Кологривова Ирина Вячеславовна – кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник отделения клинической лабораторной диагностики,
634012, г. Томск, ул. Киевская, 111а
Irina V. Kologrivova – Cand. Sc. (Med.), Senior Research Officer at the Department of Clinical Laboratory Diagnostics,
Kievskaya str. 111A, Tomsk 634012
Харитонова Ольга Анатольевна – младший научный сотрудник отделения атеросклероза и хронической ишемической болезни сердца,
634012, г. Томск, ул. Киевская, 111а
Olga A. Kharitonova – Junior Research Officer at the Department of Atherosclerosis and Coronary Artery Disease,
Kievskaya str. 111A, Tomsk 634012
Дмитрюков Алексей Александрович – лаборант-исследователь отделения клинической лабораторной диагностики,
634012, г. Томск, ул. Киевская, 111а
Alexey A. Dmitriukov – Clinical Research Assistant at the Department of Clinical Laboratory Diagnostics,
Kievskaya str. 111A, Tomsk 634012
Кравченко Елена Сергеевна – младший научный сотрудник отделения клинической лабораторной диагностики,
634012, г. Томск, ул. Киевская, 111а
Elena S. Kravchenko – Junior Research Officer at the Department of Clinical Laboratory Diagnostics,
Kievskaya str. 111A, Tomsk 634012
Кошельская Ольга Анатольевна – доктор медицинских наук, профессор, ведущий научный сотрудник отделения атеросклероза и хронической ишемической болезни сердца,
634012, г. Томск, ул. Киевская, 111а
Olga A. Koshelskaya – Dr. Sc. (Med.), Professor, Leading Research Officer at the Department of Atherosclerosis and Coronary Artery Disease,
Kievskaya str. 111A, Tomsk 634012
Суслова Татьяна Евгеньевна – кандидат медицинских наук, руководитель отделения клинической лабораторной диагностики,
634012, г. Томск, ул. Киевская, 111а
Tatiana E. Suslova – Cand. Sc. (Me.), Head of the Department of Clinical Laboratory Diagnostics,
Kievskaya str. 111A, Tomsk 634012
Обоснование. Увеличение толщины эпикардиальной жировой ткани (ЭЖТ) ассоциируется с развитием воспаления и сердечно-сосудистых осложнений, однако данные о взаимосвязи между утолщением ЭЖТ и количеством регуляторных Т-лимфоцитов отсутствуют.
Целью исследования являлось изучение содержания циркулирующих T-регуляторных лимфоцитов и ядерной транслокации фактора FoxP3 у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца (ИБС) в зависимости от толщины эпикардиальной жировой ткани.
Методы. Обследовано 30 пациентов с хронической стабильной ИБС. Толщину ЭЖТ измеряли методом эхокардиографии. Пациенты были разделены на группы в зависимости от отсутствия и наличия утолщения ЭЖТ более 5 мм (группы 1 и 2 соответственно). Методом проточной цитометрии с визуализацией определяли содержание T-регуляторных лимфоцитов и уровень ядерной транслокации FoxP3. Методом иммуноферментного анализа в сыворотке крови определяли содержание цитокинов и высокочувствительного С-реактивного белка (вчСРБ).
Результаты. В группе 2 выявлено увеличение содержания холестрола липопротеинов низкой плотности (р = 0,043), соотношения холестерола липопротеинов низкой плотности к холестеролу липопротеинов высокой плотности (р = 0,017) и концентрации вчСРБ (р = 0,044) и IL-1β (р = 0,005) и снижение относительного и абсолютного содержания T-регуляторных лимфоцитов (р = 0,020 и р = 0,026 соответственно), а также количества клеток с ядерной транслокацией FoxP3 (р = 0,018) по сравнению с группой 1. По данным множественной логистической регрессии концентрации вчСРБ, IL-1β и доля Т-регуляторных лимфоцитов в совокупности являлись предикторами наличия утолщения ЭЖТ.
Заключение. Утолщение эпикардиальной жировой ткани у пациентов с ИБС ассоциируется со снижением содержания T-регуляторных лимфоцитов в крови и ядерной транслокации фактора FoxP3 в них при сопоставимых антропометрических параметрах ожирения и выраженности коронарного атеросклероза.
Background. Increase ofthe epicardial adipose tissue (EAT) thickness isassociated with development of inflammation and cardiovascular complications, however, there is no data on the relationship between EAT thickening and the number of immunosuppressive regulatory T lymphocytes.
The aim. To study the number of circulating T regulatory lymphocytes and nuclear translocation ofthe FoxP3 transcription factor in patients with stable coronary heart disease (CHD) depending on the epicardial adipose tissue thickness.
Materials and methods. We examined 30 patients with chronic stable CHD. The EAT thickness was measured by echocardiography. Patients were divided into groups depending on the presence and absence of EAT thickening above 5 mm (groups 1 and 2, respectively). Imaging flow cytometry was used to determine the number of T regulatory lymphocytes and the level of FoxP3 nuclear translocation. The concentration of cytokines and high sensitivity C-reactive protein (hsCRP) was determined using enzyme-linked immunosorbent assay in blood serum.
Results. Anthropometric indicators of obesity and the severity of atherosclerosis were comparable between groups. In group 2, there was an increase in low-density lipoprotein cholesterol concentration (p = 0.043), ratio of low-density lipoprotein cholesterol tohigh-density lipoprotein cholesterol (p = 0.017) and the concentration ofhsCRP (p = 0.044) andIL-1β (p = 0.005), adecrease in the number and relative count of Tregulatory lymphocytes (p = 0.020 andp = 0.026, respectively), aswellas thenumber of cells withFoxP3 nuclear translocation (p = 0.018) compared togroup1. According tomultiple logistic regression, the concentration ofhsCRP, IL-1β and T regulatory lymphocytes relative count in total were the predictors of EAT thickening (accuracy 80 %; sensitivity 75 %; specificity 84,6 %; AUC = 0.89).
Conclusions. Thickening of epicardial adipose tissue inpatients withcoronary heart disease is associated with a decrease in the number of T regulatory lymphocytes andFoxP3 nuclear translocation inthem in presence of comparable anthropometric parameters of obesity and the severity of coronary atherosclerosis.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.