Андриевская Ирина Анатольевна – доктор биологических наук, заведующая лабораторией механизмов этиопатогенеза и восстановительных процессов дыхательной системы при неспецифических заболеваниях лёгких,
675000, г. Благовещенск, ул. Калинина, 22
Irina A. Andrievskaya – Dr. Sc. (Biol.), Head of the Laboratory of Mechanisms of Etiopathogenesis and Recovery Processes of the Respiratory System in Nonspecific Lung Diseases,
Kalinina str. 22, Blagoveshchensk 675000
Лязгиян Карен Саргисович – младший научный сотрудник лаборатории механизмов этиопатогенеза и восстановительных процессов дыхательной системы при неспецифических заболеваниях лёгких,
675000, г. Благовещенск, ул. Калинина, 22
Karen S. Lyazgyan – Junior Research Officer at the Laboratory of Mechanisms of Etiopathogenesis and Recovery Processes of the Respiratory System in Nonspecific Lung Diseases,
Kalinina str. 22, Blagoveshchensk 675000
Устинов Егор Михайлович – младший научный сотрудник лаборатории механизмов этиопатогенеза и восстановительных процессов дыхательной системы при неспецифических заболеваниях лёгких,
675000, г. Благовещенск, ул. Калинина, 22
Egor M. Ustinov – Junior Research Officer at the Laboratory of Mechanisms of Etiopathogenesis and Recovery Processes of the Respiratory System in Nonspecific Lung Diseases,
Kalinina str. 22, Blagoveshchensk 675000
Обоснование. COVID-19 во время беременности оказывает влияние на развитие воспалительных реакций у плода. Однако данные о влиянии материнской инфекции COVID-19 на фенотипический состав моноцитов в крови пуповины новорождённых представлены недостаточно.
Цель исследования. Исследовать фенотипический состав моноцитов крови пуповины у новорождённых и дать оценку состояния их здоровья при COVID-19 в третьем триместре беременности.
Методы. Проведено сравнительное исследование с участием 62 доношенных новорождённых от матерей с COVID-19 в третьем триместре беременности (основная группа) и 30 новорождённых от матерей, не инфицированных SARS-CoV-2 (группа контроля). На моноцитах крови пуповины методом проточной цитометрии определяли экспрессию CD14, HLA-DR, CD206, CD32, TNFR1, TNFR2, IL17R и TRAIL.
Результаты. Согласно результатам, количество моноцитов в крови пуповины у новорождённых в основной группе, экспрессирующих CD14, HLADR и TNFR2, было снижено в 1,54, 1,41 и 2,36 раза соответственно (р < 0,001) относительно группы контроля. Уровни экспрессии CD206, CD32, TNFR1, IL17R и TRAIL у новорождённых основной группы были повышены в 3,02 (р < 0,001), 1,1 (р < 0,01), 1,3 (р < 0,001), 17,68 (р < 0,001) и 3,6 раза (р < 0,001) соответственно. Вес (р = 0,021) и рост (р = 0,006) при рождении у новорождённых основной группы были ниже, чем в группе контроля. При оценке по шкале Апгар различий на первой минуте между исследуемыми группами выявлено не было (р = 0,170). На пятой минуте значения в основной группе были ниже, чем в группе контроля (р = 0,001). Регрессионный анализ выявил зависимость повышенной заболеваемости новорождённых от количества моноцитов крови пуповины, экспрессирующих TNFR1 и TRAIL. У новорождённых в основной группе был повышен риск развития церебральной ишемии, синдрома двигательных нарушений и стойкого фетального кровообращения.
Заключение. Материнская инфекция в третьем триместре беременности, вызванная SARS-CoV-2, приводит к развитию фетального воспалительного ответа, что повышает риск неонатальных осложнений.
Background. COVID-19 during pregnancy affects the development of inflammatory reactions in the fetus. However, data on the impact of maternal COVID-19 on the phenotypic composition of umbilical blood monocytes in newborns are insufficiently presented.
The aim. To investigate the phenotypic composition of umbilical blood monocytes in newborns and assess their health status in cases of COVID-19 in the third trimester of pregnancy.
Materials and methods. A comparative study was conducted involving 62 full-term newborns from mothers with COVID-19 in the third trimester of pregnancy (main group) and 30 newborns from mothers not infected with SARS-CoV-2 (control group). Expression of CD14, HLA-DR, CD206, CD32, TNFR1, TNFR2, IL17R, and TRAIL on umbilical blood monocytes was determined using flow cytometry.
Results. According to the results, the number of monocytes in the umbilical blood of newborns in the main group expressing CD14, HLA-DR, and TNFR2 was reduced by 1.54, 1.41, and 2.36 times respectively (p < 0.001) compared to the control group. The expression levels of CD206, CD32, TNFR1, IL17R, and TRAIL were increased by 3.02 (p < 0.001), 1.1 (p < 0.01), 1.3 (p < 0.001), 17.68 (p < 0.001), and 3.6 times (p < 0.001), respectively. Birth weight (p = 0.021) and height (p = 0.006) at birth were lower in newborns compared to the control group. In the evaluation using the Apgar score, no differences were found between the study groups at the first minute (p = 0.170). At the fifth minute, the values were lower than in the control group (p = 0.001). Regression analysis identified a dependence of increased morbidity in newborns on the number of umbilical blood monocytes expressing TNFR1 and TRAIL. Newborns in the main group had an increased risk of developing cerebral ischemia, motor disorder syndrome, and persistent fetal circulation.
Conclusion. Maternal infection in the third trimester of pregnancy caused by SARSCoV-2 leads to the development of a fetal inflammatory response, increasing the risk of neonatal complications.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.