<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">actabiomedica</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Acta Biomedica Scientifica</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Acta Biomedica Scientifica</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2541-9420</issn><issn pub-type="epub">2587-9596</issn><publisher><publisher-name>Scientific Centre for Family Health and Human Reproduction Problems</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.12737/article_5a0a8ee3048e76.65175111</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">actabiomedica-491</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ХИРУРГИЯ И НЕЙРОХИРУРГИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>SURGERY AND NEUROSURGERY</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>К ВОПРОСУ ДИАГНОСТИКИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ МАКРОАНГИОПАТИИ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ У ПАЦИЕНТОВ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2-ГО ТИПА И СПОСОБЫ КОРРЕКЦИИ ВЫЯВЛЕННЫХ НАРУШЕНИЙ</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>TO THE QUESTION OF DIAGNOSTICS AND WAYS OF CORRECTION OF THE DIABETIC MACROVASCULAR DISEASE OF THE LOWER EXTREMITIES IN PATIENTS WITH TYPE 2 DIABETES MELLITUS</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Шемякина</surname><given-names>Н. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Shemyakina</surname><given-names>N. A.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">shemyakina86@list.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Намоконов</surname><given-names>Е. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Namokonov</surname><given-names>E. V.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">namokonovev@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Даренская</surname><given-names>М. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Darenskaya</surname><given-names>M. A.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">marina_darenskaya@inbox.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>ФГБОУ ВО «Читинская государственная медицинская академия» Минздрава России</institution><country>Russian Federation</country></aff><aff xml:lang="ru" id="aff-2"><institution>ФГБНУ «Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека»</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2017</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>28</day><month>11</month><year>2017</year></pub-date><volume>2</volume><issue>6</issue><fpage>167</fpage><lpage>171</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Шемякина Н.А., Намоконов Е.В., Даренская М.А., 2017</copyright-statement><copyright-year>2017</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Шемякина Н.А., Намоконов Е.В., Даренская М.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Shemyakina N.A., Namokonov E.V., Darenskaya M.A.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/491">https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/491</self-uri><abstract><p>Самыми опасными последствиями глобальной эпидемии сахарного диабета 2-го типа являются его системные сосудистые осложнения. Необходимы поиски новых патобиохимических звеньев развития диабетической макроангиопатии нижних конечностей. Целью исследования было изучение уровня гликотоксинов и окислительно-восстановительного потенциала сыворотки/клетки при осложнённом и неосложнённом течении сахарного диабета 2-го типа. В исследовании принимали участие три группы пациентов в возрасте от 55 до 70 лет. Группа сравнения (группа № 2) включала 20 мужчин с сахарным диабетом 2-го типа, без сосудистых осложнений нижних конечностей. Основная группа (группа № 3) была представлена 40 мужчинами, страдающими сахарным диабетом 2-го типа с макроангиопатией нижних конечностей. Контрольную группу составили 20 практически здоровых мужчин (группа № 1). В зависимости от выбранного лечебного средства и проводимой терапии, пациенты первой группы были подразделены на подгруппы по 20 человек, во 2-й подгруппе дополнительно применяли введение раствор N-ацетилцистеина в суточной дозе 600 мг однократно, внутривенно, в течении 7 дней. Определение исследуемых показателей производили ВЭЖХ методами, до начала терапии, на третьи и седьмые сутки. Полученные данные свидетельствуют об активации полиолового пути распада глюкозы и уменьшении антиоксидантного потенциала в сыворотке и клетке. Концентрация глиоксаля, метилглиоксаля и малонового диальдегидаувеличивается ещё на стадии доклинических проявлений. При развитии диабетической макроангиопатии нижних конечностей изучаемые параметрыувеличиваются в среднем в 5-7 раз. Применение в комплексной терапии N-ацетилцистеина уменьшает проявления карбонильного и окислительного стрессов. Окислительно-восстановительный потенциал сыворотки/клетки увеличивается. При выявлении представленных показателей у пациентов с диабетической макроангиопатией нижних конечностей рекомендуется назначение препарата N-ацетилцистеина, внутривенно в суточной дозе 600 мг (курс - 7 дней).</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Diabetes mellitus remains one of the most pressing problems in the 21st century. The research objective was to study the level of glycotoxins and oxidation-reduction potential of a serum/cell at the complicated and uncomplicated course of diabetes mellitus type 2 was and find the ways to correct the disorder. Materials and methods. There were three groups of patients aged from 55 up to 70 years, a total of 80 people. The main group (group No. 3) was presented by 40 men suffering from a diabetes mellitus type 2 with a macrovascular disease of the lower extremities. Depending on the chosen remedy and the carried-out therapy, patients of the first group were sectioned into subgroups on 20 people, in the 2nd subgroup additionally N-acetylcysteine solution was introduced in a daily dose of 600 mg once, intravenously, within 7 days. Definition of the studied indicators was made by HPLS methods, prior to therapy, for the third and seventh day. Results. Obtained data confirm activation of polyol pathway of glucose disintegration. Antioxidant potential of the serum and cells decreases. Using N-acetylcysteini in complex therapy reduces implications of carbonyl and oxidative stresses, due to multiple decrease of the final products of glycation. Conclusions. When identifying the presented indicators in patients with diabetic macroangiopathy of the lower extremities, the administration of N-acetylcysteine, intravenously in a daily dose of 600 mg (7 days course) is recommended.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>глиоксаль</kwd><kwd>метиглиоксаль</kwd><kwd>малоновый диальдегид</kwd><kwd>сахарный диабет</kwd><kwd>осложнения сахарного диабета</kwd><kwd>цистеин</kwd><kwd>глутатион</kwd><kwd>антиоксидантная защита</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>glyoxal</kwd><kwd>methylglyoxal</kwd><kwd>malondialdehyde</kwd><kwd>diabetes</kwd><kwd>complications of diabetes</kwd><kwd>cysteine</kwd><kwd>glutathione</kwd><kwd>antioxidant system</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Дедов И.И. Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом: клинические рекомендации. - М., 2017. - 8 с. Dedov II. (2015). Algorithms of specialized medical care for patients with diabetes: clinical guidelines [Algoritmy spetsializirovannoy meditsinskoy pomoshchi bol'nym sakhar-nym diabetom: klinicheskie rekomendatsii]. Moskva, 5 p.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Дедов И.И. Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом: клинические рекомендации. - М., 2017. - 8 с. Dedov II. (2015). Algorithms of specialized medical care for patients with diabetes: clinical guidelines [Algoritmy spetsializirovannoy meditsinskoy pomoshchi bol'nym sakhar-nym diabetom: klinicheskie rekomendatsii]. Moskva, 5 p.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Дутов А.А., Никитин Д.А. N-ацетилцистеин: фармакокинетические параметры и влияние на концентрацию эндогенных аминотиолов // Фармакокинетика и фармакодинамика. - 2016. - № 2. - С. 26-30. Dutov AA, Nikitin DA. (2016). N-acetylcysteine: the pharmacokinetic parameters and the effect on the concentration of endocannabinoids [N-atsetiltsistein: farmakokineticheskie parametry i vliyanie na kontsen-tratsiyu endogennykh aminotiolov]. Farmakokinetika i farmakodinamika, (2), 34-38.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Дутов А.А., Никитин Д.А. N-ацетилцистеин: фармакокинетические параметры и влияние на концентрацию эндогенных аминотиолов // Фармакокинетика и фармакодинамика. - 2016. - № 2. - С. 26-30. Dutov AA, Nikitin DA. (2016). N-acetylcysteine: the pharmacokinetic parameters and the effect on the concentration of endocannabinoids [N-atsetiltsistein: farmakokineticheskie parametry i vliyanie na kontsen-tratsiyu endogennykh aminotiolov]. Farmakokinetika i farmakodinamika, (2), 34-38.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Дутов А.А., Никитин Д.А., Ермолина А.В., Лукьянова Ю.Л., Шемякина Н.А. Простой ВЭЖХ метод анализа метилглиоксаля и глиоксаля в плазме // European Journal of Analytical and Applied Chemistry. - 2017. -№ 1. - С. 14-20. Dutov AA, Nikitin DA, Ermolina AV, Lukyanova YuL, Shemyakina NA. (2017). A simple HPLC method for analyzing glyoxal and methylglyoxal in plasma [Prostoy VEZhKh metod analiza metilglioksalya i glioksalya v plazme]. European Journal of Analytical and Applied Chemistry, (1), 14-20.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Дутов А.А., Никитин Д.А., Ермолина А.В., Лукьянова Ю.Л., Шемякина Н.А. Простой ВЭЖХ метод анализа метилглиоксаля и глиоксаля в плазме // European Journal of Analytical and Applied Chemistry. - 2017. -№ 1. - С. 14-20. Dutov AA, Nikitin DA, Ermolina AV, Lukyanova YuL, Shemyakina NA. (2017). A simple HPLC method for analyzing glyoxal and methylglyoxal in plasma [Prostoy VEZhKh metod analiza metilglioksalya i glioksalya v plazme]. European Journal of Analytical and Applied Chemistry, (1), 14-20.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Титов В.Н., Ширяева Ю.К. Артериолосклероз и атеросклероз. Патология дистального и проксимального отделов артериального русла. Патогенез диабетической микроангиопатии // Клиническая лабораторная диагностика. - 2011. - № 4. - С. 3-14. Titov VN, Shiryaeva YuK. (2011). Arteriolosclerosis and atherosclerosis. Pathology of the distal and proximal arterial bed. The pathogenesis of diabetic microangiopathy [Arterioloskleroz i ateroskleroz. Patologiya distal’nogo i proksimal’nogo otdelov arterial’nogo rusla. Patogenez diabeticheskoy mikroangiopatii]. Klinicheskaya laboratornaya diagnostika, (4), 3-14.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Титов В.Н., Ширяева Ю.К. Артериолосклероз и атеросклероз. Патология дистального и проксимального отделов артериального русла. Патогенез диабетической микроангиопатии // Клиническая лабораторная диагностика. - 2011. - № 4. - С. 3-14. Titov VN, Shiryaeva YuK. (2011). Arteriolosclerosis and atherosclerosis. Pathology of the distal and proximal arterial bed. The pathogenesis of diabetic microangiopathy [Arterioloskleroz i ateroskleroz. Patologiya distal’nogo i proksimal’nogo otdelov arterial’nogo rusla. Patogenez diabeticheskoy mikroangiopatii]. Klinicheskaya laboratornaya diagnostika, (4), 3-14.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bloch-Damti A., Basham N. (2005). Proposed mechanisms for the induction of insulin resistance by oxidative stress. Antioxid Redox Signal, 7, 1553-1567.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bloch-Damti A., Basham N. (2005). Proposed mechanisms for the induction of insulin resistance by oxidative stress. Antioxid Redox Signal, 7, 1553-1567.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Esterbauer H., Cheeseman К.Н. (1990). Determination of aldehydic lipid peroxidation products: malond-ialdehyde and 4-hydroxynonenal. Methods Enzymol, 186, 407-421.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Esterbauer H., Cheeseman К.Н. (1990). Determination of aldehydic lipid peroxidation products: malond-ialdehyde and 4-hydroxynonenal. Methods Enzymol, 186, 407-421.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Jones D.P. (2002). Redox potential of GSH/GSSG couple: assay and biological significance. Methods Enzymol, 348, 93-112.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Jones D.P. (2002). Redox potential of GSH/GSSG couple: assay and biological significance. Methods Enzymol, 348, 93-112.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Marnett L.J. (1999). Lipid peroxidation - DNA damage by malondialdehyde. Mutat Res, 424, 83-95.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Marnett L.J. (1999). Lipid peroxidation - DNA damage by malondialdehyde. Mutat Res, 424, 83-95.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Nair U., Bartsch H., Nair J. (2007). Lipid peroxidation-induced DNA damage in cancer-prone inflammatory diseases: a review of published adducts types and levels in humans. Free Radic Biol Med, 43 (8), 1109-1120.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nair U., Bartsch H., Nair J. (2007). Lipid peroxidation-induced DNA damage in cancer-prone inflammatory diseases: a review of published adducts types and levels in humans. Free Radic Biol Med, 43 (8), 1109-1120.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Shangari N., O’Brien P.J. (2004). The cytotoxic mechanism of glyoxal involves oxidative stress. Biochem Pharmacol, 68 (7), 1433-1442.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Shangari N., O’Brien P.J. (2004). The cytotoxic mechanism of glyoxal involves oxidative stress. Biochem Pharmacol, 68 (7), 1433-1442.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sugimoto K., Yasujima М., Yagihashi S. (2008). Role of advanced glycation end products in diabetic neuropathy. Curr Pharm Des, 14 (10), 953-961.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sugimoto K., Yasujima М., Yagihashi S. (2008). Role of advanced glycation end products in diabetic neuropathy. Curr Pharm Des, 14 (10), 953-961.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Thornalley P.J. (2007). Endogenous a-oxoaldehydes and formation of protein and nucleotide advanced glycationendproducts in tissue damage. Novartis Found Symp, 285, 229-246.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Thornalley P.J. (2007). Endogenous a-oxoaldehydes and formation of protein and nucleotide advanced glycationendproducts in tissue damage. Novartis Found Symp, 285, 229-246.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Turk Z. (2010). Glycotoxines, carbonyl stress and relevance to diabetes and its complications. Review. Physiol Res, 59 (2), 147-156.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Turk Z. (2010). Glycotoxines, carbonyl stress and relevance to diabetes and its complications. Review. Physiol Res, 59 (2), 147-156.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
