actabiomedicaActa Biomedica ScientificaActa Biomedica Scientifica2541-94202587-9596Scientific Centre for Family Health and Human Reproduction Problemsactabiomedica-1417Research ArticleЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В БИОЛОГИИ И МЕДИЦИНЕEXPERIMENTAL RESEARCHES IN BIOLOGY AND MEDICINEОсобенности синтеза матриксной металлопротеиназы-9 в легких при развитии дистресс-синдрома в экспериментеPeculiarities of synthesis of matrix metalloproteinase-9 in the lungs during experimental development of distress syndromeПруткинаЕ. В.PrutkinaE. V.lenap75@mail.ruСеппА. В.SeppA. V.ndrey82708@gmail.comЦыбиковН. Н.TsybikovN. N.thybikov@mail.ruГБОУ ВПО «Читинская государственная медицинская академия» Минздрава РФRussian Federation20132802201301121124Copyright © Пруткина Е.В., Сепп А.В., Цыбиков Н.Н., 20132013Пруткина Е.В., Сепп А.В., Цыбиков Н.Н.Prutkina E.V., Sepp A.V., Tsybikov N.N.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/1417

На нелинейных крысах-самцах воспроизводили острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС) путем эндотрахеального введения лизата 45—55 тысяч крысиных нейтрофилов (способ защищен патентом. РФ), контрольной группе вводили физиологический раствор. Животных выводили из эксперимента на 1-е, 3-и и 6-е сутки; методом иммуногистохимии определяли экспрессию матриксной металлопротеиназы-9 (ММР-9) клетками легких. И в опытной и в контрольной группах MMP-9 экспрессировали нейтрофилы, макрофаги, фибробласты, эндотелиоциты и альвеолоциты 2-го типа. В контрольной группе экспрессия ММР-9 во всех клетках, кроме альвеолоцитов 2-го типа, была одинаково низкой, динамики не имела. В альвеолоцитах 2-го типа она снижалась на 6-е сутки. В экссудативную стадию ОРДС происходил значительный, прирост экспрессии ММР-9 в нейтрофилах, макрофагах, фибробластах, эндотелии и альвеолоцитах 2-го типа. В пролиферативную стадию экспрессия. ММР-9 оставалась высокой в большинстве клеток, снижаясь только в альвеолоцитах 2-го типа. В фибротическую стадию экспрессия. ММР-9 возвращалась к уровню контрольной группы в макрофагах, альвеолоцитах 2-го типа эндотелии; в нейтрофилах и фибробластах она сохранялась по-прежнему высокой.

Acute respiratory distress syndrome (ARDS) was reproduced in nonlinear male rats by intratracheal instillation of 45—55 thousand, lysate rat neutrophils (method patented in RF); the control group was injected with saline solution. The animals were taken from the experiment at 1, 3 and 6 days, the expression of matrix metallopro-teinase-9 (MMP-9) by cells of the lungs was determined, by immunohistochemistry at each days. The expression of MMP-9 was found in neutrophils, macrophages, fibroblasts, endothelium and. type 2 alveolocytes in the both groups. In the control group the expression, of MMP-9 was found equally low in the all cells, except type 2 alveolocytes. It was decreased in type 2 alveolocytes on day 6. A significant increase in the expression of MMP-9 was found in neutrophils, macrophages, fibroblasts endothelium and type 2 alveolocytes in the exudative stage of ARDS. In the proliferative stage the expression of MMP-9 was high in all the cells, decreasing only in type 2 alveolocytes. In the fibrotic stage of expression of MMP-9 returned to the level of the control group in macrophages, type 2 alveolocytes, the endothelium; in neutrophils and fibroblasts it remained high.

экспериментальный дистресс-синдромматриксная металлопротеиназа-9клетки легкихexperimental distress syndromematrix metalloproteinase-9cells of the lungsReferencesКоган Е.А., Тьюнг Ф.В., Демура С.А. Механизм ремоделирования легочной ткани при прогрессировании идиопатического легочного фиброза // Архив патологии. - 2010. - № 4. - С. 30-36.Коган Е.А., Тьюнг Ф.В., Демура С.А. Механизм ремоделирования легочной ткани при прогрессировании идиопатического легочного фиброза // Архив патологии. - 2010. - № 4. - С. 30-36.Мороз В.В., Голубев А.М., Марченков Ю.В., Городовикова Ю.А. и др. Морфологические признаки острого повреждения легких различной этиологии (экспериментальное исследование) // Общая реаниматология. - 2010. - Т. VI, № 3. -С. 29-34.Мороз В.В., Голубев А.М., Марченков Ю.В., Городовикова Ю.А. и др. Морфологические признаки острого повреждения легких различной этиологии (экспериментальное исследование) // Общая реаниматология. - 2010. - Т. VI, № 3. -С. 29-34.Острый респираторный дистресс-синдром: практическое руководство / под ред. Б.Р. Гельфанда, В.Л. Кассиля - М.: Литтера, 2007. - 232 с.Острый респираторный дистресс-синдром: практическое руководство / под ред. Б.Р. Гельфанда, В.Л. Кассиля - М.: Литтера, 2007. - 232 с.Потеряева О.Н. Матриксные металлопротеиназы: строение, регуляция, роль в развитии патологических состояний (обзор литературы) // Медицина и образование в Сибири. - 2010. -№ 5. - С. 7-17.Потеряева О.Н. Матриксные металлопротеиназы: строение, регуляция, роль в развитии патологических состояний (обзор литературы) // Медицина и образование в Сибири. - 2010. -№ 5. - С. 7-17.Способ моделирования острого повреждения легких: пат. 2456677 Рос. Федерация: МПК G09В23/28 / Цыбиков Н.Н., Пруткина Е.В., Сепп А.В., Исакова Н.В.; патентообладатель ГБОУ ВПО «Читинская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития РФ. - Опубл. 20.07.2012, Бюл. 20. - 11 с.Способ моделирования острого повреждения легких: пат. 2456677 Рос. Федерация: МПК G09В23/28 / Цыбиков Н.Н., Пруткина Е.В., Сепп А.В., Исакова Н.В.; патентообладатель ГБОУ ВПО «Читинская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития РФ. - Опубл. 20.07.2012, Бюл. 20. - 11 с.Шойхет Я.Н., Кореновский Ю.В., Мотин Ю.Г., Лепилов А.В. и др. Роль матриксных металлопротеиназ при воспалительных заболеваниях легких // Проблемы клинической медицины. -2008. - № 3 (15). - С. 99-101.Шойхет Я.Н., Кореновский Ю.В., Мотин Ю.Г., Лепилов А.В. и др. Роль матриксных металлопротеиназ при воспалительных заболеваниях легких // Проблемы клинической медицины. -2008. - № 3 (15). - С. 99-101.Aoki M., Nabeshima K., Koga K., Hamasa-ki M. et al. Imatinib mesylate inhibits cell invasion of malignant peripheral nerve sheath tumor induced by platelet-derived growth factor-BB // Laboratory Investigation. - 2007. - Vol. 87. - Р. 767-779.Aoki M., Nabeshima K., Koga K., Hamasa-ki M. et al. Imatinib mesylate inhibits cell invasion of malignant peripheral nerve sheath tumor induced by platelet-derived growth factor-BB // Laboratory Investigation. - 2007. - Vol. 87. - Р. 767-779.Visse R., Nagase H. Matrix metalloproteinases and tissue inhibitors of metalloproteinases: structure, function, and biochemitry // Circulation Res. -2003. - N 2. - P. 827-839.Visse R., Nagase H. Matrix metalloproteinases and tissue inhibitors of metalloproteinases: structure, function, and biochemitry // Circulation Res. -2003. - N 2. - P. 827-839.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.