Яцков Игорь Анатольевич – кандидат медицинских наук, доцент кафедры внутренней медицины № 2
295000, Республика Крым, г. Симферополь, бульвар Ленина, 5-7
Igor A. Yatskov – Cand. Sc. (Med.), Аssociate professor of the Department of Internal Medicine No. 2
Lenin Blvd., 5-7, Simferopol, 295000, Republic of Crimea
Белоглазов Владимир Алексеевич – доктор медицинских наук, заведующий кафедрой внутренней медицины № 2
295000, Республика Крым, г. Симферополь, бульвар Ленина, 5-7
Vladimir A. Beloglazov – Dr. Sc. (Med.), Head of the Department of Internal Medicine No. 2
Lenin Blvd., 5-7, Simferopol, 295000, Republic of Crimea
Агеева Елизавета Сергеевна – доктор медицинских наук, заведующий кафедрой биологии
295000, Республика Крым, г. Симферополь, бульвар Ленина, 5-7
Elizaveta S. Ageyeva – Dr. Sc. (Med.), Head of the Department of Biology
Lenin Blvd., 5-7, Simferopol, 295000, Republic of Crimea
Репинская Ирина Николаевна – ассистент кафедры внутренней медицины № 2
295000, Республика Крым, г. Симферополь, бульвар Ленина, 5-7
Irina N. Repinskaya – Assistant of the Department of Internal Medicine No. 2
Lenin Blvd., 5-7, Simferopol, 295000, Republic of Crimea
Усеинова Реан Хайриевна – ассистент кафедры внутренней медицины № 2
295000, Республика Крым, г. Симферополь, бульвар Ленина, 5-7
Rean Kh. Useinova – Assistant of the Department of Internal Medicine No. 2
Lenin Blvd., 5-7, Simferopol, 295000, Republic of Crimea
Саенко Юлия Сергеевна – студент кафедры внутренней медицины № 2
295000, Республика Крым, г. Симферополь, бульвар Ленина, 5-7
Yulia S. Saenko – Student of the Department of Internal Medicine No. 2
Lenin Blvd., 5-7, Simferopol, 295000, Republic of Crimea
Обоснование. Количество пациентов с сахарным диабетом 1-го типа (СД1) в Российской Федерации составляет 277,1 тысяч человек, и это число продолжает расти. Нарушение гликемии приводит к развитию окислительного стресса и повреждению стенок сосудистого русла, увеличивая сердечно-сосудистый риск у пациентов с СД1. Поражение эндотелия и энтероцитов приводит к транслокации в системный кровоток бактериальных компонентов, в частности липополисахарида (ЛПС), и развитию состояния «метаболической эндотоксинемии», поддерживающей воспаление. Цель исследования. Оценить уровень всех основных ЛПС-связывающих систем и уровня С-реактивного белка (СРБ) у пациентов с СД1. Материалы и методы. В исследование было включено 92 пациента с верифицированным диагнозом – сахарный диабет 1-го типа. Также была сформирована группа контроля из 42 практически здоровых респондентов, которые по возрастному и половому признаку были сопоставимы с группой СД1. Пациентам обеих групп было проведено исследование биоматериала (плазмы крови) методом иммуноферментного анализа (ИФА) для определения уровня липополисахарид-связывающего белка (ЛСБ), бактерицидного белка, повышающего проницаемость (BPI) и sCD14, а также маркера системного воспаления – СРБ. Результаты. У пациентов с СД1 наблюдалось статистически значимое увеличение уровней ЛСБ и sCD14 по сравнению с соответствующими показателями группы контроля (p < 0,001). Уровень BPI был значительно ниже в группе пациентов с СД1, чем в группе контроля (p < 0,001). В группе СД1 был зарегистрирован статистически более высокий уровень СРБ – 0,81 (0,43–2,07) по сравнению с группой контроля (p < 0,001). Заключение. Полученные нами результаты свидетельствуют о нарушении регуляции и наличии дисбаланса ЛПС-связывающих систем у пациентов с СД1. Также выявлен значительно более высокий уровень СРБ у пациентов с СД1, что подтверждает наличие низкоинтенсивного воспаления у данных пациентов.
Rationale. The number of patients with type 1 diabetes mellitus (DM1) in the Russian Federation is 277.1 thousand people, and this number continues to grow. Disturbance of glycemia leads to the development of oxidative stress and damage to the walls of the vascular channel, increasing cardiovascular risk in patients with DM1. Endothelial and enterocyte damage leads to translocation of bacterial components, particularly lipopolysaccharide (LPS), into the systemic bloodstream and the development of a state of “metabolic endotoxemia” that supports inflammation. The aim of the study. To evaluate the levels of all major LPS-binding systems and C-reactive protein (CRP) levels in patients with DM1. Materials and methods. The study included 92 patients with a verified diagnosis of type 1 diabetes mellitus. A control group of 42 practically healthy respondents, who were comparable to the DM1 group in terms of age and gender, was also formed. Patients in both groups were examined for biomaterial (blood plasma) by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) to determine the level of lipopolysaccharide-binding protein (LBP), bactericidal permeability-increasing protein (BPI) and sCD14, as well as a marker of systemic inflammation – CRP. Results. In patients with DM1, there was a statistically significant increase in the levels of LBP and sCD14 compared to the corresponding indicators of the control group (p < 0.001). BPI levels were significantly lower in the group of patients with DM1 than in the control group (p < 0.001). The DM1 group had a statistically higher CRP level of 0.81 (0.43–2.07) compared to the control group (p < 0.001). Conclusion. Our results indicate the dysregulation and imbalance of LPS-binding systems in patients with DM1. We also found a significantly higher level of SRB in patients with DM1, which confirms the presence of low-intensity inflammation in these patients.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.