ПЕРСПЕКТИВА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ БИОТЕХНОЛОГИЙ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ (обзор литературы)
Аннотация
В настоящем обзоре представлены и обсуждены современные представления о причинах развития, существующих способах профилактики и коррекции печеночной недостаточности. Неудовлетворительная эффективность традиционной инфузионной и лекарственной терапии данной патологии, а также низкая доступность методов экстракорпоральной детоксикации и трансплантации печени делают необходимой разработку новых патогенетических методов лечения печеночной недостаточности. Представлены современные данные о патогенезе печёночной недостаточности, а также о механизмах саногенеза и регенерации печени. Важнейшую роль в названных процессах играет фактор роста гепатоцитов, рассмотрены важнейшие эффекты данного цитокина. Далее описаны принципы, механизм действия и результаты экспериментального применения биотехнологического метода клеточной трансплантации. Данный метод показал свою эффективность в экспериментах на животных и перспективен для дальнейшего усовершенствования, но не разрешен для клинического применения. В этой связи авторы считают наиболее перспективным направлением создание лекарственного препарата, содержащего регуляторные пептиды печени.
Об авторах
А. И. Искра
ФГБУ «Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии» СО РАМН
Россия
Россия
С. А. Лепехова
ФГБУ «Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии» СО РАМН; ФГБУН Иркутский научный центр СО РАН; ГБОУ ВПО «Иркутский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
Список литературы
1. Александрова И.В. Экстракорпоральная гемокоррекция в комплексном лечении печеночной недостаточности: дис.. д-ра мед. наук. - М., 2009 - 251 с.
2. Гундорова Л.В. Новое в лечении хронического простатита [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.nedug.ru/library/простатит/Новое-лечении-хронического-простатита.
3. Ефанов М.Г., Кубышкин В.А., Вишневский В.А., Чжао А.В. и др. Пересадка печени от живого донора взрослому реципиенту: состояние проблемы // Анналы хирургической гепатологии. - 2006. - Т. 11, № 1. - С. 89-96
4. Кутепов Д.Е. Оптимизация лечения печеночной недостаточности на основе молекулярной адсорбирующей рециркулирующей системы: дис.. канд. мед. наук. - М., 2005 - 113 с.
5. Кутепов Д.Е., Семенов В.Н., Денисов А.Ю., Пасечник И.Н. Использование экстракорпоральных методов лечения в терапии печёночной недостаточности // Вестник интенсивной терапии. - 2004. - № 2. -С. 65-68
6. Лепехова С.А. Саногенез печёночной недостаточности под влиянием ксенотрансплантации клеток печени и селезёнки: автореф. дис.. д-ра биол. наук. -Иркутск, 2010 - 47 с.
7. Лепехова С.А., Апарцин К.А., Зарицкая Л.В., Постовая О.Н. и др. Влияние ксенотрансплантации культуры клеток печени на изменения неспецифической резистентности организма при остром токсическом повреждении печени // Сибирский медицинский журнал (г. Иркутск). - 2009. - T. 90, № 7. - C. 101-104
8. Лепехова С.А., Гольдберг О.А., Апарцин К.А., Прокопьев М.В. Дифференцированный подход к клеточной коррекции острой печёночной недостаточности при остром токсическом повреждении. Морфологическое обоснование выбора способа лечения // Бюл. ВСНЦ СО РАМН. - 2013. - № 2 (90), Ч. 1. - C. 128-192.
9. Лечение простатита: Витапрост [Электронный ресурс] / РМЖ (Русский медицинский журнал). - Режим доступа: http://www.rmj.ru/articles_1180.htm.
10. Никулин А.В. Заместительное лечение острой печеночной недостаточности методом альбуминового диализа: дис.. канд. мед. наук. - М., 2010. - 111 с.
11. Савустьяненко А.В. Церебролизин: полный спектр нейропротекторной активности [Электронный ресурс] // Международный неврологический журнал. - 2010. - № 3. - Режим доступа: www.mif-ua.com/archive/article/12207.
12. Соловьева Л.А. Простатиты: диагностика, лечение [Электронный ресурс] / Медицинский портал о здоровье Eurolab. - Режим доступа: http://www. eurolab.ua/encyclopedia/565/44989.
13. Студеникин В.М., Пак Л.А., Балканская С.В., Шелковский В.И. и др. Пептидные биорегуляторы и их применение: от неонатологии до геронто логии [Электронный ресурс] // Лечащий врач. -2010. - № 6. - Режим доступа: www.lvrach.ru/2010/06/14354644/
14. Цыпин А.Б. Спленопид - новый перспективный иммуномодулятор // Венеролог. - 2006. - № 5. -С. 34-36
15. Ang C.S., Sun M.Y., Huitzil-Melendez D.F., Chou J.F. et al. c-MET and HGF mRNA expression in hepatocellular carcinoma: correlation with clinicopathological features and survival // Anticancer Res. - 2013. - N 33 (8) -P. 3241-3245
16. Bendinelli P., Matteucci E., Dogliotti G., Massimilliano M.C. et al. Molecular basis of antiinflammatory action of platelet rich plasma on human chondrocytes: mechanisms of NF-κB inhibition via HGF // J. Cell. Phys. -2010. - N 225 (3). - P. 757-766.
17. Bravo L.C., Gregorio V.G., Shafi F., Block H.L. et al. Etiology, incidence and outcomes of acute hepatic failure in 0-18 year old Filipino children // Southeast Asian J. Trop. Med. Public Health. - 2012. - Vol. 43, N 3. -P. 764-772.
18. Chen Y.F., Tseng C.Y., Wang H.W., Kuo H.C. et al. Rapid generation of mature hepatocyte-like cells from human induced pluripotent stem cells by an efficient three-step protocol // Hepatology. - 2012. - N 55 (4). -P. 1193-1203.
19. Coudriet G.M., He J., Trucco M. Hepatocyte growth factor modulates interleukin-6 production in bone marrow derived macrophages: implications for inflammatory mediated diseases [Электронный ресурс] // PLoS One. - 2010. - N 5 (11). - Режим доступа: www. plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal. pone.0015384.
20. Fausto N., Laird A.D., Webber E.M. Liver regeneration. 2. Role of growth factors and cytokines in hepatic regeneration // FASEB J. - 1995. - N 9 (15). - P. 1527-1536.
21. Gadzhiev D.N., Tagiev É.G., Guseĭnaliev A.G., Gadzhiev N.D. The cytokine profile in the patients with acute calculous cholecystitis and correction of its disorders [Электронный ресурс] // Klin. Khir. - 2013. -N 4. - Режим доступа: www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/23888711.
22. Gazdhar A., Susuri N., Hostettler K., Gugger M. et al. HGF expressing stem cells in usual interstitial pneumonia originate from the bone marrow and are antifibrotic [Электронный ресурс] // PLoS One. - 2013. -N 8 (6). - Режим доступа: www.plosone.org/arti-cle/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0065453.
23. Gong R. Multi-target anti-inflammatory action of hepatocyte growth factor // Curr. Opin. Investig. Drugs. - 2008. - N 9 (11). - P. 1163-1170.
24. Gong R., Rifai A., Ge Y., Shan C. et al. Hepatocyte growth factor suppress proinflammatory NFκB activation through GSK3β inactivation in renal tubular epithelium cells // J. Biol. Chem. - 2008. - Vol. 283, N 12. - P. 7401-7410.
25. Hagman Z., Haflidadottir B.S., Ansari M., Persson M. et al. The tumour suppressor miR-34c targets MET in prostate cancer cells // Br. J. Cancer. - 2013. -N 109 (5). - P. 1271-1278.
26. Harshman L.C., Choueiri T.K. Targeting the hepatocyte growth factor/c-Met signaling pathway in renal cell carcinoma // Cancer J. - 2013. - N 19 (4). - P. 316-323.
27. Harun N., Costa P., Christophi C. Tumor growth stimulation following partial hepatectomy in mice is associated with increased upregulation of c-Met // Clin. Exp. Metastasis. - 2014. - N 1. - P. 1-14
28. Ishii T., Sato M., Sudo K., Suzuki M. et al. Hepatocyte Growth Factor stimulates liver regeneration and elevates blood protein level in normal and partially hepatectomized rats // J. Biochem. - 1995. - Vol. 117, N 5. - P. 1105-1112.
29. Ishikawa T., Factor V.M., Marquardt J.U., Raggi C. et al. Hepatocyte Growth Factor (HGF)/c-Met signaling is required for stem cell mediated liver regeneration // Hepatology. - 2012. - N 5. - P. 1215-1226.
30. Kasahara M., Umeshita K., Inomata Y., Uemoto S. Long-term outcomes of pediatric living donor liver transplantation in Japan: an analysis of more than 2200 cases listed in the Registry of the Japanese Liver Transplantation Society // Am. J. Transplant. - 2013. - N 13 (7). -P. 1830-1839.
31. Link T.W., Arifin D.R., Long C.M., Walczak P. et al. Use of magnetocapsules for in vivo visualization and enhanced survival of xenogeneic HepG2 Cell transplants // Cell Med. - 2012. - N 4 (2). - P. 77-84.
32. Mai G., Nguyen T.H., Morel P., Mei J. et al. Treatment of fulminant liver failure by transplantation of microencapsulated primary or immortalized xenogeneic hepatocytes // Xenotransplantation - 2005. - N 12 (6). -P. 457-464.
33. Mei J., Sgroi A., Mai G., Baertschiger R. et al. Improved survival of fulminant liver failure by transplantation of microencapsulated cryopreserved porcine hepatocytes in mice // Cell Transplant. - 2009. - N 18 (1). -P. 101-110.
34. Michalopoulos G.K. Principles of liver regeneration and growth homeostasis // Compr. Physiol. - 2013. -N 1. - P. 485-513.
35. Mizuno S., Nakamura T. Improvement of sepsis by Hepatocyte Growth Factor, an anti-inflammatory regulator: emerging insights and therapeutic potential [Электронный ресурс] // Gastroenterology Research and Practice. - 2012. - N 1. - Режим доступа: www.dx.doi.org/10.1155/2012/909350.
36. Nagata H., Nishitai R., Shirota C., Zhang J.L. et al. Prolonged survival of porcine hepatocytes in cynomolgus monkeys // Gastroenterology. - 2007. - N 132 (1). -P. 321-329.
37. Nguyen T.H., Khakhoulina T., Simmons A., Morel P. et al. A simple and highly effective method for the stable transduction of uncultured porcine hepatocytes using lentiviral vector // Cell Transplant. - 2005. - N 14 (7). -P. 489-496.
38. Oh S.H., Kim K.M., Kim D.Y., Kim Y. et al. Improved outcomes in liver transplantation in children with acute liver failure // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. - 2014. -N 58 (1). - P. 68-73
39. Pan X., Du W., Yu X., Sheng G. et al. Establishment and characterization of immortalized porcine hepatocytes for the study of hepatocyte xenotransplantation // Transplant. Proc. - 2010. - N 42 (5). - P. 1899-1906
40. Poncelet A.J., Denis D., Gianello P. Cellular xenotransplantation // Curr. Opin. Organ. Transplant. - 2009. -N 14 (2). - P. 168-174.
41. Sengupta S., Sellers L.A., Cindrova T., Skepper J. et al. Cyclooxygenase-2-selective nonsteroidal anti-inflammatory drugs inhibit Hepatocyte Growth Factor/Scatter Factor-induced angiogenesis // Cancer Res. - 2013. -N 63 (23). - P. 8351-8359.
42. Sgroi A., Mai G., Morel P., Baertschiger R.M. et al. Transplantation of encapsulated hepatocytes during acute liver failure improves survival without stimulating native liver regeneration // Cell Transplant. - 2011. -N 20 (11-12). - P. 1791-1803.
43. Shimizu K., Taniyama Y., Sanada F., Azuma J. et al. Hepatocyte growth factor inhibits lipopolysaccha-ride-induced oxidative stress via epithelial growth factor receptor degradation // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. - 2012. - N 32 (11). - P. 2687-2693.
44. Song S.M., Cho M.S., Oh S.H., Kim K.M. et al. Liver transplantation in a child with acute liver failure resulting from drug rash with eosinophilia and systemic symptoms syndrome // Korean J. Pediatr. - 2013. - N 56 (5). -P. 224-226.
45. Song S.W., Lee S.J., Kim C.Y., Song J.K. et al. Inhibition of tumor growth in a mouse xenograft model by the humanized anti-HGF monoclonal antibody YYB-101 produced in a large-scale CHO cell culture // J. Microbiol. Biotechnol. - 2013. - N 23 (9). - P. 1327-1338.
46. Taki-Eldin A., Zhou L., Xie H.Y., Zheng S.S. Liver regeneration after liver transplantation // Eur. Surg. Res. - 2012. - N 48 (3). - P. 139-153.
47. Vosough M., Omidinia E., Kadivar M., Shokrgozar M.A. et al. Generation of functional hepatocyte-like cells from human pluripotent stem cells in a scalable suspension culture // Stem Cells Dev. - 2013. - N 22 (20). -P. 2693-2705.
48. Xie C., Zheng Y.B., Zhu H.P., Peng L. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells are resistant to HBV infection during differentiation into hepatocytes in vivo and in vitro // Cell Biol. Int. - 2009. - N 33 (4). -P. 493-500.
49. Zhang J., Middleton K.K., Fu F.H. et al. HGF mediates the anti-inflammatory effects of PRP on injured tendons [Электронный ресурс] // PLoS One. - 2013. -N 8 (6). - Режим доступа: www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0067303.
50. Zheng M.H., Lin H.L., Qiu L.X., Cui Y.L. et al. Mixed microencapsulation of rat primary hepatocytes and Sertoli cells improves the metabolic function in a D-galactosamine and lipopolysaccharide-induced rat model of acute liver failure // Cytotherapy. - 2009. -N 11 (3). - P. 326-329.
Рецензия
Для цитирования:
Искра А.И., Лепехова С.А. ПЕРСПЕКТИВА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ БИОТЕХНОЛОГИЙ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ (обзор литературы). Acta Biomedica Scientifica. 2014;(1):112-119.
For citation:
Iskra A.I., Lepekhova S.A. PROSPECT OF USING BIOTECHNOLOGIES FOR CORRECTION OF LIVER FAILURE (Review of literature). Acta Biomedica Scientifica. 2014;(1):112-119. (In Russ.)
Просмотров:
356
.png)
Послать статью по эл. почте 
