actabiomedicaActa Biomedica ScientificaActa Biomedica Scientifica2541-94202587-9596Scientific Centre for Family Health and Human Reproduction Problems10.29413/ABS.2023-8.4.17actabiomedica-4347Research ArticleМОРФОЛОГИЯ, ФИЗИОЛОГИЯ И ПАТОФИЗИОЛОГИЯMORPHOLOGY, PHYSIOLOGY AND PATHOPHYSIOLOGYМорфологические предпосылки локального гемостатического эффекта экзогенного фибрин-мономера при его системном введении после травмы при подавлении агрегационной функции тромбоцитов в экспериментеMorphological determinants for the local hemostatic effect of exogenous fibrin monomer in its systemic administration after injury with inhibition of platelet aggregation in the experimenthttps://orcid.org/0000-0002-4606-3627ВдовинВ. М.VdovinV. M.

Вдовин Вячеслав Михайлович – кандидат медицинских наук, доцент, заведующий кафедрой патологической физиологии 

656038, г. Барнаул, пр. Ленина, 40

Vyacheslav M. Vdovin – Cand. Sc. (Med.), Docent, Head of the Department of Pathological Physiology 

Lenina Ave. 40, Barnaul 656038

erytrab@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0003-4730-5058СузоповЕ. В.SuzopovE. V.

Сузопов Егор Валерьевич – преподаватель кафедры биохимии и клинической лабораторной диагностики 

656038, г. Барнаул, пр. Ленина, 40

Egor V. Suzopov – Lecturer at the Department of Biological Chemistry and Clinical Laboratory Diagnostics 

Lenina Ave. 40, Barnaul 656038

suzopov1egor@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0002-0979-8560ШахматовИ. И.ShakhmatovI. I.

Шахматов Игорь Ильич – доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой нормальной физиологии 

656038, г. Барнаул, пр. Ленина, 40

Igor I. Shakhmatov – Dr. Sc. (Med.), Professor, Head of the Department of Normal Physiology 

Lenina Ave. 40, Barnaul 656038

iish59@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0001-9097-6733БобровИ. П.BobrovI. P.

Бобров Игорь Петрович – доктор медицинских наук, профессор кафедры судебной медицины имени профессора В.Н. Крюкова и патологической анатомии с курсом ДПО 

656038, г. Барнаул, пр. Ленина, 40

Igor P. Bobrov – Dr. Sc. (Med.), Professor at the Department of Forensics Medicine named after V.N. Kryukov and Patological Anatomy with the Course of Further Vocational Education 

Lenina Ave. 40, Barnaul 656038

ig.bobrov2010@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0003-0644-6313ОреховД. А.OrekhovD. A.

Орехов Дмитрий Андреевич – хирург 

656055, г. Барнаул, ул. Малахова, 46

Dmitry A. Orekhov – Surgeon 

Malakhova str. 46, Barnaul 656055

orekhoffs@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-7677-4622ДолгатовА. Ю.DolgatovA. Yu.

Долгатов Андрей Юрьевич – кандидат медицинских наук, доцент кафедры судебной медицины имени профессора В.Н. Крюкова и патологической анатомии с курсом ДПО 

656038, г. Барнаул, пр. Ленина, 40

Andrey Yu. Dolgatov – Cand. Sc. (Med.), Associate Professor at the Department of Forensics Medicine named after V.N. Kryukov and Patological Anatomy with the Course of Further Vocational Education 

Lenina Ave. 40, Barnaul 656038

adolgatov@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0002-8413-5484МомотА. П.MomotA. P.

Момот Андрей Павлович – доктор медицинских наук, профессор, директор; заведующий лабораторией гемостаза Института клинической медицины 

656038, г. Барнаул, пр. Ленина, 40; 656045, г. Барнаул, ул. Ляпидевского, 1/2

Andrey P. Momot – Dr. Sc. (Med.), Professor, Director; Head of the Laboratory of Hemostasis Pathology of the Institute of Clinical Medicine 

Lenina Ave. 40, Barnaul 656038;Lyapidevskogo str. 1/2, Barnaul 656045

xyzan@yandex.ruФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет» Минздрава РоссииAltai State Medical UniversityКГБУЗ «Алтайский краевой кардиологический диспансер»Altai Regional Cardiology Health CenterФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет» Минздрава России; Алтайский филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава РоссииAltai State Medical University; Altai Branch, National Medical Research Center for Hematology20230410202384155164Copyright © Вдовин В.М., Сузопов Е.В., Шахматов И.И., Бобров И.П., Орехов Д.А., Долгатов А.Ю., Момот А.П., 20232023Вдовин В.М., Сузопов Е.В., Шахматов И.И., Бобров И.П., Орехов Д.А., Долгатов А.Ю., Момот А.П.Vdovin V.M., Suzopov E.V., Shakhmatov I.I., Bobrov I.P., Orekhov D.A., Dolgatov A.Y., Momot A.P.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/4347Обоснование

Обоснование. В опубликованных нами ранее исследованиях была продемонстрирована высокая гемостатическая активность низкой дозы экзогенного фибрин-мономера (ФМ) при его системном введении на модели дозированной травмы печени при предварительном угнетении агрегационной функции тромбоцитов. Однако анализ участия тромбоцитов в механизмах локального фибринообразования не анализировался.

Цель исследования

Цель исследования. Провести сравнительный анализ клеточного состава венозной и раневой крови, а также крови в прираневых сосудах для оценки вклада тромбоцитов в обеспечение гемостатического эффекта экзогенно введённого ФМ при дозированной травме печени в условиях фармакологически обусловленной тромбоцитопатии.

Методы

Методы. На модели дозированной травмы печени у кроликов после угнетения агрегационной функции тромбоцитов ацетилсалициловой кислотой в сочетании с клопидогрелом оценивали влияние введения ФМ в сравнении с применением транексамовой кислоты (ТК). Изучали количество тромбоцитов в мазках венозной и раневой крови, а также в содержимом прираневых сосудов.

Результаты

Результаты. Установлено, что при системном введении экзогенного ФМ количество тромбоцитов в мазках, полученных из раневой крови, снижается на 17,2 % в сравнении со свободно циркулирующей венозной кровью. Тромбоциты в раневой крови образуют агрегаты и находятся в активированном состоянии. В прираневых сосудах количество этих клеток было максимальным (150 в поле зрения) по сравнению с числом этих клеток в группах плацебо и с применением ТК (55 и 84 в поле зрения соответственно). Также в раневой крови встречались эритроциты с изменёнными формами – эхиноциты, шизоциты, стоматоциты и овалоциты.

Заключение

Заключение. Системное введение экзогенного ФМ влияет на перераспределение тромбоцитов между системным кровотоком, прираневыми сосудами и раневой кровью, определяя его гемостатический эффект и локальное прираневое фибринообразование при дозированной травме печени. Предполагается наличие рецепторно-опосредованного привлечения тромбоцитов за счёт ФМ в прираневых сосудах с участием повреждённых эритроцитов.

Background

Background. In our previously published studies, we demonstrated a high hemostatic activity of a low dose of exogenous fibrin monomer during its systemic administration in a model of dosed liver injury with preliminary inhibition of platelet aggregation. However, the analysis of platelet involvement in the mechanisms of local fibrin formation has not been analyzed.

The aim of the study

The aim of the study. To conduct a comparative analysis of the cellular composition of venous and wound blood, as well as blood in the wound vessels to assess the contribution of platelets to the hemostatic effect of exogenously administered fibrin monomers in dosed liver injury under conditions of pharmacologically determined thrombocytopathy.

Methods

Methods. In a model of dosed liver injury in rabbits after inhibition of platelet aggregation by  acetylsalicylic acid in combination with clopidogrel, the effect of the administration of fibrin monomer was evaluated in comparison with the use of tranexamic acid. We studied the number of platelets in venous and wound blood smears, as well as in the contents of wound vessels.

Results

Results. It has been established that with the systemic administration of exogenous fibrin monomer, the number of platelets in wound blood smears decreases by 17.2 % in comparison with free circulating venous blood. Platelets in wound blood form aggregates and are in an activated state. In the wound vessels, the number of these cells was maximum (150 per lower field) compared with the number of platelets in the placebo and tranexamic acid groups (55 and 84 per lower field, respectively). Also in the wound blood, erythrocytes with altered forms (echinocytes, schistocytes, stomatocytes and ovalocytes) were found.

Conclusion

Conclusion. Systemic administration of exogenous fibrin monomer affects the redistribution of platelets between the systemic circulation, wound vessels and wound blood, determining its hemostatic effect and local wound fibrin formation in dosed liver injury. The presence of receptor-mediated platelets recruitment due to fibrin monomer in the wound vessels with the  participation of damaged erythrocytes is assumed.

фибрин-мономерацетилсалициловая кислотаклопидогрелтранексамовая кислотатромбоцитыостановка кровотеченияfibrin monomeracetylsalicylic acidclopidogreltranexamic acidplateletshemorrhage controlИсследование выполнено при финансовой поддержке ООО «Технология-Стандарт» (г. Барнаул) и ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет» Минздрава России (г. Барнаул).ReferencesPanteleev MA, Dashkevich NM, Ataullakhanov FI. Hemostasis and thrombosis beyond biochemistry: Roles of geometry, flow and diffusion. Thromb Res. 2015; 136(4): 699-711. doi: 10.1016/j.thromres.2015.07.025Panteleev MA, Dashkevich NM, Ataullakhanov FI. Hemostasis and thrombosis beyond biochemistry: Roles of geometry, flow and diffusion. Thromb Res. 2015; 136(4): 699-711. doi: 10.1016/j.thromres.2015.07.025Hoffman M, Monroe DM. Coagulation 2006: A modern view of hemostasis. Hematol Oncol Clin North Am. 2007; 21(1): 1-11. doi: 10.1016/j.hoc.2006.11.004Hoffman M, Monroe DM. Coagulation 2006: A modern view of hemostasis. Hematol Oncol Clin North Am. 2007; 21(1): 1-11. doi: 10.1016/j.hoc.2006.11.004Ho KM, Pavey W. Applying the cell-based coagulation model in the management of critical bleeding. Anaesth Intensive Care. 2017; 45(2): 166-176. doi: 10.1177/0310057X1704500206Ho KM, Pavey W. Applying the cell-based coagulation model in the management of critical bleeding. Anaesth Intensive Care. 2017; 45(2): 166-176. doi: 10.1177/0310057X1704500206Wang J, Changxin Yu, Zhuang J, Wenxin Qi, Jiawen J, Xuanting L, et al. The role of phosphatidylserine on the membrane in immunity and blood coagulation. Biomark Res. 2022; 10(1): 4. doi: 10.1186/s40364-021-00346-0Wang J, Changxin Yu, Zhuang J, Wenxin Qi, Jiawen J, Xuanting L, et al. The role of phosphatidylserine on the membrane in immunity and blood coagulation. Biomark Res. 2022; 10(1): 4. doi: 10.1186/s40364-021-00346-0Момот А.П., Вдовин В.М., Шахматов И.И., Толстокоров И.Г. Орехов Д.А, Шевченко В.О., и др. Системные гемостатические и протромботические эффекты фибрин-мономера в эксперименте при дозированной травме печени. Сибирский научный медицинский журнал. 2019; 39(1): 6-12. doi: 10.15372/SSMJ20190101Momot AP, Vdovin VM, Shakhmatov II, Tolstokorov IG, Orekhov DA, Shevchenko VO, et al. Systemic hemostatic and prothrombotic effects of fibrin-monomer in experiment with dosed liver therapy. Siberian Scientific Medical Journal. 2019; 39(1): 6-12. (In Russ.). doi: 10.15372/SSMJ20190101Вдовин В.М., Момот А.П., Орехов Д.А., Толстокоров И.Г., Шевченко В.О., Красюкова В.О., и др. Время-зависимые системные гемостатические эффекты фибрина-мономера при дозированной травме печени в эксперименте. Казанский медицинский журнал. 2019; 100(2): 257-263. doi: 10.17816/KMJ2019-257Vdovin VM, Momot AP, Orekhov DA, Tolstokorov IG, Shevchenko VO, Krasyukova VO, et al. Time-dependent systemic hemostatic effects of fibrin monomer in controlled liver injury in the experiment. Kazan Medical Journal. 2019; 100(2): 257-263. (In Russ.). doi: 10.17816/KMJ2019-257Момот А.П., Вдовин В.М., Орехов Д.А., Лычёва Н.А., Толстокоров И.Г., Шевченко В.О., и др. Профилактика массивных интраоперационных кровотечений, ассоциированных с гепарином, при системном применении фибрин-мономера в эксперименте. Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2019; 63(4): 48-55. doi: 10.25557/0031-2991.2019.04.48-55Momot AP, Vdovin VM, Orekhov DA, Lycheva NA, Tolstokorov IG, Shevchenko VO, et al. Prevention of heparin-associated massive intraoperative bleedings by systemic administration of fibrin monomer in experiment. Pathological Physiology and Experimental Therapy. 2019; 63(4): 48-55. (In Russ.). doi: 10.25557/0031-2991.2019.04.48-55Вдовин В.М., Бобров И.П., Шахматов И.И., Момот А.П. Морфологические последствия системного применения фибрин-мономера в условиях подавления гемостатического и усиления фибринолитического потенциалов при дозированной травме печени в эксперименте. Бюллетень медицинской науки. 2021; 21(1): 74-87.Vdovin VM, Bobrov IP, Shakhmatov II, Momot AP. Morphological consequences of systemic application of fibrin monomer in conditions of hemostatic potential suppression and fibrinolytic potential amplification in dosed liver injury in experiment. Bulletin of Medical Science. 2021; 21(1): 74-87. (In Russ.).Вдовин В.М., Момот А.П., Красюкова В.О., Толстокоров И.Г., Орехов Д.А., Шевченко В.О., и др. Системные гемостатические и гемостазиологические эффекты фибрин-мономера при прямом ингибировании тромбина в эксперименте. Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова. 2019; 105(2): 207-215. doi: 10.1134/S0869813919020109Vdovin VM, Momot AP, Krasyukova VO, Tolstokorov IG, Orekhov DA, Shevchenko VO, et al. Systemic hemostatic and hemostasiological effects of fibrin monomer in direct thrombin inhibition in experiment. Russian Journal of Physiology. 2019; 105(2): 207-215. (In Russ.). doi: 10.1134/S0869813919020109Вдовин В.М., Момот А.П., Орехов Д.А., Толстокоров И.Г., Лычёва Н.А., Шевченко В.О., и др. Системные гемостатические эффекты фибрин-мономера при ингибировании агрегационной функции тромбоцитов в эксперименте. Бюллетень сибирской медицины. 2020; 19(1): 36-42. doi: 10.20538/1682-0363-2020-1-36-42Vdovin VM, Momot AP, Orekhov DA, Tolstokorov IG, Lycheva NA, Shevchenko VO, et al. Experimental study of systemic hemostatic effects of fibrin monomer in inhibition of platelet aggregation function. Bulletin of Siberian Medicine. 2020; 19(1): 36-42. (In Russ.). doi: 10.20538/1682-0363-2020-1-36-42Вдовин В.М., Момот А.П., Шахматов И.И., Бобров И.П., Орехов Д.А., Теряев В.В., и др. Эффекты транексамовой кислоты и экзогенного фибрин-мономера в области травмы и в системном кровотоке при фармакологическом подавлении функции тромбоцитов в эксперименте. Казанский медицинский журнал. 2021; 102(5): 642-653. doi: 10.17816/KMJ2021-642Vdovin VM, Momot AP, Shakhmatov II, Bobrov IP, Orekhov DA, Terjaev VV, et al. Effects of tranexamic acid and exogenous fibrin monomer on the liver injury area and systemic circulation in pharmacological suppression of platelet function in an experiment. Kazan Medical Journal. 2021; 102(5): 642-653. (In Russ.). doi: 10.17816/KMJ2021-642Зиганшин А.У. Новые антиагреганты – блокаторы тромбоцитарных Р2-рецепторов. Казанский медицинский журнал. 2010; 91(1): 73-79.Ziganshin AU. New antiaggregants – blockers of platelet P2 receptors. Kazan Medical Journal. 2010; 91(1): 73-79. (In Russ.)Миронов А.Н. (ред.). Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть 1. М.: Гриф и К; 2012.Mironov AN (ed.). Guidelines for conducting preclinical studies of drugs. Part 1. Moscow: Grif I K; 2012. (In Russ.).Остроумова О.Д., Кравченко Е.В., Кочетков А.И. Лекарственно-индуцированная тромбоцитопения. Клиническая фармакология и терапия. 2019; 28(4): 56-64. doi: 10.32756/0869-5490-2019-4-56-64Ostroumova OD, Kravchenko EV, Kochetkov AI. Drug-induced thrombocytopenia. Clinical Pharmacology and Therapy. 2019; 28(4): 56-64. (In Russ.). doi: 10.32756/0869-5490-2019-4-56-64Holinstat M. Normal platelet function. Cancer Metastasis Rev. 2017; 36(2): 195-198. doi: 10.1007/s10555-017-9677-xHolinstat M. Normal platelet function. Cancer Metastasis Rev. 2017; 36(2): 195-198. doi: 10.1007/s10555-017-9677-xЧучалин А.Г., Хохлов А.Л. (ред.). Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система). Выпуск XVIII. М.: Видокс; 2017.Chuchalin AG, Khokhlov AL (eds). Federal guidelines for the use of medicines (formulary system). Issue XVIII. Moscow: Vidoks; 2017. (In Russ.).Jia S, Hongwen J, Facheng R, Gang W, Meiying X, Yuliang X, et al. Protective effects of tranexamic acid on clopidogrel before coronary artery bypass grafting: A multicenter randomized trial. JAMA Surg. 2013; 148(6): 538-547. doi: 10.1001/jamasurg.2013.1560Jia S, Hongwen J, Facheng R, Gang W, Meiying X, Yuliang X, et al. Protective effects of tranexamic acid on clopidogrel before coronary artery bypass grafting: A multicenter randomized trial. JAMA Surg. 2013; 148(6): 538-547. doi: 10.1001/jamasurg.2013.1560Tengborn L, Blombäck M, Berntorp E. Tranexamic acid – an old drug still going strong and making a revival. Thromb. Res. 2015; 135(2): 231-242. doi: 10.1016/j.thromres.2014.11.012Tengborn L, Blombäck M, Berntorp E. Tranexamic acid – an old drug still going strong and making a revival. Thromb. Res. 2015; 135(2): 231-242. doi: 10.1016/j.thromres.2014.11.012Larrieu MJ. Action of fibrinogen degradation products and fibrin monomer soluble complexes on platelet aggregation. Scand J Haematol Suppl. 1971; 13: 273-279.Larrieu MJ. Action of fibrinogen degradation products and fibrin monomer soluble complexes on platelet aggregation. Scand J Haematol Suppl. 1971; 13: 273-279.Пасторова В.Е., Ляпина Л.А., Кудряшов Б.А., Луговской Э.В. Агрегация тромбоцитов, вызываемая фибринмономером, и влияние комплексных соединений гепарина с адреналином или плазмином на этот процесс. Гематология и трансфузиология. 1990; 7: 5-7.Pastorova VE, Lyapina LA, Kudryashov BA, Lugovskoy EV. Platelet aggregation caused by fibrin monomer and the effect of complex compounds of heparin with adrenaline or plasmin on this process. Russian Journal of Hematology and Transfusiology. 1990; 7: 5-7. (In Russ.).Момот А.П., Суханова Г.А. Агрегация тромбоцитов, индуцированная фибрин-мономером, и ее нарушения при внутрисосудистом свертывании крови. Гематология и трансфузиология. 1991; 11: 25-26.Momot AP, Sukhanova GA. Platelet aggregation induced by fibrin monomer and its disturbances during intravascular coagulation. Russian Journal of Hematology and Transfusiology. 1991; 11: 25-26. (In Russ.).Васильева Т.М., Петрухина Г.Н., Макаров В.А., Момот А.П., Баркаган З.С. Агрегация тромбоцитов человека in vitro при одновременном воздействии фибрин-мономера и некоторых проагрегантов. Проблемы гематологии и переливания крови. 2002; 2: 23-26.Vasilyeva TM, Petrukhina GN, Makarov VA, Momot AP, Barkagan ZS. In vitro aggregation of human platelets with simultaneous exposure to fibrin monomer and some proaggregants. Russian Journal of Hematology and Transfusiology. 2002; 2: 23-26. (In Russ.).Левин Г.Я., Егорихина М.Н., Тараненко И.А., Момот А.П. Влияние фибрин-мономера на спонтанную агрегацию тромбоцитов. Клиническая лабораторная диагностика. 2011; 3: 39-42.Levin GYa, Egorikhina MN, Taranenko IA, Momot AP. Effect of fibrin monomer on spontaneous platelet aggregation. Russian Clinical Laboratory Diagnostics. 2011; 3: 39-42. (In Russ.).Levin GY, Egorihina MN. Aggregation of erythrocytes in burn disease. Int J Burns Trauma. 2011; 1(1): 34-41.Levin GY, Egorihina MN. Aggregation of erythrocytes in burn disease. Int J Burns Trauma. 2011; 1(1): 34-41.Зубаиров Д.М. Молекулярные основы свертывания крови и тромбообразования. Казань: Фэн; 2000.Zubairov DM. Molecular basis of blood coagulation and thrombosis. Kazan: Fen; 2000. (In Russ.).Pierschbacher MD, Ruoslahti E. Cell attachment activity of fibronectin can be duplicated by small synthetic fragments of the molecule. Nature. 1984; 309(5963): 30-33. doi: 10.1038/309030a0Pierschbacher MD, Ruoslahti E. Cell attachment activity of fibronectin can be duplicated by small synthetic fragments of the molecule. Nature. 1984; 309(5963): 30-33. doi: 10.1038/309030a0Farrell DH, Thiagarajan P, Chung DW, Davie EW. Role of fibrinogen alpha and gamma chain sites in platelet aggregation. Proc Natl Acad Sci USA. 1992; 89(22): 10729-10732. doi: 10.1073/pnas.89.22.10729Farrell DH, Thiagarajan P, Chung DW, Davie EW. Role of fibrinogen alpha and gamma chain sites in platelet aggregation. Proc Natl Acad Sci USA. 1992; 89(22): 10729-10732. doi: 10.1073/pnas.89.22.10729Weisel JW, Nagaswami C, Vilaire G, Bennett JS. Examination of the platelet membrane glycoprotein IIb–IIIa complex and its interaction with fibrinogen and other ligands by electron microscopy. J Biol Chem. 1992; 267(23): 16637-16643.Weisel JW, Nagaswami C, Vilaire G, Bennett JS. Examination of the platelet membrane glycoprotein IIb–IIIa complex and its interaction with fibrinogen and other ligands by electron microscopy. J Biol Chem. 1992; 267(23): 16637-16643.Зубаиров Д.М., Зубаирова Л.Д. Микровезикулы в крови. Функции и их роль в тромбообразовании. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2009.Zubairov DM, Zubairova LD. Microvesicles in the blood. Functions and their role in thrombosis. Moscow: GEOTAR-Media; 2009. (In Russ.).Зубаиров Д.М., Щербатенко-Лушникова Л.А., Андрушко И.А., Габитов С.З., Литвинов Р.И., Кальбина А.В., и др. Диагностика тромбопластинемии при инфаркте миокарда. Терапевтический архив. 1981; 53(8): 29-30.Zubairov DM, ShcherbatenkoLushnikova LA, Andrushko IA, Gabitov SZ, Litvinov RI, Kalbina AV, et al. Diagnostics of thromboplastinemia in myocardial infarction. Terapevticheskii arhiv. 1981; 53(8): 29-30. (In Russ.).Колесник Е.А., Дерхо М.А. Артефакты форменных элементов и плазмы крови птиц, их происхождение и диагностическое значение. Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. 2021; 248(4): 129-135. doi: 10.31588/2413-4201-1883-248-4-129-135Kolesnik EA, Derkho MA. Artifacts of formed elements and plasma of bird blood, their genesis and diagnostic significance. Scientific Notes Kazan Bauman State Academy of Veterinary Medicine. 2021; 248(4): 129-135. (In Russ.). doi: 10.31588/2413-4201-1883-248-4-129-135

The authors declare that there are no conflicts of interest present.