Абдуллаев Шерзод Пардабоевич – кандидат биологических наук, заведующий отделом предиктивных и прогностических биомаркеров Научно-исследовательского института молекулярной и персонализированной медицины
125993, г. Москва, ул. Баррикадная, 2/1, стр. 1
Sherzod P. Abdullaev – Cand. Sc. (Biol.), Head of the Department of Predictive and Prognostic Biomarkers, Research Institute of Molecular and Personalized Medicine
Barrikadnaya str. 2/1, building 1, Moscow 125993
Денисенко Наталья Павловна – кандидат медицинских наук, заместитель директора Научно-исследовательского института молекулярной и персонализированной медицины, доцент кафедры клинической фармакологии и терапии имени Б.Е. Вотчала
125993, г. Москва, ул. Баррикадная, 2/1, стр. 1
Natalia P. Denisenko – Cand. Sc. (Med.), Deputy Director, Research Institute of Molecular and Personalized Medicine, Associate Professor at the Department of Clinical Pharmacology and Therapy named after Academician B.E. Votchal
Barrikadnaya str. 2/1, building 1, Moscow 125993
Темирбулатов Ильяс Ильдарович – аспирант кафедры клинической фармакологии и терапии имени Б.Е. Вотчала
125993, г. Москва, ул. Баррикадная, 2/1, стр. 1
Ilyas I. Temirbulatov – Postgraduate at the Department of Clinical Pharmacology and Therapy named after Academician B.E. Votchal
Barrikadnaya str. 2/1, building 1, Moscow 125993
Качанова Анастасия Алексеевна – младший научный сотрудник отдела предиктивных и прогностических биомаркеров научно-исследовательского института молекулярной и персонализированной медицины
125993, г. Москва, ул. Баррикадная, 2/1, стр. 1
Anastasia A. Kachanova – Junior Research Officer at the Department of Predictive and Prognostic Biomarkers, Research Institute of Molecular and Personalized Medicine
Barrikadnaya str. 2/1, building 1, Moscow 125993
Тучкова Светлана Николаевна – младший научный сотрудник отдела предиктивных и прогностических биомаркеров Научно-исследовательского института молекулярной и персонализированной медицины
125993, г. Москва, ул. Баррикадная, 2/1, стр. 1
Svetlana N. Tuchkova – Junior Research Officer at the Department of Predictive and Prognostic Biomarkers, Research Institute of Molecular and Personalized Medicine
Barrikadnaya str. 2/1, building 1, Moscow 125993
Михайленко Елизавета Вячеславовна – аспирант кафедры фармакологии
119991, г. Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2
Elizaveta V. Mikhaylenko – Postgraduate at the Department of Pharmacology
Trubetskaya str. 8, building 2, Moscow 119991
Крюков Александр Валерьевич – кандидат медицинских наук, доцент кафедры клинической фармакологии и терапии имени Б.Е. Вотчала
125993, г. Москва, ул. Баррикадная, 2/1, стр. 1
Alexander V. Kryukov – Cand. Sc. (Med.), Associate Professor at the Department of Clinical Pharmacology and Therapy named after Academician B.E. Votchal
Barrikadnaya str. 2/1, building 1, Moscow 125993
Валиев Тимур Таймуразович – доктор медицинских наук, доцент, профессор кафедры детской онкологии имени академика Л.А. Дурнова
125993, г. Москва, ул. Баррикадная, 2/1, стр. 1
Timur T. Valiev – Dr. Sc. (Med.), Docent, Associate Professor at the Department of Pediatric Oncology named after Academician L.A. Durnov
Barrikadnaya str. 2/1, building 1, Moscow 125993
Мирзаев Карин Бадавиевич – доктор медицинских наук, проректор по научной работе и инновациям, директор Научно-исследовательского института молекулярной и персонализированной медицины
125993, г. Москва, ул. Баррикадная, 2/1, стр. 1
Karin B. Mirzaev – Dr. Sc. (Med.), Vice-Rector for Research and Innovation, Director, Research Institute of Molecular and Personalized Medicine
Barrikadnaya str. 2/1, building 1, Moscow 125993
Сычев Дмитрий Алексеевич – доктор медицинских наук, профессор, академик РАН, ректор, заведующий кафедрой клинической фармакологии и терапии имени Б.Е. Вотчала
125993, г. Москва, ул. Баррикадная, 2/1, стр. 1
Dmitry A. Sychev – Dr. Sc. (Med.), Professor, Member of the RAS, Rector, Head of the Department of Clinical Pharmacology and Therapy named after Academician B.E. Votchal
Barrikadnaya str. 2/1, building 1, Moscow 125993
Обоснование. В научной литературе появляется всё больше данных о различиях в чувствительности и восприимчивости к инфекции SARS-CoV-2, которые проявляются у пациентов в диапазоне от бессимптомного течения заболевания до тяжёлой дыхательной недостаточности и необходимости длительной искусственной вентиляции лёгких. Основные причины этого спектра клинических проявлений остаются неясными. Определение факторов риска, способных вызвать такую вариацию клинических симптомов, важно для выявления наиболее восприимчивых групп населения с наибольшим риском. Это должно помочь улучшить меры профилактики, сократить количество госпитализаций и снизить смертность от заболевания. Ранее для генетических маркеров rs11385942 G>GA и rs657152 A>C была показана связь с тяжестью течения COVID-19.
Цель работы. Оценить вклад носительства полиморфных маркеров rs11385942 G>GA и rs657152 A>C на показатели тяжести течения COVID-19 у пациентов, получавших этиотропную терапию.
Материалы и методы. В исследование было включено 240 пациентов, госпитализированных в ГБУЗ г. Москвы «Городская клиническая больница № 15 им. О.М. Филатова ДЗМ» с диагнозом COVID-19, получавших этиотропную терапию фавипиравиром или ремдесивиром. У всех пациентов определялось носительство вариантов rs11385942 G>GA и rs657152 A>C. Сравнивались длительность стационарного лечения, частота перевода пациентов в отделение реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ), частота наступления клинических исходов (выписан или смерть) между носителями аллельных вариантов изучаемых генетических маркеров.
Результаты. Не было выявлено статистически значимых ассоциаций носительства различных вариантов rs11385942 G>GA и rs657152 A>C с длительностью госпитализации пациентов, частотой перевода пациентов в ОРИТ и наступлением того или иного исхода.
Заключение. Носительство вариантов rs11385942 G>GA и rs657152 A>C не определяло показатели тяжести течения и вид клинических исходов у пациентов с COVID-19.
Background. There is a mounting evidence in the scientific literature that susceptibility to SARS-CoV-2 infection could vary. The severity of COVID-19 symptoms can range from asymptomatic to severe respiratory failure, requiring prolonged artificial ventilation. The underlying causes of this range of clinical manifestations remain unclear. Identification of the risk factors that may cause this variation in clinical symptoms is important for identifying the most susceptible populations at highest risk. This should help improve prevention measures, reduce hospitalizations, and decrease the mortality rate of the disease. Previously, an association has been found between the severity of COVID-19 and the genetic markers rs11385942 G>GA and rs657152 A>C.
The aim. To assess the impact of carrying polymorphic markers rs11385942 G>GA and rs657152 A>C on the severity of COVID-19 in patients undergoing specific therapy. Materials and methods. A total of 240 patients hospitalized with a coronavirus infection were included in the study. All patients received therapy with favipiravir or remdesivir. The presence of the rs11385942 G>GA and rs657152 A>C variants was determined in all patients. The study compared the length of hospital stays, frequency of patient transfers to the intensive care unit (ICU), and frequency of clinical outcomes (recovery or death) among carriers of allelic variants of the markers under investigation.
Results. There were no significant associations between the carriage of variants rs11385942 G>GA and rs657152 A>C and the duration of patients’ hospitalization, frequency of patient transfers to the ICU, and patient outcomes.
Conclusion. The carriage of rs11385942 G>GA and rs657152 A>C variants did not affect the severity or type of clinical outcomes in patients with COVID-19.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.