Лелявин Кирилл Борисович – доктор медицинских наук, доцент кафедры скорой медицинской помощи и медицины катастроф
664049, г. Иркутск, Юбилейный, 100
Kirill B. Lelyavin – Dr. Sc. (Med.), Associate Professor at the Department of Emergency Medical Services and Disaster Medicine
Yubileyniy 100, Irkutsk 664049
Тараненко Андрей Валентинович – кандидат медицинских наук, ассистент кафедры онкологии
664049, г. Иркутск, Юбилейный, 100
Andrey V. Taranenko – Cand. Sc. (Med.), Teaching Assistant at the Department of Oncology
Yubileyniy 100, Irkutsk 664049
Брюханов Владимир Геннадьевич – врач лучевой диагностики
664007, г. Иркутск, ул. Карла Либкнехта, 9
Vladimir G. Bryukhanov– Radiologist
Karla Liebknekhta str. 9, Irkutsk 664007
Лимфома представляет собой гетерогенную группу злокачественных новообразований лимфоцитов, которые могут вовлекать лимфатическую ткань, костный мозг или экстранодальные локализации. В лекции приводится краткий обзор современного состояния проблемы диагностики и лечения первичной лимфомы яичка. Первичная лимфома яичка (ПЛЯ) является редкой лимфоидной злокачественной опухолью. ПЛЯ, хотя и встречается редко, представляет собой наиболее распространённый вид опухоли яичка у мужчин старше 60 лет. Наиболее часто встречающимся гистологическим типом является диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома. На сегодняшний день нет хорошо задокументированных этиологических факторов или факторов риска ПЛЯ. В отличие от других распространённых новообразований яичка, не наблюдалось статистически значимой связи ПЛЯ с крипторхизмом, травмой, хроническим орхитом или бесплодием. Ультразвуковое исследование, как правило, является методом визуализации первой линии, используемым для характеристики поражений яичка. ПЛЯ проявляется в виде гипоэхогенного образования, которое может иметь вид как одиночного крупного образования, так и множественных мелких образований, занимающих большую часть паренхимы яичка или полностью её замещающих. Системное лечение, включая орхиэктомию, химиотерапию, лучевую терапию и интратекальную профилактику, необходимо для всех пациентов с ПЛЯ. Помимо достижения полной ремиссии, целью лечения ПЛЯ является предотвращение рецидивов в контралатеральное яичко и центральную нервную систему. Представленный материал дополнен собственным наблюдением и иллюстративным материалом. Персональные медицинские данные публикуются с письменного согласия пациента. В нашем случае возраст пациента составил 38 лет, что не попадает в указанную возрастную группу для первичной лимфомы яичка. На наш взгляд, публикация данного клинического случая и анализа научной литературы по данной теме является актуальной.
Lymphoma is a heterogeneous group of lymphocyte malignancies that may involve lymphatic tissue, bone marrow, or extranodal sites. The lecture provides a brief overview of the current state of the problem of diagnosis and treatment of primary testicular lymphoma. Primary testicular lymphoma (PTL) is a rare lymphoid malignancy. Though it is rare, PTL is the most common type of testicular tumor in men over 60 years of age. The most common histological type is diffuse large B-cell lymphoma. To date, there are no well-documented etiological or risk factors for PTL. In contrast to other common testicular neoplasms, there was no statistically significant association of PTL with cryptorchidism, trauma, chronic orchitis, or infertility. Ultrasound is generally the first-line imaging method used to characterize testicular lesions. PTL manifests itself in the form of a hypoechoic formation, which can take the form of either a single large formation or multiple small formations that occupy most of the testicular parenchyma or completely replace it. Systemic treatment, including orchiectomy, chemotherapy, radiation therapy, and intrathecal prophylaxis, is necessary for all patients with PTL. In addition to achieving complete remission, the goal of PTL treatment is to prevent recurrences in the contralateral testis and central nervous system. The presented information is supplemented by our own observation and images. Personal medical data is published with the written consent of the patient. In our case, the patient’s age was 38 years, which does not fall into the specified age group for primary testicular lymphoma. In our opinion, the publication of this clinical case and analysis of scientific literature on this topic are relevant.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.