Краснер Кристина Юрьевна – врач-офтальмолог; младший научный сотрудник лаборатории клеточных технологий
630096, г. Новосибирск, ул. Колхидская, 10; 630060, г. Новосибирск, ул. Тимакова, 2
Kristina Yu. Krasner – Ophthalmologist; Junior Research Officer at the Laboratory of Cell Technology
Kolkhidskaya str. 10, Novosibirsk 630096;Timakova str. 2, Novosibirsk 630060
Повещенко Ольга Владимировна – доктор медицинских наук, профессор, заведующая лабораторией клеточных технологий
630060, г. Новосибирск, ул. Тимакова, 2
Olga V. Poveshchenko – Dr. Sc. (Med.), Professor, Head of the Laboratory of Cell Technology
Timakova str. 2, Novosibirsk 630060
Суровцева Мария Александровна – кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник лаборатории клеточных технологий
630060, г. Новосибирск, ул. Тимакова, 2
Maria A. Surovtseva – Cand. Sc. (Med.), Senior Research Officer at the Laboratory of Cell Technology
Timakova str. 2, Novosibirsk 630060
Трунов Александр Николаевич – доктор медицинских наук, профессор, руководитель научного отдела
630096, г. Новосибирск, ул. Колхидская, 10
Aleksandr N. Trunov – Dr. Sc. (Med.), Professor
Kolkhidskaya str. 10, Novosibirsk 630096
Ким Ирина Иннокентьевна – кандидат медицинских наук, научный сотрудник лаборатории клеточных технологий
630060, г. Новосибирск, ул. Тимакова, 2
Irina I. Kim – Cand. Sc. (Med.), Research Officer at the Laboratory of Cell Technology
Timakova str. 2, Novosibirsk 630060
Бондаренко Наталия Анатольевна – кандидат медицинских наук, научный сотрудник лаборатории клеточных технологий
630060, г. Новосибирск, ул. Тимакова, 2
Natalia A. Bondarenko – Cand. Sc. (Med.), Research Officer at the Laboratory of Cell Technology
Timakova str. 2, Novosibirsk 630060
Черных Валерий Вячеславович – доктор медицинских наук, профессор, директор
630096, г. Новосибирск, ул. Колхидская, 10
Valery V. Chernykh – Dr. Sc. (Med.), Professor, Director
Kolkhidskaya str. 10, Novosibirsk 630096
Статья представляет собой литературный обзор на тему современной концепции анатомо-физиологического строения и функционирования роговицы. Строгая морфологическая структура и гомеостаз ткани роговицы обеспечивают её прозрачность. Изучение механизмов, регулирующих постоянство внутренней среды ткани роговицы, позволяет приблизиться к пониманию перспектив регенеративной терапии патологии стромы роговицы. В статье подробно рассматриваются роль и функциональный потенциал стромальных клеток роговицы, которые способны к обратной цитодифференцировке, что в первую очередь обеспечивает поддержание гомеостаза ткани и прозрачности роговицы. Функциональная активность клеток роговицы может изменяться по ряду причин, которые могут носить характер экзогенных, ятрогенных (травма, инфекции и др.) либо быть эндогенными. К эндогенным причинам относят: патологии ауторегуляции клеток (например, ферментопатии); дефекты транспортных систем, приводящих к гипоксии тканей; расстройства нервно-гуморальной регуляции трофики. Физическая причина нарушения прозрачности роговицы заключается в увеличении рассеивания света. В статье приводится пять основных причин повышенного светорассеяния в непрозрачной роговице, а также представлен обзор основных веществ – компонентов и продуктов клеточного синтеза стромальных клеток роговицы: цитокинов и факторов роста (комплекс из сигнальной молекулы и рецептора SDF1/CXCR4, инсулиноподобный фактор роста 1, фактор некроза опухоли альфа, молекула межклеточной адгезии 1, эритропоэтин, нейротрофические факторы, и др). Таким образом, помутнение роговицы может вызываться как одним патогенетическим механизмом, так и комплексным воздействием нескольких факторов. Основные процессы регуляции тканевого гомеостаза направлены на поддержание уникальной морфологической структуры роговицы.
The article presents a literature review of the modern concept of anatomical and physiological structure and functioning of the cornea. The strict morphological structure and corneal tissue homeostasis ensure its transparency. Studying the mechanisms that regulate the constancy of the corneal tissue internal environment allows us to get closer to understanding the prospects forregenerative therapy for the corneal stroma pathology. The article discusses in detail the role and functional potential of corneal stromal cells, which are capable of reverse cytologic differentiation, which primarily ensures the maintenance of tissue homeostasis and corneal transparency. The functional activity of corneal cells can change for a number of reasons, which may be exogenous, iatrogenic (trauma, infection, etc.) or endogenous. Endogenous causes include: cell autoregulation pathologies (for example, enzyme defects); defects in transport systems leading to tissue hypoxia; disorders of the neuro-humoral regulation of trophism. The physical reason forthe violation of the corneal transparency is an increase in the light scattering. The article presents five main causes of increased light scattering in the opaque cornea, and also provides an overview of the main substances – components and products of cellular synthesis of corneal stromal cells: cytokines and growth factors (complex of the signal molecule and the SDF1/CXCR4 receptor, insulin-like growth factor 1, tumor necrosis factor alpha, intercellular adhesion molecule 1, erythropoietin, neurotrophic factors, etc.). Thus, corneal opacity can be caused by a single pathogenic mechanism or be the result of a complex effect of several factors. The main processes of tissue homeostasis regulation are aimed at maintaining the unique morphological structure of the cornea.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.