доктор биологических наук, заведующая лабораторией патофизиологии,
664047, г. Иркутск, ул. Трилиссера, 7
Dr. Sc. (Biol.), Head of the Pathophysiological Laboratory,
Trilissera str. 78, 664047 Irkutsk
научный сотрудник лаборатории патофизиологии,
664047, г. Иркутск, ул. Трилиссера, 7
Research Officer, Pathophysiological Laboratory,
Trilissera str. 78, 664047 Irkutsk
младший научный сотрудник лаборатории патофизиологии,
664047, г. Иркутск, ул. Трилиссера, 7
Junior Research Officer, Pathophysiological Laboratory,
Trilissera str. 78, 664047 Irkutsk
лаборант-исследователь лаборатории патофизиологии,
664047, г. Иркутск, ул. Трилиссера, 7
Laboratory Assistant-Researcher, Pathophysiological Laboratory,
Trilissera str. 78, 664047 Irkutsk
кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории патофизиологии,
664047, г. Иркутск, ул. Трилиссера, 7
Cand. Sc. (Biol.), Senior Research Officer, Pathophysiological Laboratory,
Trilissera str. 78, 664047 Irkutsk
младший научный сотрудник лаборатории патофизиологии,
664047, г. Иркутск, ул. Трилиссера, 7
Junior Research Officer, Pathophysiological Laboratory,
Trilissera str. 78, 664047 Irkutsk
кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник биохимического отдела,
664047, г. Иркутск, ул. Трилиссера, 7
Head,
Trilissera str. 78, 664047 Irkutsk
кандидат биологических наук, старший научный сотрудник биохимического отдела,
664047, г. Иркутск, ул. Трилиссера, 7
Head,
Trilissera str. 78, 664047 Irkutsk
руководитель,
667010, г. Кызыл, ул. Калинина, 116
Dr. Sc. (Med.), Professor, Director,
Kalinina str. 116, Kyzyl 667010
руководитель,
649002, г. Горно-Алтайск, Коммунистический просп., 173
Kommmunisticheskiy av. 173, Gorno-Altaisk 649002
доктор медицинских наук, профессор, директор,
664047, г. Иркутск, ул. Трилиссера, 7
Trilissera str. 78, 664047 Irkutsk
Обоснование. Совершенствование методологии иммунологического мониторинга в природных очагах чумы Российской Федерации и сопредельных территорий для повышения эффективности эпидемиологического надзора за чумой является актуальным направлением исследований. Отсутствие корреляции продукции специфических антител к капсульному антигену (F1) чумного микроба с другими показателями состояния реактивности клеточной защиты указывает на необходимость поиска новых информативных и доступных маркеров оценки противочумного иммунитета.
Цель исследования: оценить возможность применения искусственного антигенного комплекса на основе F1 и клеточных оболочек (КО) чумного микроба в антигенспецифических тестах in vitro у вакцинированных против чумы людей.
Методы. В исследовании приняли участие 153 добровольца, проживающих на энзоотичной по чуме территории (с. Хандагайты Овюрского кожууна Республики Тыва и с. Кош-Агач Кош-Агачского района Республики Алтай). Исследование включало определение спонтанной и митогениндуцированной продукции цитокинов (IFN-γ, IL-4, TNF-α) клетками крови, титров специфических антител IgG к капсульному антигену F1 чумного микроба и концентраций основных классов иммуноглобулинов (IgM, IgG, IgA и IgE) в сыворотке крови, а также иммунофенотипирование лимфоцитов крови (CD3, CD4, CD8, CD16, CD19).
Результаты. Сравнительная оценка уровня цитокинов (TNF-α, IFN-γ и IL-4) в спонтанной/индуцированной F1 + КО Y. pestis пробах выявила статистически значимое повышение продукции цитокинов TNF-α и IFN-γ в индуцированных антигеном пробах по сравнению со спонтанными (р < 0,01).
Заключение. Таким образом, показана возможность применения искусственного антигенного комплекса на основе F1 и КО чумного микроба для оценки продукции цитокинов в антигенспецифических клеточных тестах in vitro, что обосновывает необходимость дальнейших исследований.
Background. Improving the methodology of immunological monitoring in natural foci of plague in the Russian Federation and adjacent territories to increase the effectiveness of epidemiological surveillance of plague is an urgent line of research. The lack of correlation between the production of specific antibodies to the capsular antigen (F1) ofthe plague microbe with other indicators of the state of cellular defense reactivity indicates the need to search for new informative and accessible markers for assessing anti-plague immunity.
Objective: to evaluate possibility of using the complex preparation (F1 and cell membranes) evaluate the possibilities of using an artificial antigenic complex based on F1 and cell membranes (CM) of the plague microbe in antigen-specific tests in vitro in people vaccinated against plague.
resu. The study involved 153 volunteers living in the territory enzootic for plague (the village of Khandagayty ofthe Ovyur kozhuun of the Tyva Republic and the village of Kosh-Agach of the Kosh-Agach district of the Altai Republic). The study included the determination of spontaneous and mitogen-induced production of cytokines (IFN-γ, IL-4, TNF-α) by blood cells, titers of specific IgG antibodies to the capsular antigen F1 of the plague microbe and concentrations ofthe main classes of immunoglobulins (IgM, IgG, IgA and IgE) in blood serum, as well as immunophenotyping of blood lymphocytes (CD3, CD4, CD8, CD16, CD19).
Results. Comparative assessment of the level of cytokines (TNF-α, IFN-γ and IL-4) in spontaneous/induced F1+CM Y. pestis tests revealed a statistically significant increase in the production of cytokines TNF-α and IFN-γ in the antigeninduced tests compared with spontaneous (p < 0.01).
Conclusion. Thus, the effectiveness of the use of artificial antigenic complex based on F1 and cell membranes ofthe plague microbe has been shown to assess the production of cytokines in antigen-specific cell tests in vitro, which justifies the need for further research.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.