Показан эффект гиперстимуляции первичного иммунного ответа дополнительным введением антигена в конце лог-фазы первичного IgM-ответа; при этом многократное увеличение числа IgM- и IgG-АОК в селезенке в результате первичного ответа сопровождалось подавлением анамнестической реакции. Введение гидроксимочевины — ингибитора синтеза ДНК — одновременно с дополнительным введением антигена во время лог-фазы первичного IgM-ответа снижает подъем IgM-АОК, но не отменяет стимуляцию образования количества первичных и не изменяет численность вторичных IgG-АОК, что указывает на важную роль в стимуляции IgM-ответа, вызванной повторным введением антигена, пролиферативных процессов. Стимуляция пролиферации В-лимфоцитов, дифференцирующихся в антителопродуценты существенно сокращает пул клеток памяти и, как следствие, супрессирует вторичный иммунный ответ.
The effect of hyperstimulation of the primary immune response was showed by additional introducing of antigen in the late log-phase of the primary IgM-response. The multiple increase of IgM-and IgG-antibody productive cells (АРС) in the spleen during the primary response was accompanied by suppression of anamnestic response. The injection of hydroxyurea (an inhibitor of DNA synthesis) together with the additional introduction of the antigen at the late log-phase of the primary IgM-response reduces the rise of IgM-APC, but does not abolish the stimulation of the primary and secondary IgG-APC formation. This fact indicates that proliferative processes play an important role in the stimulation of IgM-response induced by reinjection of the antigen. The stimulation of proliferation of B-lymphocytes which differentiate into antibody productive cells significantly reduces the pool of memory cells and consequently, suppresses secondary immune response.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.