<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">actabiomedica</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Acta Biomedica Scientifica</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Acta Biomedica Scientifica</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2541-9420</issn><issn pub-type="epub">2587-9596</issn><publisher><publisher-name>Scientific Centre for Family Health and Human Reproduction Problems</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">actabiomedica-1232</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В БИОЛОГИИ И МЕДИЦИНЕ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>EXPERIMENTAL RESEARCHES IN BIOLOGY AND MEDICINE</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>РАЗРАБОТКА ЭФФЕКТИВНЫХ МЕТОДОВ СИНТЕЗА НОВЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ АЗОТ И ХАЛЬКОГЕНЫ, С ПОТЕНЦИАЛЬНОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>THE ELABORATION OF EFFECTIVE METHODS OF SYNTHESIS OF NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING NIYROGEN AND CHALCOGEN WITH POTENTIAL BIOLOGICAL ACTIVITY</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Потапов</surname><given-names>В. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Potapov</surname><given-names>V. A.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">v.a.potapov@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Малинович</surname><given-names>Д. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Malinovich</surname><given-names>D. A.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">bir@irioch.irk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Амосова</surname><given-names>С. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Amosova</surname><given-names>S. V.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">amosova@irioch.irk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Иркутский институт химии имени А.Е. Фаворского СО РАН</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>A.E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry SB RAS</institution></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2012</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>28</day><month>11</month><year>2012</year></pub-date><volume>0</volume><issue>6</issue><fpage>74</fpage><lpage>76</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Потапов В.А., Малинович Д.А., Амосова С.В., 2012</copyright-statement><copyright-year>2012</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Потапов В.А., Малинович Д.А., Амосова С.В.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Potapov V.A., Malinovich D.A., Amosova S.V.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/1232">https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/1232</self-uri><abstract><p>Разработаны эффективные методы аннелирования тиазольного, селеназольного и тиофенового колец на основе реакций 2-пропаргил-, 2-алленилсульфанилбензимидазолов, 8-пропаргилсульфанилхинолина и 2-пиридилселененилбромида.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Efficient methods of annelation of thiazole, selenazole and quinoline rings based, on reactions of 2-propargyl, 2-allenylsulfanylbenzimidazoles, 8-propargylsulfanylquinoline and 2-pyridylselenenyl bromide have been elaborated.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>бензимидазол</kwd><kwd>хинолин</kwd><kwd>перегруппировка Кляйзена</kwd><kwd>аннелирование</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>benzimidazole</kwd><kwd>quinolin</kwd><kwd>Claisen rearrangement</kwd><kwd>annelation</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Борисов А.В. и др. Гетероциклизация в реакции пиридин-2-саланилхлорида со стиролом // Химия гетероцикл. соед. - 2006. - № 4. -Р. 628 - 629.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Борисов А.В. и др. Гетероциклизация в реакции пиридин-2-саланилхлорида со стиролом // Химия гетероцикл. соед. - 2006. - № 4. -Р. 628 - 629.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Георгиевский В.П., Комиссаренко П.Ф., Дмитрук С.Е. Биологически активные вещества лекарственных растений. - Новосибирск: Наука; Сибирское отделение, 1990. - 333 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Георгиевский В.П., Комиссаренко П.Ф., Дмитрук С.Е. Биологически активные вещества лекарственных растений. - Новосибирск: Наука; Сибирское отделение, 1990. - 333 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Мусалов М.В. и др. Реакции дихлорида и дибромида селена с диаллилтеллуридом // Журн. общ. химии. - 2011. - Т. 81, № 10. - С. 1749 -1750.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Мусалов М.В. и др. Реакции дихлорида и дибромида селена с диаллилтеллуридом // Журн. общ. химии. - 2011. - Т. 81, № 10. - С. 1749 -1750.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Мусалов М.В., Потапов В.А., Амосова С.В. Аннелирование пропаргилфенилового эфира дихлоридом селена // Известия АН. Серия химическая. - 2011. - № 4. - C. 752 - 753.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Мусалов М.В., Потапов В.А., Амосова С.В. Аннелирование пропаргилфенилового эфира дихлоридом селена // Известия АН. Серия химическая. - 2011. - № 4. - C. 752 - 753.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Мусалов М.В., Потапов В.А., Амосова С.В. Реакция дихлорида селена с аллилфениловым эфиром // Журн. орган. химии. - 2011. - T. 47, № 6. - C. 930 - 931.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Мусалов М.В., Потапов В.А., Амосова С.В. Реакция дихлорида селена с аллилфениловым эфиром // Журн. орган. химии. - 2011. - T. 47, № 6. - C. 930 - 931.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Потапов В.А. и др. Реакция дихлорида селена с дивинилтеллуридом // Журн. орган. химии. - 2011. - Т. 47, № 6. - С. 932 - 933.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Потапов В.А. и др. Реакция дихлорида селена с дивинилтеллуридом // Журн. орган. химии. - 2011. - Т. 47, № 6. - С. 932 - 933.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Потапов В.А. и др. Реакция циклизации бис(2-хлорвинил)селенида дихлоридом селена // Химия гетероцикл. соед. - 2011. - № 11. -Р. 1655 - 1661.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Потапов В.А. и др. Реакция циклизации бис(2-хлорвинил)селенида дихлоридом селена // Химия гетероцикл. соед. - 2011. - № 11. -Р. 1655 - 1661.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Потапов В.А. и др. Синтез 2,6-бис(хлорметил)- 1.4-диселенана // Известия АН. Серия химическая. - 2011. - № 10. - С. 2089 - 2090.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Потапов В.А. и др. Синтез 2,6-бис(хлорметил)- 1.4-диселенана // Известия АН. Серия химическая. - 2011. - № 10. - С. 2089 - 2090.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Потапов В.А., Куркутов Е.О., Амосова С.В. Синтез четырехчленного гетероцикла региоселективной реакцией дихлорида селена с дивинилсульфоном // Журн. орган. химии. - 2010. - Т. 46, № 7. - С. 1098-1099.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Потапов В.А., Куркутов Е.О., Амосова С.В. Синтез четырехчленного гетероцикла региоселективной реакцией дихлорида селена с дивинилсульфоном // Журн. орган. химии. - 2010. - Т. 46, № 7. - С. 1098-1099.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Потапов В.А., Куркутов Е.О., Амосова С.В. Стереоселективный синтез функционализированного тиоселенолана присоединением дибромида селена к дивинилсульфону // Журн. общ. химии. - 2010. - Т. 80, № 6. - С. 1053-1054.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Потапов В.А., Куркутов Е.О., Амосова С.В. Стереоселективный синтез функционализированного тиоселенолана присоединением дибромида селена к дивинилсульфону // Журн. общ. химии. - 2010. - Т. 80, № 6. - С. 1053-1054.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Потапов В.А., Хуриганова О.И., Амосова С.В. Эффективный способ получения 3-бром- 2-фенилбензоселенофена из дибромида селена и дифенилацетилена // Журн. орган. химии. -2010. - Т. 46, № 9. - C. 1417-1418.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Потапов В.А., Хуриганова О.И., Амосова С.В. Эффективный способ получения 3-бром- 2-фенилбензоселенофена из дибромида селена и дифенилацетилена // Журн. орган. химии. -2010. - Т. 46, № 9. - C. 1417-1418.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Brandsma L. et al. Application of the [3,3]-sigmatropic rearrangement in the synthesis of condensed bicylic systems containing chalcogens // Sulfur Lett. - 2000. - Vol. 23. - P. 215 - 220.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Brandsma L. et al. Application of the [3,3]-sigmatropic rearrangement in the synthesis of condensed bicylic systems containing chalcogens // Sulfur Lett. - 2000. - Vol. 23. - P. 215 - 220.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Nogueira C.W., Zeni G., Rocha J.B.T. Organoselenium and organotellurium compounds: toxicology and pharmacology // Chem. Rev. - 2004. -Vol. 104. - P. 6255 - 6285.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nogueira C.W., Zeni G., Rocha J.B.T. Organoselenium and organotellurium compounds: toxicology and pharmacology // Chem. Rev. - 2004. -Vol. 104. - P. 6255 - 6285.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Potapov V.A., Musalov M.V., Amosova S.V. Reactions of selenium dichloride and dibromide with unsaturated ethers. Annulation of 2,3-dihydro- 1.4-oxaselenine to the benzene ring // Tetrahedron Lett. - 2011. - Vol. 52. - P. 4606 - 4609.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Potapov V.A., Musalov M.V., Amosova S.V. Reactions of selenium dichloride and dibromide with unsaturated ethers. Annulation of 2,3-dihydro- 1.4-oxaselenine to the benzene ring // Tetrahedron Lett. - 2011. - Vol. 52. - P. 4606 - 4609.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Potapov V.A. et al. Reactions of selenium dichloride and dibromide with divinyl sulfone: synthesis of novel four- and five-membered selenium heterocycles // Tetrahedron Letters. - 2010. - Vol. 51, N 40. - P. 5258 - 5261.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Potapov V.A. et al. Reactions of selenium dichloride and dibromide with divinyl sulfone: synthesis of novel four- and five-membered selenium heterocycles // Tetrahedron Letters. - 2010. - Vol. 51, N 40. - P. 5258 - 5261.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
