Кытикова Оксана Юрьевна – доктор медицинских наук, старший научный сотрудник лаборатории восстановительного лечения
690105, г. Владивосток, ул. Русская, 73-г
Oxana Yu. Kytikova – Dr. Sc. (Med.), Senior Researcher at the laboratory of rehabilitative treatment
Russkaya Str., 73-g, Vladivostok 690105
Новгородцева Татьяна Павловна – доктор биологических наук, профессор, заместитель директора по научной работе, главный научный сотрудник лаборатории биомедицинских исследований
690105, г. Владивосток, ул. Русская, 73-г
Tatyana P. Novgorodtseva – Dr. Sc. (Biol.), Professor, Chief Researcher at the laboratory of biomedical research, Deputy Director for research
Russkaya Str., 73-g, Vladivostok 690105
Богомаз Тамара Тэсоновна – аспирант лаборатории биомедицинских исследований
690105, г. Владивосток, ул. Русская, 73-г
Tamara T. Bogomaz – graduate student at the laboratory of biomedical research
Russkaya Str., 73-g, Vladivostok 690105
Бронхиальная астма (БА) ассоциирована с системным воспалением, важную роль в развитии которого играют нарушения липидного обмена, в частности, изменение физиологического баланса эссенциальных жирных кислот (ЖК). Баланс ω3 и ω6 полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК) зависит от их адекватного экзогенного поступления и эндогенной переработки при участии ферментов десатураз и элонгаз ЖК. Десатуразы кодируются генами десатураз ЖК (FADS), элонгазы – генами элонгаз (ELOVL). Большинство исследований сосредоточено на изучении полиморфных вариантов генов FADS, способных изменять экзогенный синтез ПНЖК, что лежит в основе нарушения образования провоспалительных и проразрешающих липидных медиаторов, отвечающих за развитие хронического воспаления. Однако механизмы, лежащие в основе предрасположенности носителей полиморфных вариантов генов FADS к развитию БА, неизвестны. Появляются данные об участии ELOVL в патофизиологии БА. Обнаружены и другие гены, ассоциированные с развитием БА, атопии и метаболизмом ПНЖК, в частности, гены представителей семейства протеаз пролилолигопептидаз DPP10 и CD26/DPP4. Выявление носительства полиморфных вариантов данных генов (ассоциированных с БА) позволит пересмотреть и дополнить современные методы лечения БА. Воздействие на здоровье алиментарных ω3 и ω6 ПНЖК также может варьировать в зависимости от полиморфных вариантов генов, связанных с метаболизмом ПНЖК. Это ставит вопрос о необходимости изучения генетической составляющей в формировании ответа организма на развитие системного воспаления при БА и способов его коррекции посредством алиментарного применения ПНЖК. Цель обзора. Обобщить современные представления об ассоциации полиморфных вариантов генов FADS, ELOVL и других генов, связанных с метаболизмом ПНЖК, с нарушением липидного обмена и их роли в развитии БА на основании анализа статей, опубликованных в период до 2024 г. и представленных в базе данных PubMed.
Аsthma is associated with systemic inflammation, an important role in the development of which is played by lipid metabolism disorders, in particular, changes in the physiological balance of essential fatty acids (FAs). The balance of ω3 and ω6 polyunsaturated fatty acids depends on their adequate exogenous intake and endogenous processing with the participation of FA desaturases and elongase enzymes. Desaturases are encoded by FA desaturase genes (FADS), elongases by elongase genes (ELOVL). Most studies have focused on FADS gene polymorphisms that can alter the exogenous synthesis of PUFAs, which underlies the disruption of the formation of pro-inflammatory and pro-resolving lipid mediators responsible for the development of chronic inflammation. However, the mechanisms underlying the predisposition of carriers of polymorphic variants of FADS genes to the development of asthma are unknown. Evidence is emerging that ELOVL is involved in the pathophysiology of аsthma. Other genes associated with the development of аsthma, atopy, and PUFA metabolism have recently been discovered, the genes of members of the prolyl oligopeptidase family DPP10 and CD26/DPP4. Identification of carriers of these gene polymorphisms will allow to review and supply modern methods of treating asthma. The health effects of dietary ω3 and ω6 PUFAs may also vary depending on genetic variants in genes associated with PUFA metabolism. This raises the question of the need to study the genetic component in the formation of the body’s response to the development of systemic inflammation in asthma and methods of its correction through nutritional PUFAs. The aim. To summarize the current understanding of the association of polymorphism of FADS, ELOVL genes and other genes associated with PUFA metabolism with lipid metabolism disorders and their role in the development of аsthma based on an analysis of articles published before 2024 in the PubMed database.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.