Логачева Ольга Андреевна – ассистент кафедры пропедевтики детских болезней, детской эндокринологии и диабетологии
410012, г. Саратов, ул. Большая Казачья, 112
Olga A. Logacheva – Assistant of the Department of propaedeutics of childhood diseases, pediatric endocrinology and diabetology
Bolshaya Kazachya Str., 112, Saratov 410012
Филина Наталья Юрьевна – доктор медицинских наук, доцент, заведующий кафедрой пропедевтики детских болезней, детской эндокринологии и диабетологии
410012, г. Саратов, ул. Большая Казачья, 112
Natalya Yu. Filina – Dr. Sc. (Med.), associate professor, head of the Department of propaedeutics of childhood diseases, pediatric endocrinology and diabetology
Bolshaya Kazachya Str., 112, Saratov 410012
Болотова Нина Викторовна – доктор медицинских наук, профессор, профессор кафедры пропедевтики детских болезней, детской эндокринологии и диабетологии
410012, г. Саратов, ул. Большая Казачья, 112
Nina V. Bolotova – Dr. Sc. (Med.), professor, professor of the Department of propaedeutics of childhood diseases, pediatric endocrinology and diabetology
Bolshaya Kazachya Str., 112, Saratov 410012
Чередникова Ксения Александровна – кандидат медицинских наук, доцент кафедры пропедевтики детских болезней, детской эндокринологии и диабетологии
410012, г. Саратов, ул. Большая Казачья, 112
Ksenia A. Cherednikova – Cand. Sc. (Med.), associate professor of the Department of propaedeutics of childhood diseases, pediatric endocrinology and diabetology
Bolshaya Kazachya Str., 112, Saratov 410012
Пылаев Тимофей Евгеньевич – кандидат биологических наук, директор научно-производственного и образовательного центра молекулярно-генетических и клеточных технологий
410012, г. Саратов, ул. Большая Казачья, 112
Timofey E. Pylaev – Cand. Sc. (Biol.), director of the Research, Production and Educational Center for Molecular-Genetic and Cellular Technologies
Bolshaya Kazachya Str., 112, Saratov 410012
Николаева Наталия Валерьевна – кандидат медицинских наук, зам. глав. врача по экспертизе временной нетрудоспособности
410012, г. Саратов, ул. Большая Казачья, 112
Natalia V. Nikolaeva – Cand. Sc. (Med.), Deputy Chief Physician for Temporary Disability Examination
Bolshaya Kazachya Str., 112, Saratov 410012
Введение. Ожирение у подростков представляет собой глобальную медико-социальную проблему, ассоциированную с прогрессирующим ростом заболеваемости. Роль структурных изменений микробного сообщества толстой кишки в патогенезе экзогенно-конституционального ожирения у подростков остаётся недостаточно изученной, а данные о характерных таксономических нарушениях противоречивы.
Цель. Изучить особенности качественного и количественного состава микробиоты толстой кишки у подростков с ожирением и нормальной массой тела.
Материалы и методы. Проведено одномоментное сравнительное исследование. Основная группа – 20 подростков 12–17 лет с ожирением (SDS ИМТ ≥ +2,0), контрольная группа – 20 подростков с нормальной массой тела. Методом ПЦР в реальном времени исследовали таксономический состав микробиоты с использованием тест-системы «Колонофлор-16». Статистический анализ проводили с использованием критериев Манна – Уитни и Фишера.
Результаты. При сравнении с контрольной группой изменения таксономического состава микробиоты у подростков с ожирением характеризовались статистически значимым снижением общей бактериальной массы и численности ключевых симбионтов – Bifidobacterium spp. Снижение уровня Lactobacillus spp. отмечалось в обеих исследуемых группах без статистически значимых межгрупповых различий. Выявлен дефицит бутират-продуцентов и ключевых участников ферментации клетчатки: Faecalibacterium prausnitzii, Eubacterium rectale, Akkermansia muciniphila, а также тенденция к снижению Roseburia inulinivorans, Ruminococcus spp., Prevotella spp. и Blautia spp. Одновременно зафиксировано увеличение численности Bacteroides spp., условно-патогенных микроорганизмов (Enterobacter spp., Escherichia coli, Streptococcus spp., Enterococcus spp.) и соотношения Bacteroides spp. / Faecalibacterium prausnitzii. В основной группе подростков были выявлены Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Staphylococcus aureus, Acinetobacter spp. и грибы рода Candida.
Заключение. У подростков с ожирением выявлен специфический провоспалительный профиль микробиоты, характеризующийся обеднением симбионтов, дефицитом бутират-продуцентов и избыточным ростом условно-патогенных таксонов. Полученные данные определяют потенциальные мишени для персонализированной микробиомной коррекции в комплексной терапии ожирения.
Introduction. Obesity in adolescents is a global medical and social problem associated with a progressive increase in incidence. The role of structural changes in the colonic microbial community in the pathogenesis of exogenous-constitutional obesity in adolescents remains insufficiently studied, and data on characteristic taxonomic alterations are contradictory.
Aim. To study the characteristics of the qualitative and quantitative composition of the colonic microbiota in adolescents with obesity and normal body weight.
Materials and methods. A cross-sectional comparative study was conducted. The main group consisted of 20 adolescents aged 12–17 years with obesity (BMI SDS ≥ +2.0), and the control group consisted of 20 adolescents with normal body weight. The taxonomic composition of the microbiota was examined by real-time PCR using the “Colonoflor-16” test system. Statistical analysis was performed using the Mann – Whitney and Fisher tests.
Results. Compared to the control group, changes in the taxonomic composition of the microbiota in adolescents with obesity were characterized by a significant decrease in total bacterial mass and the abundance of key symbionts, including Bifidobacterium spp. A decrease in the level of Lactobacillus spp. was observed in both study groups without statistically significant intergroup differences. A deficiency of butyrate producers and key participants in fiber fermentation was identified, including Faecalibacterium prausnitzii, Eubacterium rectale, and Akkermansia muciniphila, as well as a trend toward a decrease in Roseburia inulinivorans, Ruminococcus spp., Prevotella spp., and Blautia spp. Concurrently, an increase was recorded in the abundance of Bacteroides spp., opportunistic pathogens (Enterobacter spp., Escherichia coli, Streptococcus spp., Enterococcus spp.), and the Bacteroides spp. / Faecalibacterium prausnitzii ratio. In the main group of adolescents, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Staphylococcus aureus, Acinetobacter spp., and fungi of the genus Candida were detected.
Conclusion. Adolescents with obesity exhibit a specific pro-inflammatory profile of the colonic microbiota, characterized by depletion of symbionts, deficiency of butyrate producers, and overgrowth of opportunistic taxa. The obtained data identify potential targets for personalized microbiome correction in the comprehensive therapy of obesity.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.