the changes of lipid peroxidation during immobilization with the introduction of MFB and without in 18 rats in each group. Rats were operated in a special way. During all the days of immobilization there is an increased DK in serum of rats, reaching maximum on the seventh day of daily one hour immobilization. Lipid peroxidation products (conjugated dienes, malonicdialdehyde) and antioxidant activity of serum in chronic immobilization stress (1 hour a day during 7 days) and glucose absorption in a jejunum were investigated. Activation of lipid peroxidation (LPO) and its correlation with inhibition of glucose absorption rate were revealed. 2-ethyl-6-methyl- 3-hydroxypyridine succinate (EMHPS) administration of a 10 mg/kg a day dose for 7 days resulted in primary and end lipid peroxidation product decrease and increase in blood serum antioxidant activity. Under EMHPS correction, the glucose absorption rate approached the control group level in chronic immobilization stress. Activation of lipid peroxidation was suggested as one of the possible mechanisms of glucose absorption reduction during stress. Activation of the POL can be one of the decline reasons of the glucose absorption process during stress.
About the Authors
L. I. Korytov
Scientific Centre for Family Health and Human Reproduction Problems; Irkutsk State Medical University
Russian Federation
Russian Federation
L. A. Grebyonkina
Scientific Centre for Family Health and Human Reproduction Problems
Russian Federation
Russian Federation
M. I. Suslikova
Irkutsk State Medical University
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Воронина Т.А. Антиоксидант мексидол. Основные психотропные эффекты и механизм действия // Психофармакология и биологическая наркология. - 2001. - Т. 1, № 1. - С. 2-12
2. Гаврилов В.Б., Мишкорудная М.И. Спектрофотометрическое определение содержания гидроперекисей липидов в плазме крови // Лабораторное дело. - 1983. - № 3. - С. 33-36
3. Гаврилов В.Б., Гаврилова А.Р., Мажуль Л.М. Анализ методов определения продуктов перекисного окисления липидов в сыворотке крови по тесту с тиобарбитуровой кислотой // Вопросы медицинской химии. - 1987. - № 1. - С. 118-122
4. Громова Л.В., Груздков А.А Относительная роль различных механизмов всасывания глюкозы в тонкой кишке при физиологических условиях // Физиологический журнал им. И.М. Сеченова. - 1993. - Т. 79. -№ 6. - С. 65-72
5. Камышников В.С. Справочник по клиникобиохимической лабораторной диагностике. - Минск: Беларусь, 2000. - Т. 1. - 496 с
6. Клебанов Г.И., Бабенкова И.В., Теселкин Ю.О. Оценка АОА плазмы крови с применением желточных липопротеидов / / Лабораторное дело. - 1988. - № 5. С. 59-60
7. Колесникова Л.И., Долгих В.В., Прохорова Ж.В., Гребёнкина Л.А., Власов Б.Я., Ильин В.П. Особенности состояния системы «перекисного окисления липидов - антиоксидантной защиты» и обмена кальция у детей подросткового возраста при эссенциальной гипертензии // Педиатрия. - 2010. - Т. 89. - № 3. - С. 10-14
8. Корытов Л.И., Сусликова М.И. Способ моделирования энтероэнтероанастомоза у мелких лабораторных животных: Патент № 2535411 Рос. Федерация; МПК G09В N2328 / Корытов Л.И., Сусликова М.И.; заявитель и патентообладатель ГБОУ ВПО Иркутский государственный медицинский университет; № 2012153031, заявл. 07.12.2012, опубл. 10.12.14, Бюл. № 34. - 15 с
9. Маслова М.Н. Молекулярные механизмы стресса // Российский физиологический журнал имени И.М. Сеченова. - 2005. - Т. 91. - № 11. - С. 1320-1328
10. Мексидол в клинике и эксперименте // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -М.: Издательство РАМН, 2006. - Прил. 1. - 252 с
11. Шептицкий В.А., Гуска Н.И. Са2-зависимое всасывание глюкозы в тонкой кишке крыс при антиортостатическом стрессе // Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова. - 1996. - № 3. - С. 125-131
12. Шептицкий В.А., Попану Л.В., Чебан Л.Н. Физиологически обоснованные подходы к поддержанию пищеварительно-транспортных функций тонкой кишки в саногенных лимитах при стрессе с помощью нутритивных факторов // Buletinul A$M. $tiin(elevie(ii. - 2011. - Т. 315, № 3. - С. 42-50
13. Aikens J, Dix ТА (1991). Perhydroxyl radical (HOO.) initiated lipid peroxidation. The role of fatty acid hydroperoxides. Journal of Chemical Biology, 266 (23), 15091-15098.
14. Shepherd EJ, Helliwel PA, Mace OJ, Morgan EL, Patel N, Kellett GL (2004). Stress and glucocorticoid inhibit apical GLUT2-trafficking and intestinal glucose absorption in the rat small intestine. Journal of Physiology. (L.), 560 (1), 281-290.
Review
For citations:
Korytov L.I., Grebyonkina L.A., Suslikova M.I. One of the possible mechanisms of glucose absorption slowing during immobilization stress. Acta Biomedica Scientifica. 2016;1(3(2)):112-115. (In Russ.) https://doi.org/10.12737/article_590823a4cb2e90.88690054
Views:
758
.png)
Email this article 
