Формирование продолжительного противоопухолевого эффекта в печени и селезёнке мышей (CBA х C57BL/6)F1 после однократного внутривенного введения обработанных зимозаном нейтрофилов
Аннотация
Нативные гранулы зимозана вызывают активацию фагоцитов и комплемента сыворотки крови, что приводит к нежелательным побочным эффектам. В связи с этим было решено вначале инкорпорировать гранулы зимозана в нейтрофилы, а лишь потом эти «нагруженные» зимозаном нейтрофилы вводить в кровеносное русло. Проведённые эксперименты выявили, что даже на 17-й день после однократного внутривенного введения зимозан-обработанных нейтрофилов сохраняются выраженные проявления противоопухолевой активности в печени и селезёнке.
Об авторах
А. Г. Любимов
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»
Россия
Россия
Г. Ю. Любимов
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»
Россия
Россия
В. А. Козлов
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»
Россия
Россия
Список литературы
1. Беседнова Н.Н., Иванушко Л.А., Звягинцева Т.Н., Елякова Л.А. Иммунотропные свойства1→3; 1→6-β-D-глюканов // Антибиотики и химиотерапия. - 2000. -Т. 45 (2). - С. 37-44
2. Любимов Г.Ю., Любимов А.Г. Влияние инкорпорированного в аутологичные макрофаги зимозана на метастатический рост меланомы В16 в печени мышей // Российский иммунологический журнал. - 2011. -Т. 5 (14), № 3-4. - С. 309-314
3. Любимов Г.Ю., Любимов А.Г., Меньщикова Е.Б., Козлов В.А. Превентивное внутривенное введение зимозан-обработанных нейтрофилов подавляет рост меланомы B16 в печени и селезёнке мышей // Сибирский научный медицинский журнал. - 2016. - Т. 36, № 2. - С. 45-49
4. Маянский Д.Н., Цырендоржиев Д.Д. Реактивность макрофагов лёгких и печени нормальных и предварительно стимулированных животных // Патологическ. физиол. эксперим. терапия. - 1989. -№ 4. - С. 44-48
5. Маянский Д.Н., Цырендоржиев Д.Д., Йонкер А.М. Индукция гранулематозного воспаления печени неинфекционными частицами // Патологич. физиол. эксперим. терапия. -1990. - № 5. - С. 45-49
6. Akramiene D., Kondrotas A., Didziapetriene J., Kevelaitis E (2007). Effects of ß-glucans on immune system. Medicina (Kaunas), 43 (8), 597-606.
7. Deimann W., Faimi H.D. (1980). Induction of focal Hemopoiesis in adult rat liver by glucan, a macrophage activator. Laboratory Investigation, 42 (2), 217-225.
8. Faradji A., Bohbot A., Schmitt-Goguel M., Roeslin N., Dumont S., Wiesel M.L., Lallot C., Eber M., Bartholevns J., Poindron P., Morand G., Witz J.P., Oberling F. (1991). Phase I trial of intravenous infusion of ex-vivo-activated autologous blood-derived macrophages in patients with non-small-cell lung cancer: toxicity and immunomodulatory effects. Cancer Immunol. Immunother., 33 (5), 319-326.
9. Gregory A.D., Houghton A.M. (2011). Tumor-associated neutrophils: new targets for cancer therapy. Cancer Res., 71 (7), 2411-2416.
10. Houghton A.M. (2010). The paradox of tumor-associated neutrophils: fueling tumor growth with cytotoxic substances. Cell Cycle, 9 (9), 1732-1737.
11. Lala A., Lindemann R.A., Miyasaki K.T. (1992). The differential effects of polymorphonuclear leukocyte secretion on human natural killer cell activity. Oral Microbiol. Immunol., 7 (2), 89-95.
12. Morikawa K., Takeda R., Yamazaki M., Mizuno D. (1985). Induction of tumoricidal activity of polymorphonuclear leukocytes by a linear beta-1,3-D-glucan and other immunomodulators in murine cells. Cancer Res., 45 (4), 1496-1501.
13. Pekarek L.A., Starr B.A., Toledano A.Y., Schreiber H. (1995). Inhibition of tumor growth by elimination of granulocytes. J. Exp. Med., (181), 435-440.
14. Qi C., Cai Y., Gunn L., Ding C., Li B., Kloecker G., Qian K., Vasilakos J., Saijo S., Iwakura Y., Yanelli J.R., Yan Jen J. (2011). Differential pathways regulating innate and adaptive anti-tumor immune responses by particulate and soluble yeast-derived B-glucans. Blood, 117 (25), 6825-6836.
15. Schirmer W.J., Schirmer J.M., Naff G.B., Fry D.E. (1988). Contribution of toxic oxygen intermediates to complement-induced reductions in effective hepatic blood flow. J. Trauma, 28 (9), 1295-1300.
16. Schirmer W.J., Schirmer J.M., Naff G.B., Fry D.E. (1988). Systemic complement activation produces hemodynamic changes characteristic of sepsis. Arch. Surg., 123 (3), 316-321.
17. Smith H.A., Kang Y. (2013). The metastasis-promoting roles of tumor-associated immune cells. J. Mol. Med. (Berl.), 91 (4), 411-429.
18. Suzuki T., Ohno N., Chiba N., Miura N.N., Adachi Y., Yadomae T. (1996). Immunopharmacological activity of the purified insoluble glucan, zymocel, in mice. J. Pharm. Pharmacol., 48 (12), 1243-1248.
19. Tateishi T., Ohno N., Adachi Y., Yadomae T. (1997). Increases in Hematopoietic responses caused by ß-glucans in mice. Biosci. Biotech. Biochem, 61 (9), 1548-1553.
20. Underhill D.M. (2003). Macrophage recognition of zymosan particles. J. Endotoxin Res. (3), 176-180.
21. Volman T.J., Hendriks T., Goris R.J. (2005). Zymosan-induced generalized inflammation: experimental studies into mechanisms leading to multiple organ dysfunction syndrome. Shock, 23 (4), 291-297.
22. Williams D.L., Sherwood E.R., McNamee R.B., Jones E.L., Di Luzio N.R. (1985). Therapeutic efficacy of glucan in a murine model of hepatic metastatic disease. Hepatology, 5 (2), 198-206.
23. Winn A.A., Miyakawa K., Miyata E., Dranoff G., Takeya M., Takahashi K.L. (2001). Role of granulocyte / macrophage colony-stimulating factor in zymocel-induced hepatic granuloma formation. Am. J. Pathol., 158 (1), 131-145.
24. Wooles W.R., Di Luzio N.R. (1964). The phagocytic and proliferative response of the reticuloendothelial system following glucan administration. J. Reticuloendothel. Soc., (1), 160-169.
Рецензия
Для цитирования:
Любимов А.Г., Любимов Г.Ю., Козлов В.А. Формирование продолжительного противоопухолевого эффекта в печени и селезёнке мышей (CBA х C57BL/6)F1 после однократного внутривенного введения обработанных зимозаном нейтрофилов. Acta Biomedica Scientifica. 2016;1(5):110-113. https://doi.org/10.12737/23403
For citation:
Lyubimov A.G., Lyubimov G.Y., Kozlov V.A. Formation of sustained antitumor effect in mice’s liver and spleen (CBA х C57BL/6)F1 after a single intravenous injection of zymosan-treated neutrophils. Acta Biomedica Scientifica. 2016;1(5):110-113. (In Russ.) https://doi.org/10.12737/23403
Просмотров: 366
Послать статью по эл. почте 
