кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник лаборатории сомнологии и нейрофизиологии
664003, г. Иркутск, ул. Тимирязева, 16, Россия
Cand. Sc. (Med.), Leading Research Officer at the Laboratory of Somnology and Neurophysiology
Tymiryazeva str. 16, Irkutsk 664003, Russian Federation
доктор медицинских наук, руководитель лаборатории сомнологии и нейрофизиологии
664003, г. Иркутск, ул. Тимирязева, 16, Россия
Dr. Sc. (Med.), Head of the Laboratory of Somnology and Neurophysiology
Tymiryazeva str. 16, Irkutsk 664003, Russian Federation
кандидат медицинских наук, научный сотрудник лаборатории сомнологии и нейрофизиологии
664003, г. Иркутск, ул. Тимирязева, 16, Россия
Cand. Sc. (Med.), Research Officer at the Laboratory of Somnology and Neurophysiology
Tymiryazeva str. 16, Irkutsk 664003, Russian Federation
доктор медицинских наук, профессор, руководитель лаборатории физиологии и патологии эндокринной системы
664003, г. Иркутск, ул. Тимирязева, 16, Россия
Dr. Sc. (Med.), Professor, Head of the Laboratory of Endocrine System Physiology and Pathology
Tymiryazeva str. 16, Irkutsk 664003, Russian Federation
доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАН, директор
664003, г. Иркутск, ул. Тимирязева, 16, Россия
Dr. Sc. (Med.), Professor, Corresponding Member of the Russian Academy of Sciences, Director
Tymiryazeva str. 16, Irkutsk 664003, Russian Federation
Обоснование. Синдром обструктивного апноэ/гипопноэ сна (СОАС) является серьёзной медико-социальной проблемой среди всех возрастных групп, и его влияние на здоровье и деятельность человека хорошо известно. Однако изучение ранних маркеров когнитивных нарушений и нейродегенеративных заболеваний при данной патологии остаётся важной задачей современной медицины.Цель исследования. Сравнительная оценка уровней бета-амилоида 42 в плазме крови подростков в зависимости от наличия или отсутствия СОАС и ожирения.Материалы и методы. В исследовании приняли участие 74 мальчика-подростка 15–17 лет с нормальной массой тела и ожирением. Методы исследования: общий осмотр с антропометрией; полисомнография; определение уровня бета-амилоида 42 в плазме крови с помощью иммуноферментного анализа; обработка данных с помощью методов параметрической и непараметрической статистики.Результаты. По результатам полисомнографии выделили 4 группы участников: с ожирением и СОАС (1-я группа; n = 28); с ожирением без СОАС (2-я группа; n = 20); с нормальной массой тела и СОАС (3-я группа; n = 11); с нормальной массой тела без СОАС (4-я группа – контроль; n = 15). Сравнительный анализ уровней бета-амилоида 42 показал статистически значимые различия у подростков разных групп (p = 0,0002). Наиболее высокое его содержание обнаружено у пациентов с СОАС и ожирением (р = 0,007, p = 0,047 и p = 0,0002 относительно 2-й, 3-й и 4-й групп соответственно). Пациенты с изолированным ожирением были сходны по уровню изучаемого белка с нормовесными подростками. Участники без ожирения с СОАС также показали значимое превышение уровня амилоида относительно контроля (p = 0,004).Заключение. Таким образом, нарушения дыхания во время сна у подростков, сопровождаемые интермиттирующей ночной гипоксией, вызывают значительное повышение уровня циркулирующего амилоидного белка, имеющего основную роль в патогенезе болезни Альцгеймера. Наличие ожирения как сопутствующей, но не изолированной патологии оказывает негативное влияние на изменение исследуемого показателя.
Background. Obstructive sleep apnea (OSA) is a chronic condition characterized by repetitive collapse of the upper airway during sleep leading to intermittent hypoxia, excessive arousals and disrupt of sleep homeostasis. OSA is associated with obesity as well as pathological dynamics of cerebral beta-amyloid and dementia.The aim. Comparative assessment of the plasma beta-amyloid 42 levels in adolescents, depending on the presence or absence of OSA and obesity.Materials and methods. Seventy-four obese and non-obese male adolescents were included in the study. All participants underwent polysomnography to verify OSA and measure sleep parameters, and venipuncture for the assessment of betaamyloid 42 by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).Results. After polysomnography all adolescents have been divided into four study groups: OSA obese (group 1; n = 28); non-OSA obese (group 2; n = 20); OSA non-obese (group 3; n = 11), and non-OSA non-obese (group 4 – control; n = 15). OSA obese adolescents had significant elevations in beta-amyloid 42 plasma levels compared with participants from three other groups (р = 0.007, p = 0.047 and p = 0.0002, correspondingly). Compared to both OSA non-obese adolescents and the control group, non-OSA obese patients had similar beta-amyloid 42 blood concentrations (p = 0.167 and p = 0.155, correspondingly). However, patients from the group 3 showed significantly higher beta-amyloid 42 plasma levels than controls (p = 0.004).Conclusions. Thus, OSA, accompanied by intermittent nocturnal hypoxia, and particularly OSA and obesity comorbidity, in adolescents is associated with increased beta-amyloid 42 circulating concentrations, which has a major role in pathogenesis of dementia. Beta-amyloid 42 plasma level may be recommended for use as early biomarker of cognitive impairment and neurodegenerative diseases, but future researches are needed.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.