доктор медицинских наук, профессор, директор,
460047, г. Оренбург, ул. Салмышская, 17
Dr. Sc. (Med.), Professor, Director,
Salmyshskaya str. 17, Orenburg 460047
заведующий операционным блоком,
460047, г. Оренбург, ул. Салмышская, 17
Head of the Surgery Block,
Salmyshskaya str. 17, Orenburg 460047
младший научный сотрудник, 460000, г. Оренбург, ул. 9 Января, 29;
младший научный сотрудник, Институт биоэлементологии, 460018, г. Оренбург, просп. Победы, 13
Junior Research Officer, 9-go Yanvarya str. 29, Orenburg 460000;
Junior Research Officer, Institute of Bioelementology, Pobedy ave. 13, Orenburg 460018
младший научный сотрудник, 460000, г. Оренбург, ул. 9 Января, 29;
младший научный сотрудник, Институт биоэлементологии, 460018, г. Оренбург, просп. Победы, 13
Junior Research Officer, 9-go Yanvarya str. 29, Orenburg 460000;
Junior Research Officer, Institute of Bioelementology, Pobedy ave. 13, Orenburg 460018
Обоснование. Сахарный диабет 2-го типа является одним из наиболее распространённых метаболических нарушений человека. Сахарный диабет может приводить к нарушениям во многих тканях структуры глаза, подвергая пациентов риску развития широкого спектра глазных патологий, связанных с изменениями в его переднем и заднем сегментах. Наиболее часто встречающимся осложнением является диабетическая ретинопатия.
Цель исследования: оценить потенциальную клиническую значимость лизоцима в слёзной жидкости как минимально инвазивного биомаркера диабетических офтальмологических нарушений.
Материалы и методы. В ходе исследования были сформированы 3 группы. В 1-ю группу (контрольная, n = 10) вошли условно здоровые люди с отсутствием сахарного диабета 2-го типа. Во 2-ю группу (основная 1, n = 15) вошли пациенты с сахарным диабетом 2-го типа, но с отсутствием диабетических проявлений на глазном дне. В 3-ю группу (основная 2, n = 15) вошли пациенты с сахарным диабетом 2-го типа и с наличием проявлений диабетической ретинопатии разной степени. У пациентов всех групп оценивали уровень лизоцима слезы.
Результаты. В ходе проведённого исследования было установлено, что концентрация лизоцима слёзной жидкости у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа была достоверно ниже, по сравнению с условно здоровыми пациентами. У пациентов с наличием диабетической ретинопатии разной степени проявления (непролиферативная и пролиферативная формы) на фоне сахарного диабета 2-го типа наблюдались достоверно более низкие значения лизоцима относительно пациентов с сахарным диабетом 2-го типа, но без диабетических офтальмологических проявлений.
Заключение. Возможно, локальное определение лизоцима в слёзной жидкости может быть потенциальным биомаркером прогрессирования диабетической ретинопатии.
Background. Type 2 diabetes mellitus is one of the most common metabolic disorders in humans. Diabetes mellitus can lead to abnormalities in many tissues of the eye structure, exposing patients to the risk of developing a wide range of ocular pathologies associated with changes in its anterior and posterior segments. The most common complication is diabetic retinopathy.
The aim: to assess the potential clinical significance of lacrimal lysozyme as a minimally invasive biomarker of diabetic ophthalmic disorders.
Material and methods. Three groups were formed during the study. Group 1 (Control, n = 10) included conditionally healthy people with no type 2 diabetes mellitus. Group 2 (Main 1, n = 15) included patients with type 2 diabetes mellitus, but no diabetic manifestations in the fundus. Group 3 (Main 2, n = 15) included patients with type 2 diabetes mellitus and manifestations of diabetic retinopathy of varying degrees. In patients of all groups, the level of tear lysozyme was assessed.
Results. It was found that the concentration of lacrimal fluid lysozyme in patients with type 2 diabetes mellitus was significantly lower than in healthy patients. In patients with diabetic retinopathy of varying degrees of manifestation (non-proliferative and proliferative forms) against the background of type 2 diabetes mellitus, significantly lower values of lysozyme were observed compared to patients with type 2 diabetes mellitus, but without diabetic ophthalmic manifestations.
Conclusion. It is possible that local detection of lysozyme in the lacrimal fluid may be potential biomarkers of the progression of diabetic retinopathy.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.