actabiomedicaActa Biomedica ScientificaActa Biomedica Scientifica2541-94202587-9596Scientific Centre for Family Health and Human Reproduction Problemsactabiomedica-809Research ArticleКЛИНИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНАCLINICAL MEDICINEИЗМЕНЧИВОСТЬ ГЕНОВ ФОЛАТНОГО ЦИКЛА У ДЕТЕЙ С ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙVARIABILITY OF GENES OF FOLATE CYCLE IN CHILDREN WITH ESSENTIAL ARTERIAL HYPERTENSIONДолгихВ. В.DolgikhV. V.noemail@neicon.ruБольшаковаС. Е.BolshakovaS. E.bolgleb@mail.ruФилипповЕ. С.PhilippovE. S.noemail@neicon.ruГомелляМ. В.GomellyaM. V.noemail@neicon.ruФГБУ «Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека» СО РАМНScientific Centre of Family Health Problems and Human Reproduction SB RAMS, IrkutskГБОУ ВПО «Иркутский государственный медицинский университет» Минздравсоцразвития РФIrkutsk State Medical University20122804201202(2)2629Copyright © Долгих В.В., Большакова С.Е., Филиппов Е.С., Гомелля М.В., 20122012Долгих В.В., Большакова С.Е., Филиппов Е.С., Гомелля М.В.Dolgikh V.V., Bolshakova S.E., Philippov E.S., Gomellya M.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/809

Проведено определение полиморфных вариантов генов фолатного цикла (С677Т, А1298С, A66G) у детей с эссенциальной артериальной гипертензией, имеющих отягощенный и. неотягощенный наследственный анамнез по тромбозам. Частота встречаемости, низко функциональных аллелей полиморфизмов С677Т и. А1298С не превышала распространенность в общей популяции и. согласовалась с данными, полученными в других исследованиях, при. этом, неблагоприятный генотип GG гена A66G встречался чаще, чем. в популяции. Во всех группах обследованных детей наиболее часто имело место носительство в каком-либо одном, из полиморфных генов, однако сочетание двух и. даже трех неблагоприятных аллелей также встречалось с достаточно высокой частотой. Статистически, значимых различий в распределении генотипов между группами выявлено не было.

We realized, the definition, of polymorphic variants of genes of folate cycle (C677T, A1298C, A66G) in children with, essential hypertension, having the burdened, and not burdened, hereditary anamnesis of thrombosis. Frequency of the incidence of low functional allele polymorphisms C677T and. A1298C didn't exceed, ubiquitous in the general population, and. in agreement with, those obtained, in other studies, with, an unfavorable genotype GG A66G gene was more frequent than in the population. In all groups of children studied, most often occurred in the carriage of any one of the polymorphic genes, but the combination, of two or even three adverse alleles also met with, relatively high, frequency. No statistically significant differences in the distribution, of genotypes between groups were found.

гипертензияполиморфизмы геновгомоцистеингипергомоцистеинемияhypertensiongene polymorphismshomocysteinehyperhomocysteinemiaReferencesГенетически обусловленные тромбофилические состояния как фактор риска ишемических на рушений мозгового кровообращения у пациентов молодого возраста / И.В. Зорилова, С.Н. Иллариошкин, О.Ю. Реброва [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии. - 2006. - № 18. - С. 17-25.Генетически обусловленные тромбофилические состояния как фактор риска ишемических на рушений мозгового кровообращения у пациентов молодого возраста / И.В. Зорилова, С.Н. Иллариошкин, О.Ю. Реброва [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии. - 2006. - № 18. - С. 17-25.Генетические факторы риска развития венозных тромбозов в молодом возрасте / А.М. Шейдина, О.В. Сироткина, С.Н. Пчелина [и др.] // Вопросы современной педиатрии. - 2005. - Т. 4, № 2. - С. 42-46.Генетические факторы риска развития венозных тромбозов в молодом возрасте / А.М. Шейдина, О.В. Сироткина, С.Н. Пчелина [и др.] // Вопросы современной педиатрии. - 2005. - Т. 4, № 2. - С. 42-46.Гомоцистеин - предиктор патологических изменений в организме человека / И.И. Мирошниченко, С.Н. Птицына, Н.Н. Кузнецова [и др.] // РМЖ. - 2009. - № 4, Т. 17. - С. 224-228.Гомоцистеин - предиктор патологических изменений в организме человека / И.И. Мирошниченко, С.Н. Птицына, Н.Н. Кузнецова [и др.] // РМЖ. - 2009. - № 4, Т. 17. - С. 224-228.Калашникова Е.А., Кокаровцева С.Н., Коваленко Т.Ф. Частоты мутаций в генах фактора V (FV Leiden), протромбина (G20210A) и 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы (C677T) у русских // Медицинская генетика. - 2006. - № 7. - С. 37-39.Калашникова Е.А., Кокаровцева С.Н., Коваленко Т.Ф. Частоты мутаций в генах фактора V (FV Leiden), протромбина (G20210A) и 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы (C677T) у русских // Медицинская генетика. - 2006. - № 7. - С. 37-39.Мелитицкая А.В., Яковлева Л.В., Бурангуло-ва А.В. Факторы риска артериальной гипертензии у детей и подростков // Казанский медицинский журнал. - 2007. - Т. 88, № 5. - С. 444-446.Мелитицкая А.В., Яковлева Л.В., Бурангуло-ва А.В. Факторы риска артериальной гипертензии у детей и подростков // Казанский медицинский журнал. - 2007. - Т. 88, № 5. - С. 444-446.Нечесова Т.А. Антигипертензивная терапия и профилактика инсультов // Медицинская панорама. - 2004. - № 4. - С. 32-34.Нечесова Т.А. Антигипертензивная терапия и профилактика инсультов // Медицинская панорама. - 2004. - № 4. - С. 32-34.Популяционное исследование частоты полиморфизма С677Т гена метилентетрагидрофолатредуктазы в Якутии / М.Г. Спиридонова, В.А. Степанов, Н.Р. Максимов [и др.] // Генетика. - 2004. - Т. 40, № 5. - С. 704-708.Популяционное исследование частоты полиморфизма С677Т гена метилентетрагидрофолатредуктазы в Якутии / М.Г. Спиридонова, В.А. Степанов, Н.Р. Максимов [и др.] // Генетика. - 2004. - Т. 40, № 5. - С. 704-708.Современные подходы к диагностике наследственных форм тромбофилии / Е.С. Вашукова, А.С. Глотов, Т.Э. Иващенко [и др.] // Российский педиатрический журнал. - 2008. - № 5. - С. 4853.Современные подходы к диагностике наследственных форм тромбофилии / Е.С. Вашукова, А.С. Глотов, Т.Э. Иващенко [и др.] // Российский педиатрический журнал. - 2008. - № 5. - С. 4853.Типы гемодинамики при артериальной гипертонии, их изменения под влиянием физической нагрузки / А.Н. Мухтарова, А.Г. Автандилов, H.Н. Никитина [и др.] // Клиническая медицина. - 2007. - № 12. - С. 39-43.Типы гемодинамики при артериальной гипертонии, их изменения под влиянием физической нагрузки / А.Н. Мухтарова, А.Г. Автандилов, H.Н. Никитина [и др.] // Клиническая медицина. - 2007. - № 12. - С. 39-43.A second genetic polymorphism in methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) associated with decreased enzyme activity / I. Weisberg, P. Tran, B. Christensen [et al.] // Mol. Genet. Metab. - 1998. - Vol. 64. - P. 169-172.A second genetic polymorphism in methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) associated with decreased enzyme activity / I. Weisberg, P. Tran, B. Christensen [et al.] // Mol. Genet. Metab. - 1998. - Vol. 64. - P. 169-172.Moat S.J. Plasma total homocysteine: instigator or indicator of cardiovascular disease? // Ann. Clin. Biochem. - 2008. - Vol. 45. - P. 345-348.Moat S.J. Plasma total homocysteine: instigator or indicator of cardiovascular disease? // Ann. Clin. Biochem. - 2008. - Vol. 45. - P. 345-348.No association between the MTHFR A1298C and transcobalamin C776G genetic polymorphisms and hyperhomocysteinemia in thrombotic disease / H. Zetterberg, A. Coppola, A. D'Angelo [et al.] // Thromb. Res. - 2002. - Vol. 108. - P. 127-131.No association between the MTHFR A1298C and transcobalamin C776G genetic polymorphisms and hyperhomocysteinemia in thrombotic disease / H. Zetterberg, A. Coppola, A. D'Angelo [et al.] // Thromb. Res. - 2002. - Vol. 108. - P. 127-131.Potter K. Homocysteine and cardiovascular disease: should we treat? // Clin. Biochem. Rev. - 2008. - Vol. 29. - P. 27-30.Potter K. Homocysteine and cardiovascular disease: should we treat? // Clin. Biochem. Rev. - 2008. - Vol. 29. - P. 27-30.Prospective study of homocysteine and MTHFR 677TT genotype and risk for venous thrombosis in a general population - results from the HUNT 2 study / I.A. Naess, S.C. Christiansen, P.R. Romundstad [et al.] // Br. J. Haematol. - 2008. -Vol. 141. - P. 529-535.Prospective study of homocysteine and MTHFR 677TT genotype and risk for venous thrombosis in a general population - results from the HUNT 2 study / I.A. Naess, S.C. Christiansen, P.R. Romundstad [et al.] // Br. J. Haematol. - 2008. -Vol. 141. - P. 529-535.Trabetti E. Homocysteine, MTHFR gene polymorphisms, and cardio-cerebrovascular risk // J. Appl. Genet. - 2008. - Vol. 49. - P. 267-282.Trabetti E. Homocysteine, MTHFR gene polymorphisms, and cardio-cerebrovascular risk // J. Appl. Genet. - 2008. - Vol. 49. - P. 267-282.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.