Малыгина Вероника Юрьевна – ассистент кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии, Институт «Медицинская академия им. С.И. Георгиевского»,
295000, г. Симферополь, б-р Ленина, 5-7
Veronika Yu. Malygina – Teaching Assistant at the Department of Microbiology, Virology and Immunology,
Lenina blvd 5-7, Simferopol 295000
Сатаева Татьяна Павловна – доктор медицинских наук, заведующий кафедрой микробиологии, вирусологии и иммунологии, Институт «Медицинская академия им. С.И. Георгиевского»,
295000, г. Симферополь, б-р Ленина, 5-7
Tatiana P. Sataeva – Dr. Sc. (Med.), Head of the Department of Microbiology, Virology and Immunology,
Lenina blvd 5-7, Simferopol 295000
Макалиш Татьяна Павловна – кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник Центра коллективного пользования «Молекулярная биология» Центральной научно-исследовательской лаборатории, Институт «Медицинская академия им. С.И. Георгиевского»,
295000, г. Симферополь, б-р Ленина, 5-7
Tatyana P. Makalish – Cand. Sc. (Med.), Leading Research Officer at the Center for Collective Use “Molecular Biology”, Central Research Laboratory,
Lenina blvd 5-7, Simferopol 295000
Кальфа Маргарита Алексеевна – кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник Центра коллективного пользования «Молекулярная биология» Центральной научно-исследовательской лаборатории, Институт «Медицинская академия им. С.И. Георгиевского»,
295000, г. Симферополь, б-р Ленина, 5-7
Margarita A. Kalfa – Cand. Sc. (Med.), Leading Research Officer at the Center for Collective Use “Molecular Biology”, Central Research Laboratory,
Lenina blvd 5-7, Simferopol 295000
Кубышкин Анатолий Владимирович – доктор медицинских наук, заведующий кафедрой общей и клинической патофизиологии, Институт «Медицинская академия им. С.И. Георгиевского»,
295000, г. Симферополь, б-р Ленина, 5-7
Anatoly V. Kubyshkin – Dr. Sc. (Med.), Head of the Department of General and Clinical Pathophysiology,
Lenina blvd 5-7, Simferopol 295000
Рыбалко Сергей Юрьевич – кандидат биологических наук, доцент кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии, Институт «Медицинская академия им. С.И. Георгиевского»,
295000, г. Симферополь, б-р Ленина, 5-7
Sergey Yu. Rybalko – Cand. Sc. (Biol.), Associate Professor at the Department of Microbiology, Virology and Immunology,
Lenina blvd 5-7, Simferopol 295000
Кирсанова Марина Александровна – кандидат биологических наук, доцент кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии, Институт «Медицинская академия им. С.И. Георгиевского»,
295000, г. Симферополь, б-р Ленина, 5-7
Marina A. Kirsanova – Cand. Sc. (Biol.), Associate Professor at the Department of Microbiology, Virology and Immunology,
Lenina blvd 5-7, Simferopol 295000
Обоснование. Известно, что вирусные инфекции вызывают дисбаланс системы интерферонов, угнетение клеточных и фагоцитарных реакций организма. Одним из возможных решений проблемы лечения гриппа может явиться применение отечественных иммуномодуляторов растительного происхождения, поскольку вирусы гриппа оказывают супрессивное действие на клеточный иммунитет и систему интерферонов.
Цель исследования. Оценить влияние перорального введения сапонина таурозида Sx1, полученного из листьев крымского плюща, на гистологические изменения селезёнки мышей, заражённых вирусом гриппа A/WSN/1/33(H1N1).
Материал и методы. Использовали 78 самцов мышей линии BALB/c весом 16–18 г, разделённых на группы: контрольная, здоровые животные (К; n = 12); контрольная, здоровые животные, получавшие сапонин (KS; n = 22); животные, зараженные вирусом гриппа А/WSN/1/33(H1N1) (V; n = 22); животные, зараженные вирусом гриппа A/WSN/1/33(H1N1) и получавшие сапонин таурозид Sx1 дважды в день в течение 3 дней после заражения (SV; n = 22). Гистологические исследования селезёнки проводили на 4-й (подгруппы V, SV, KS) и 14-й день (2V, 2SV, 2KS).
Результаты. В ткани селезёнки подгруппы КS отмечалась выраженная гиперплазия белой пульпы в виде расширения лимфоидных узелков. На 4-й день в подгруппе KS наблюдалось статистически значимое увеличение общей площади лимфоидных узелков по сравнению с подгруппой К в 3,9 раза. В подгруппе V отмечалось резкое уменьшение площади белой пульпы. В подгруппе 2V зоны лимфоидных узелков были практически неразличимы. На фоне коррекции в подгруппах SV и 2SV повреждающее воздействие вируса было выражено значительно меньше: площадь лимфоидных узелков увеличивалась в 2,7 раза в подгруппе 2SV по сравнению с 2V.
Заключение. Инфицирование вирусом гриппа H1N1 приводит к компенсаторной активации иммунного ответа, однако на 14-е сутки наблюдается выраженное истощение белой пульпы селезёнки. Введение сапонина таурозида Sx1 положительно влияет на функциональную активность селезёнки за счёт прироста площади белой пульпы.
Background. It is well known that viral infections are able to cause an imbalance of the interferon system and inhibition of cellular and phagocytic reactions of the body. One of the possible solutions of the flu treatment problem may be the application of immunomodulators of native plant origin since the influenza virus possesses a suppressive effect on cellular immunity and the interferon system.
The aim. To evaluate the effect of saponin tauroside Sx1 obtained from Crimean ivy leaves on histological changes in the spleen of mice infected with influenza A/WSN/1/33(H1N1) virus.
Material and methods. We used 78 male BALB/c mice weighing 16–18 g which were divided into the groups: control (K; n = 12); healthy animals treated with saponin (KS; n = 22); animals infected with influenza virus A/WSN/1/33(H1N1) (V; n = 22); infected animals treated with saponin tauroside Sx1 twice a day for 3 days (SV; n = 22). Histological studies of the spleen were performed on the 4th (subgroups V, SV, KS) and 14th day (2V, 2SV, 2KS).
Results. The spleen tissue of the KS subgroup demonstrated hyperplasia of the white pulp in the form of lymphoid nodules expansion. On the 4th day in the KS subgroup a statistically significant increase in the total area of the lymphoid nodules by 3.9 times compared to the K subgroup was observed. In subgroup V, there was a sharp decrease in the area of white pulp and in 2V the lymphoid nodules zones were practically indistinguishable. Applied correction in the SV and 2SV subgroups significantly ceased the damaging effect of the virus: the lymphoid nodules area increased by 2.7 times in the 2SV subgroup compared to 2V.
Conclusion. Infection with the H1N1 influenza virus leads to compensatory activation of the immune response, however, on the 14th day, a pronounced depletion of the splenic white pulp occurred. The introduction of saponin tauroside Sx1 enhanced the functional activity of the spleen due to an increase of the white pulp area.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.