Дубровина Валентина Ивановна – доктор биологических наук, заведующая лабораторией патофизиологии
664047, г. Иркутск, ул. Трилиссера, 78
Valentina I. Dubrovina – Dr. Sc. (Biol.), Head of Pathophysiological Laboratory
st. Trilissera 78, Irkutsk 664047
Пятидесятникова Анна Борисовна – младший научный сотрудник
664047, г. Иркутск, ул. Трилиссера, 78
Anna B. Pyatidesyatnikova – Junior Research of Pathophysiological Laboratory
st. Trilissera 78, Irkutsk 664047
Юрьева Ольга Викторовна – кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории патофизиологии
664047, г. Иркутск, ул. Трилиссера, 78
Olga V. Yurieva – Cand. Sc. (Biol.), senior researcher of Pathophysiological Laboratory
st. Trilissera 78, Irkutsk 664047
Корытов Константин Михайлович – научный сотрудник
664047, г. Иркутск, ул. Трилиссера, 78
Konstantin M. Korytov – Research Officer, Pathophysiological Laboratory
st. Trilissera 78, Irkutsk 664047
Старовойтова Татьяна Пантелеевна – научный сотрудник лаборатории патофизиологии
664047, г. Иркутск, ул. Трилиссера, 78
Tatyana P. Starovoytova – Research Officer of Pathophysiological Laboratory
st. Trilissera 78, Irkutsk 664047
Мазепа Андрей Владимирович – кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник отдела эпидемиологии
664047, г. Иркутск, ул. Трилиссера, 78
Andrey V. Mazepa – Cand. Sc. (Med.), Leading Researcher of Department of Epidemiology
st. Trilissera 78, Irkutsk 664047
Наумова Ксения Викторовна – младший научный сотрудник эпидемиологического отдела
664047, г. Иркутск, ул. Трилиссера, 78
Ksenia V. Naumova – Junior researcher of the Epidemiologic Department
st. Trilissera 78, Irkutsk 664047
Балахонов Сергей Владимирович – доктор медицинских наук, профессор, директор
664047, г. Иркутск, ул. Трилиссера, 78
Sergey V. Balakhonov – Dr. Sc. (Med.), Professor, Director
st. Trilissera 78, Irkutsk 664047
Биопленка является формой существования многих бактерий, позволяющая им выживать в неблагоприятных условиях внешней среды. К таким патогенам относятся некоторые штаммы возбудителя туляремии. Иммуногенные свойства штаммов Francisella tularensis, способных к образованию биопленки, изучены недостаточно. Одним из ключевых показателей активации врожденного иммунитета является повышение уровня экспрессии TLRs (Toll-подобные рецепторы). Сравнительный анализ экспрессии генов TLRs в иммунокомпетентных клетках животных, инфицированных биопленочными и агаровыми культурами, позволит оценить их иммуногенный потенциал и адаптивную пластичность, а также дополнит новыми данными имеющиеся сведения о патогенезе туляремии. Цель работы. Оценить влияние биопленочных и агаровых культур F. tularensis на экспрессию генов TLRs 2 и 4 типов клетками крови и селезенки белых мышей. Материалы и методы. Исследование проведено на 125 сертифицированных беспородных белых мышах. Забор материала (кровь и селезенка) осуществляли на 1, 2, 3, 7 и 14 сутки. В работе использовали семисуточные биопленочные и двухсуточные агаровые культуры аттенуированного вакцинного штамма F. tularensis 15В линии НИИЭГ и авирулентного F. tularensis И-384. Детекцию молекул РНК и обратную транскрипцию выполняли с помощью коммерческих комплектов реагентов. Концентрацию кДНК TLR2 и TLR4 определяли методом ПЦР в реальном времени с применением специфических праймеров. Результаты. Сравнительный анализ экспрессии генов TLR2 и TLR4 в ответ на введение биопленочных и агаровых культур F. tularensis выявил статистически значимое увеличение экспрессии генов TLRs в клетках экспериментальных животных, инфицированных биопленочными культурами по сравнению с агаровыми культурами. Заключение. Полученные результаты свидетельствуют о значительном влиянии подвидовой принадлежности штамма F. tularensis и условий его культивирования на экспрессию генов TLR2 и TLR4 в клетках крови и селезенки белых мышей при экспериментальной туляремии.
Biofilm as a form of existence of many bacteria that allows them to survive in unfavorable environmental conditions. Such pathogens include some strains of tularemia pathogen. Immunogenic properties of Francisella tularensis strains capable of biofilm formation are insufficiently studied. One of the key indicators of the activation of innate immunity is an increase in the level of TLRs expression. A comparative analysis of TLRs gene expression in immunocompetent cells of animals infected with biofilm and agar cultures will allow us to assess the degree of their adaptive capacity to the pathogen, as well as add to the existing data on the pathogenesis of tularemia. The aim. To evaluate the effect of biofilm and agar cultures of F. tularensis on the expression of TLRs genes of types 2 and 4 by blood and spleen cells of white mice. Materials and methods. The study was carried out on 125 certified mongrel white mice. Material (blood and spleen) was collected on days 1, 2, 3, 7 and 14. Seven-dayold biofilm and two-day-old agar cultures of attenuated vaccine strain F. tularensis 15B of the NIIEG line and avirulent F. tularensis I-384 were used to create experimental tularemia infection. RNA molecule detection and reverse transcription were performed using commercial reagent kits. TLR2 and TLR4 cDNA concentration was determined by real-time PCR using specific primers. Comparative analysis of TLR2 and TLR4 gene expression in response to the introduction of biofilm and agar cultures of F. tularensis revealed a statistically significant increase in TLRs gene expression in cells of experimental animals infected with biofilm cultures compared to agar cultures. Conclusion. The obtained results indicate a significant effect of F. tularensis subspecies and conditions of its cultivation on TLR2 and TLR4 genes expression in blood and spleen cells of white mice in experimental tularemia.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.