ОЦЕНКА РАСПРОСТРАНЕННОСТИ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ГЕНОТИПОВ И ПОЛИМОРФНЫХ АЛЛЕЛЕЙ ГЕНОВ-КАНДИДАТОВ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У ДЕТЕЙ С ЭНДЕМИЧЕСКИМ ЗОБОМ В ЗАБАЙКАЛЬСКОМ КРАЕ

Работа посвящена изучению распространенности генотипов и полиморфных аллелей генов-кандидатов артериальной гипертензии у детей с эндемическим зобом (ЭЗ) в Забайкальском крае. Для выявления частоты встречаемости неблагоприятных генотипов и аллелей полиморфизмов Gly16Arg ADRB2, Gln27Glu ADRB2 иThr174Met гена AGT, как факторов риска развития артериальной гипертензии, было обследовано 194 ребенка в возрасте 7-11 лет с установленным диагнозом эндемический зоб. Контрольную группу составили 102 здоровых ребенка. Частота мутантного аллеля 16Gly генотипа Gly16Arg, связанного с повышенным агонист-индуцированным подавлением β2-адренорецепторов, не была выше (63,2 %), чем в группе здоровых детей (60,3 %) (ρ(χ²) > 0,05). Частота встречаемости аллеля Arg16, определяющего большей степенью сосудорасширяющий эффект, составила 39,7 % и 36,8 % соответственно (ρ(χ²) > 0,05). Частотные характеристики аллелей генотипа Gln27Glu в I группе были следующие: дикий тип 27Glu 41 %, мутантный аллель Gln2759 %, в группе контроля 42,2 % (ρ(χ²) > 0,05) и 57,8 % (ρ(χ²) > 0,05) соответственно. Частота дикого типа Thr174 генотипа Thr174Met составила 85,3 % в I группе и 86,2 % в группе контроля (ρ(χ²) > 0,05) частота встречаемости мутантного аллеля 174 Met 14,7 % в группе детей с диффузным нетоксическим зобом и 13,8 % у здоровых детей соответственно (ρ(χ²) > 0,05). Значимых различий по распределению генотипов и аллелей между группами не выявлено, а частотные характеристики были сопоставимы с распространенностью в популяции и данными других авторов. Распределение генотипов и частот аллелей гена Gly16Arg и Gln27Glu ADRB2, Thr174Met гена AGT в обеих группах соответствовало ожидаемому согласно равновесию Харди-Вайнберга в популяционной выборке. Результаты, полученные в ходе молекулярно-генетического исследования, позволили сделать вывод, что полиморфизмы Gly16Arg ADRB2, Gln27Glu ADRB2 и Thr174Met гена AGT не являются факторами риска развития артериальной гипертензии у детей с эндемическим зобом.

дети, генетический полиморфизм, артериальная гипертензия

1. Леонтьева И.В. Проблема артериальной гипертензии у детей и подростков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2006. - № 5. - С. 7-18.

2. Нагорная Г.Ю., Сарвилина И.В. Генетические и протеомные основы прогнозирования возникновения артериальной гипертензии у детей с дискинезиямиНгуен Тхи Чанг Исследование ассоциации Т174М И M235T генаангиотензиногена с ишемической болезнью сердца в ростовской популяции // Медицинские науки. 2010. № 3. С. 114-121.

3. Aynacioglu A.S., Cascorbi I., Güngör K. et al. Population frequency, mutation linkage and analytical methodology for the Arg16Gly, Gln27Glu and Thr164Ile polymorphisms in the ß2-adrenergic receptor among Turks // Br. J. Clin. Pharmacol. 1999. Vol. 48(5). P. 761-764.

4. Brodde O-E. Beta-1 and beta-2 adrenoceptor polymorphisms: functional importance, impaction cardiovascular diseases and drug responses // Pharmacol. Ther. 2008. -Vol. 117. P. 1-29.

5. Gratze G., Fortin J., Labugger R., Binder A. et al. β-2 Adrenergic Receptor Variants Affect Resting Blood Pressure and Agonist-Induced Vasodilation in Young Adult Caucasians // Hypertension. 1999. Vol. 33. P. 1425-1430.

6. Iqbal A., Schirmer H., Lunde P. et al. Thyroid Stimulating Hormone and Left Ventricular Function // J. Clin. Endocrin. Metabolism. 2007. Vol. 92, N 93. P. 504-510.

7. Iwamoto Y., Ohishi M., Yuan M. et al. ß-Adrenergic receptor gene polymorphism is a genetic risk factor for cardiovascular disease: a cohort study with hypertensive patients // Hypertens Res. 2011. Vol. 34(5). P. 573-577.

8. Papp F., Friedman A.L., Bereczki C. et al. Reninangiotensin gene polymorphism in children with uremia and essential hypertension // Pediatr. Nephrol. 2003. Vol. 18. -P. 150-154.

9. Pereira A.C., Floriano M.S., Mota G.F. et al. ß2-adrenoceptor functional gene variants, obesity, and blood pressure level interactions in the general population // Hypertension. 2003. Vol. 42. P. 685-692.

10. Puddu P. The genetic basis of essential hypertension // Acta Cardiol. 2007. Vol. 62. P. 281.

11. Stagnaro-Green A., Abalovich M., Alexander E. et al. Guidelines of the American Thyroid Association for the diagnosis and management of thyroid disease during pregnancy and postpartum // Thyroid. 2011. Vol. 21. P. 1081-1125.