Иммунизация организма ксеногенными тканевыми антигенами способна прерывать врожденную иммунологическую толерантность, препятствующую развитию иммунных реакций к их аутологичным аналогам. Известно, что значительная часть общих опухолеассоциированных антигенов относятся к классу дифференцировочных антигенов, и в норме экспрессируются на клетках многих органов, в том числе и яичка. Так, противораковая вакцина на основе лизированных клеток сперматогенного эпителия яичка барана обладает заметным протективным эффектом в эксперименте. В ходе данной работы мы решили исследовать иммунологические аспекты вакцинации тестикулярным антигеном, приводящие к увеличению продолжительности жизни мышей-опухоленосителей. В результате работы было установлено, что вакцинация мышей-опухоленосителей тестикулярным антигеном помимо увеличения продолжительности жизни вызывает заметный прирост субпопуляций хэлперных и регуляторных клеток памяти, стимулирует выход нейтрофилов в кровоток и усиливает нейтрофильный инфильтрат опухоли.
Immunization with xenogeneous tissue antigens is able to interrupt innate immune tolerance interfering immune response to autological analogues. The main part of the differentiation antigens is known to be normally expressed on the surface of numerous organs cells including testis. Thus, anticancer vaccine based on sheep testis spermatogenic epithelium lysed cells reveals notable protective effect in experiment. In this work we decided to investigate immunological aspects of the vaccination resulting in tumor mice lifetime increase. Following, testicular antigen vaccination of the tumor mice is established in addition to the lifetime increase to cause substantial helper and regulatory cells subpopulation increase to stimulate neutrophil release and to intensify tumor neutrophil infiltrate.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.