Перекисное окисление липидов – система антиоксидантной защиты у детей c сезонным гриппом

Введение. Грипп остаётся серьёзной вирусной инфекцией у детей и имеет последствия для здоровья.
Цель исследования. Проанализировать уровень продуктов перекисного окисления липидов и компонентов антиоксидантной защиты (АОЗ) у детей двух возрастных групп, больных сезонным гриппом.
Материалы и методы. Обследован 141 ребёнок в возрасте от 1 месяца до 6 лет с диагнозом грипп (1-я подгруппа – от 1 месяца до 2,11 года (n = 78); 2-я подгруппа – 3–6 лет (n = 63)); 47 детей контрольной группы (3-я подгруппа – от 1 месяца до 2,11 года (n = 17); 4-я подгруппа – 3–6 лет (n = 30)). Использовались спектрофотометрические, флуорометрические и статистические методы.
Результаты. В 1-й подгруппе детей с гриппом отмечались более высокие уровни соединений с двойными связями (р = 0,001), диеновых конъюгатов (ДК) (р < 0,0001), кетодиенов и сопряжённых триенов (КД и СТ) (р = 0,004); во 2-й подгруппе детей с гриппом – повышенные значения ДК (р < 0,0001), КД и СТ (р < 0,0001) и ТБК-активных продуктов (р < 0,0001) в сравнении с контролем. Система АОЗ в 1-й подгруппе характеризовалась снижением уровня α-токоферола (р < 0,0001), ретинола (р < 0,0001) и более высокими значениями окисленного глутатиона (GSSG) (р = 0,002) по отношению к контролю. У детей 2-й подгруппы отмечались более низкие значения уровня α-токоферола (р < 0,001), ретинола (р = 0,012), общей антиокислительной активности (р < 0,0001) и повышенные значения GSSG (p = 0,035) в сравнении с контролем.
Заключение. У детей при гриппе независимо от возраста отмечаются более высокий, чем у здоровых детей, уровень продуктов липопероксидации, недостаток жирорастворимых витаминов и повышенные значения окисленного глутатиона

1. Zyryanov SK, Butranova OI, Gaidai DS, Kryshen KL. Pharmacotherapy for acute respiratory infections caused by influenza viruses: Current possibilities. Terapevticheskii arkhiv. 2021; 93(1): 114-124. (In Russ.). https://doi.org/10.26442/00403660.2021.01.200551

2. Shapiro A, Marinsek N, Clay I, Bradshaw B, Ramirez E, Min J, et al. Characterizing COVID-19 and influenza illnesses in the real world via person-generated health data. Patterns. 2021; 2(1): 100188. https://doi.org/10.1016/j.patter.2020.100188

3. Qiao M, Moyes G, Zhu F, Li Y, Wang X. The prevalence of influenza bacterial co-infection and its role in disease severity: A systematic review and meta-analysis. J Glob Health. 2023; 13: 04063. https://doi.org/10.7189/jogh.13.04063

4. Wang X, Li Y, O’Brien KL, Madhi SA, Widdowson MA, Byass P, et al. Global burden of respiratory infections associated with seasonal influenza in children under 5 years in 2018: A systematic review and modelling study. Lancet Glob Health. 2020; 8(4): e497-e510. https://doi.org/10.1016/S2214-109X(19)30545-5

5. Chen KK, Minakuchi M, Wuputra K, Ku CC, Pan JB, Kuo KK, et al. Redox control in the pathophysiology of influenza virus infection. BMC Microbiol. 2020; 20(1): 1-22. https://doi.org/10.1186/s12866-020-01890-9

6. Darenskaya MA, Kolesnikova LI, Rychkova LV, Kravtsova OV, Semenova NV, Kolesnikov SI. Relationship between lipid metabolism state, lipid peroxidation and antioxidant defense system in girls with constitutional obesity. AIMS Mol Sci. 2021; 8(2): 117-126. https://doi.org/10.3934/molsci.2021009

7. Kolesnikova LI, Darenskaya MA, Kolesnikov SI. Free radical oxidation: A pathophysiologist’s view. Bulletin of Siberian Medicine. 2017; 16(4): 16-29. (In Russ.). https://doi.org/10.20538/1682-0363-2017-4-16-29

8. Darenskaya MA, Rychkova LV, Kolesnikov SI, Kravtsova OV, Semenova NV, Brichagina A, et al. Oxidative stress index levels in Asian adolescents with exogenous-constitutional obesity. International Journal of Biomedicine. 2022; 12(1): 142-146. https://doi.org/10.21103/Article12(1)_OA16

9. To EE, Erlich JR, Liong F, Luong R, Liong S, Esaq F, et al. Mitochondrial reactive oxygen species contribute to pathological inflammation during influenza A virus infection in mice. Antioxid Redox Signal. 2020; 32: 929-942. https://doi.org/10.1089/ars.2019.7727

10. Rychkova LV, Darenskaya MA, Semenova NV, Kolesnikov SI, Petrova AG, Nikitina OA, et al. Oxidative stress intensity in children and adolescents with a new coronavirus infection. Int J Biomed. 2022; 12(2): 242-246. https://doi.org/10.21103/Article12(2)_OA7

11. Darenskaya MA, Gavrilova OA, Rychkova LV, Kravtsova OV, Grebenkina LA, Osipova EV, et al. The assessment of oxidative stress intensity in adolescents with obesity by the integral index. International Journal of Biomedicine. 2018; 8(1): 37-41. https://doi.org/10.21103/Article8(1)_OA5

12. Miromanova NA. State of processes of lipid peroxidation and antioxidant system in children with A H1N1 pdm09 influenza. Journal of Infectology. 2014; 6(1): 29-34. (In Russ.).

13. Gavrilova OA. Features of the process of lipid peroxidation in normal and non-motor pathological conditions in children (literature review). Acta biomedica scientifica. 2017; 2(4): 15-22. (In Russ.).

14. Volchegorskiy IA, Nalimov AG, Yarovinskiy BG, Lifshits RI. Comparison of different approaches to the determination of lipid peroxidation products in heptane-isopropanol extracts of blood. Voprosy meditsinskoy khimii. 1989; 35(1): 127-131. (In Russ.).

15. Gavrilov VB, Gavrilova AR, Mazhul’ LM. Analysis of methods for determining the products of lipid peroxidation in blood serum by the test with thiobarbituric acid. Voprosy meditsinskoy khimii. 1987; 1: 118-122. (In Russ.).

16. Klebanov GI, Babenkova IV, TeselkinYuO. Evaluation of AOA of blood plasma using yolk lipoproteins. Laboratornoe delo. 1988; 5: 59-60. (In Russ.).

17. Hissin PJ, Hilf R. Fluorоmetric method for determination of oxidized and reduced glutathione in tissues. Anal Biochem. 1976; 74: 214-226.

18. Misra HP, Fridovich I. The role of superoxide anion in the autoxidation of epinephrine and a simple assay for superoxide dismutase. J Biol Chem. 1972; 247: 3170-3175.

19. Chernyauskene RCh, Varshkyavichene ZZ, Gribauskas PS. Simultaneous determination of the concentrations of vitamins E and A in serum. Laboratornoe delo. 1984; 6: 362-365. (In Russ.).

20. Darenskaya MA, Rychkova LV, Balzhirova DB, Semenova NV, Nikitina OA, Lesnaya A, et al. The level of lipid peroxidation products and medium-molecular-weight peptides in adolescents with obesity. International Journal of Biomedicine. 2023; 13(2): 292-295. https://doi.org/10.21103/Article13(2)_OA17

21. Sies H. Oxidative stress: Concept and some practical aspects. Antioxidants. 2020; 9(9): 852. https://doi.org/10.3390/antiox9090852

22. Rychkova LV, Darenskaya MA, Petrova AG, Semenova NV, Moskaleva EV, Kolesnikov SI, et al. Pro-and antioxidant status in newborn with COVID-19. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2023; 174(4): 464-467. https://doi.org/10.1007/s10517-023-05730-4

23. Lushchak VI, Storey KB. Oxidative stress concept updated: Definitions, classifications, and regulatory pathways implicated. EXCLI J. 2021; 20(956): 956-967. https://doi.org/10.17179/excli2021-3596

24. Sies H. Oxidative eustress: On constant alert for redox homeostasis. Redox Biol. 2021; 41: 101867. https://doi.org/10.1016/j.redox. 2021.101867

25. Liu M, Chen F, Liu T, Chen F, Liu S, Yang J. The role of oxidative stress in influenza virus infection. Microbes Infect. 2017; 19(12): 580-586. https://doi.org/10.1016/j.micinf.2017.08.008

26. Barouh N, Bourlieu‐Lacanal C, Figueroa‐Espinoza MC, Durand E, Villeneuve P. Tocopherols as antioxidants in lipid‐based systems: The combination of chemical and physicochemical interactions determines their efficiency. Compr Rev Food Sci Food Saf. 2021; 21(1): 642-688. https://doi.org/10.1111/1541-4337.12867

27. Bohn T, Böhm V, Dulińska-Litewka J, Landrier JF, Bánáti D, Kucuk O, et al. Is vitamin A an antioxidant? Int J Vitam Nutr Res. 2023; 93(6):481-482. https://doi.org/10.1024/0300-9831/a000752

28. Gonzalez-Juarbe N, Riegler AN, Jureka AS, Gilley RP, Brand JD, Trombley JE, et al. Influenza-induced oxidative stress sensitizes lung cells to bacterial-toxin-mediated necroptosis. Cell Rep. 2020; 32(8): 108062. https://doi.org/10.1016/j.celrep.2020.108062