actabiomedicaActa Biomedica ScientificaActa Biomedica Scientifica2541-94202587-9596Scientific Centre for Family Health and Human Reproduction Problemsactabiomedica-767Research ArticleОРГАНИЗАЦИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯORGANIZATION OF PUBLIC HEALTH SERVICEНЕПРЕРЫВНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОТРАСЛИCONTINUOUS PROFESSIONAL DEVELOPMENT OF PERSONNEL FOR THE PHARMACEUTICAL SECTORПятигорскаяН. В.PyatigorskajaN. V.osipova-mma@list.ruМешковскийА. П.MeshkovskiA. P.meshkvskijj@mail.ruПичугинВ. В.PitchuginV. V.noemail@neicon.ruГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвития РФ (Москва)Sechenov First Moscow Medical State University, Moscow20122802201201139142Copyright © Пятигорская Н.В., Мешковский А.П., Пичугин В.В., 20122012Пятигорская Н.В., Мешковский А.П., Пичугин В.В.Pyatigorskaja N.V., Meshkovski A.P., Pitchugin V.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/767

Ключевые знания требуемые для любого дипломированного специалиста по производству лекарственных средств, включают понимание принципов GMP, хорошее знание производственных процессов и организаторские навыки. В современной российской фармацевтической промышленности наблюдается нехватка экспертов по фармацевтическому проектированию, контролю качества и аудиторах GMP. Понятия «промышленная фармация» и «промышленный фармацевт/провизор» еще не введены в программу студентов и учебные планы последипломного образования.

Key competences required for any graduated specialist in the manufacture of medicines include understanding of GMP principles, good knowledge of production processes and. managerial skills. In the present day Russian Pharma Industry there is a shortage of experts in Pharmaceutical Engineering, QC and GMP auditors. Notions of "Industrial Pharmacy" and of "industrial pharmacist" are not yet introduced into students syllabus and postgraduate curricula.

фармацевтическая отрасльнепрерывное образованиепромышленная фармацияpharmaceutical industryregular studyindustrial pharmacyReferencesБереговых В.В., Пятигорская Н.В. Стратегия развития медицинской и микробиотехнологической промышленности России // Фармацевтическая промышленность. — 2006. — № 1. — С. 3-11.Береговых В.В., Пятигорская Н.В. Стратегия развития медицинской и микробиотехнологической промышленности России // Фармацевтическая промышленность. — 2006. — № 1. — С. 3-11.Мешковский А.П. Обзор итогов ежегодного конгресса FIP, состоявшегося в г. Хайдарабад, сентябрь 2011. — Режим доступа: http://www.spfo. ru/node/325.Мешковский А.П. Обзор итогов ежегодного конгресса FIP, состоявшегося в г. Хайдарабад, сентябрь 2011. — Режим доступа: http://www.spfo. ru/node/325.Мешковский А.П. Хайдарабад — 71-й конгресс Международной фармацевтической федерации // Еженедельник «Аптека». — 2011. — № 43. — С. 322 — 371.Мешковский А.П. Хайдарабад — 71-й конгресс Международной фармацевтической федерации // Еженедельник «Аптека». — 2011. — № 43. — С. 322 — 371.Никитина Н.Ш., Щеглов П.Е. Качество высшего образования. Риски при подготовке специалистов // Университетское управление: практика и анализ. — 2003. — № 1 (24). — С. 46 — 59.Никитина Н.Ш., Щеглов П.Е. Качество высшего образования. Риски при подготовке специалистов // Университетское управление: практика и анализ. — 2003. — № 1 (24). — С. 46 — 59.Постановление Правительства Российской Федерации от 7 февраля 2011 г. № 61 «О Федеральной целевой программе развития образования на 2011—2015 годы».Постановление Правительства Российской Федерации от 7 февраля 2011 г. № 61 «О Федеральной целевой программе развития образования на 2011—2015 годы».Система фармацевтического качества: Гармонизированное трехстороннее руководство ICH Q10.Система фармацевтического качества: Гармонизированное трехстороннее руководство ICH Q10.Стратегия развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 года, приказ Минпромторга России от 23 октября 2009 года № 965.Стратегия развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 года, приказ Минпромторга России от 23 октября 2009 года № 965.Управление рисками качества: Гармонизированное трехстороннее руководство ICH Q9.Управление рисками качества: Гармонизированное трехстороннее руководство ICH Q9.Фармацевтическая разработка: Гармонизированное трехстороннее руководство ICH Q8.Фармацевтическая разработка: Гармонизированное трехстороннее руководство ICH Q8.Федеральная целевая программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу», Постановление правительства Российской Федерации от 17 февраля 2011 г. № 91.Федеральная целевая программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу», Постановление правительства Российской Федерации от 17 февраля 2011 г. № 91.Федеральный закон «О техническом регулировании» от 27 декабря 2002 года № 184-ФЗ.Федеральный закон «О техническом регулировании» от 27 декабря 2002 года № 184-ФЗ.Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ.Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.