Мироманов Александр Михайлович – доктор медицинских наук, профессор, первый проректор, проректор по лечебной работе, заведующий кафедрой травматологии и ортопедии
672000, г. Чита, ул. Горького, 39а
Alexander M. Miromanov – Dr. Sci. (Med.), Professor, First Vice-Rector, Vice-Rector for Medical Work, Head of the Department of Traumatology and Orthopedics
Gorky str., 39 a, Chita 672000
Гусев Кирилл Аркадьевич – кандидат медицинских наук, доцент кафедры травматологии и ортопедии
672000, г. Чита, ул. Горького, 39а
Kirill A. Gusev – Cand. Sci. (Med.), Associate Professor of the Department of Traumatology and Orthopedics
Gorky str., 39 a, Chita 672000
Старосельников Артем Николаевич – кандидат медицинских наук, ассистент кафедры травматологии и ортопедии
672000, г. Чита, ул. Горького, 39а
Artem N. Staroselnikov – Cand. Sci. (Med.), Assistant of the Department of Traumatology and Orthopedics
Gorky str., 39 a, Chita 672000
Миронова Ольга Борисовна – кандидат медицинских наук, доцент кафедры травматологии и ортопедии
672000, г. Чита, ул. Горького, 39а
Olga B. Mironova – Cand. Sci. (Med.), Associate Professor, Associate Professor of the Department of Traumatology and Orthopedics
Gorky str., 39 a, Chita 672000
Мироманова Наталья Анатольевна – доктор медицинских наук, доцент, заведующая кафедрой детских инфекций
672000, г. Чита, ул. Горького, 39а
Natalya А. Miromanova – Dr. Sci. (Med.), Associate Professor, Head of the Department of Children’s Infections
Gorky str., 39 a, Chita 672000
Введение. Полиморфизм генов метаболизма костной ткани вносит важный вклад в течение репаративных процессов при переломах и может способствовать нарушению консолидации.
Цель исследования. Выявить уровень кодируемых белков OPG, IL6, TGFβ1, EGF у пациентов с переломами костей конечностей в зависимости от носительства полиморфизма генов метаболизма костной ткани (TNFRSF11B-1181G>C, IL6-174C>G, TGFβ1-25Arg>Pro, EGFR-2073A>T).
Материалы и методы. Исследование «случай-контроль» выполнено у 108 пациентов: 1 группа (n = 62) c неосложнённым течением; 2 группа (n = 46) – замедленная консолидация. Анализируемые группы больных сопоставимы по клинико-эпидемиологическим параметрам и лечению. Контрольная группа представлена 92 практически здоровыми лицами аналогичного пола и возраста. Через 2 месяца после травмы определяли уровень OPG, IL-6, TGFβ1, EGF методом ИФА, и полиморфизм генов (TNFRSF11B-1181G>C, IL6-174C>G, TGFβ125Arg>Pro, EGFR-2073A>T) с помощью стандартных наборов праймеров «Литех» (Москва). Статистическая обработка проводилась программой IBM SPSS Statistics Version 25.0.
Результаты. Высокий уровень OPG был зафиксирован у носителей альтернативного генотипа СC гена TNFRSF11BG1181C во всех исследуемых группах, включая контрольную. В группе пациентов с нарушениями репаративных процессов костной ткани у носителей генотипа CC содержание OPG возрастало в 1,1 раза относительно носителей генотипа GC и в 1,7 раза по сравнению с носителями генотипа GG. Анализ воздействия SNP гена IL6C174G, гена TGFβ1Arg25Pro и гена EGFRA2073T показал противоположные результаты: у носителей генотипов GG, ProPro и ТТ, соответственно, наблюдалась значительно более низкая концентрация кодируемых белков (IL-6, TGFβ1 и EGF).
Заключение. Содержание OPG, IL-6, TGFβ1, EGF снижается при носительстве генотипов: -1181G/G гена TNFRSF11B, -174G/G гена IL6, -25Pro/Pro гена TGFβ1, -2073T/Т гена EGFR, соответственно. Рассматриваемые SNP могут использоваться в прогнозировании замедленной консолидации у пациентов с переломами костей конечностей.
Introduction. Polymorphism of bone metabolism genes makes an important contribution to the course of reparative processes in fractures and can contribute to the disruption of consolidation.
The aim of the study. To identify the level of encoded proteins (OPG, IL6, TGFβ1, EGF) in patients with limb bone fractures depending on the carriage of bone metabolism gene polymorphisms (TNFRSF11B-1181G>C, IL6-174C>G, TGFβ1-25Arg>Pro, EGFR-2073A>T).
Materials and methods. The case-control study was performed in 108 patients: Group 1 (n = 64) with uncomplicated course; Group 2 (n = 46) – delayed consolidation. The analyzed groups of patients are comparable in clinical and epidemiological parameters and treatment. The control group was represented by 92 practically healthy individuals of the same sex and age. Two months after the injury, the levels of OPG, IL-6, TGFβ1, EGF were determined by ELISA, and gene polymorphism (TNFRSF11B-1181G>C, IL6174C>G, TGFβ1-25Arg>Pro, EGFR-2073A>T) was determined using standard primer sets “Litech” (Moscow). Statistical processing was performed by the IBM SPSS Statistics Version 25.0 program.
Results. The highest level of OPG was recorded in carriers of the CC genotype of the TN-FRSF11BG1181C gene in all studied groups, including the control group. In the group of patients with bone tissue repair disorders, the OPG content increased 1.1-fold relative to carriers of the GC genotype and 1.7-fold compared to carriers of the GG genotype. Analysis of the effects of SNP of the IL6C174G gene, the TGFb1Arg25Pro gene, and the EGFRA2073T gene showed opposite results: carriers of the GG, ProPro, and TT genotypes, respectively, had significantly lower concentrations of encoded proteins (IL-6, TGFb1, and EGF).
Conclusion. The content of OPG, IL-6, TGFβ1, EGF decreases in the carriage of the geno-types: -1181G/Gofthe TNFRSF11Bgene,-174G/Gofthe IL6 gene, -25Pro/Pro of the TGFβ1 gene, -2073T/T of the EGFR gene, respectively. The SNPs in question can be used to predict delayed consolidation in patients with limb bone fractures.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.